По вашему запросу найдено документов: 251

Страница 2 из 26

deafness 1A (DFNB1A). Here, we identify in silico tools with the most accurate clinical significance

/KEAP1 signaling system, and antioxidant defense gene polymorphisms with COPD in population from Russia

ASSOCIATIONS OF THE NRF2/KEAP1 PATHWAY AND ANTIOXIDANT DEFENSE GENE POLYMORPHISMS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE/KEAP1 signaling system, and antioxidant defense gene polymorphisms with COPD in population from Russia

hypoxia and toxichypoxia models. We demonstrated that compounds1aand1eadministered as a single 100 mg

group of 4-nitrobenzyl (4R)-3-[(diphenylphosphoryl)oxy]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7- oxo-1

РОЛЬ ГЕНОВ СЫВОРОТОЧНОГО АМИЛОИДНОГО БЕЛКА А1, МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ, ХЕМОКИНОВ И ИХ РЕЦЕПТОРОВ В РАЗВИТИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ (CCL11, CX3CR1, CCR5, CCL5, CXCL12, CCL2, CCL17), молекул адгезии (PECAM1,ICAM1) и сывороточного

ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ CYP3A5 И HOCT1 У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МИЕЛОЛЕЙКОЗОМ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН, участвующих в метаболизме ИТК: CYP3A5 и hOCT1 у больных ХМЛ в республике Башкортостан (РБ).Материал и методы

РОЛЬ МАКРОФАГОВ В РЕГЕНЕРАЦИИ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ, ИНДУЦИРОВАННЫХ АЛЛОГЕННЫМ БИОМАТЕРИАЛОМ способствуют регенерации тканей за счет миграции М1 макрофагов, экспрессирующие провоспалительные факторы

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ (BRCA1, BRCA2, TP53, BARD1, CHEK2, RAD51, PALB2). Описаны основные типы мутаций при BRCA

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМ симптоматики находится под влиянием генов серотонинергической (TPH1, TPH2, HTR1A, HTR2A, SLC6A4

Страница 2 из 26