По вашему запросу найдено документов: 62

Страница 3 из 7

HEARING LOSS OF VOLGA-URAL REGION IN RUSSIA
Khusnutdinova, E.K., Dzhemileva, L.U., Lobov, S.L., Kuznetzov, D.U., Nazirova, A.G., Nurgalina, E.M., Barashkov, N.A., Fedorova, S.A. (2017)
carrier frequency of c.35delG, c.167delT and c.235delC mutations of the GJB2 gene in 17 populations
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ОСТЕОАРТРИТА У ЖЕНЩИН С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
SEARCH FOR OSTEOARTHRITIS GENETIC MARKERS IN WOMEN WITH UNDIFFERENTIATED CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA
Khusainova, R.I., Tyurin, A.V., Shapovalova, D.A., Khusnutdinova, E.K., Хусаинова Р.И., Тюрин А.В., Шаповалова Д.А., Хуснутдинова Э.К. (2017)
We conducted an association study of ten polymorphisms in six candidate genes of OA (rs1799750 (MMP
CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL CHARACTERISTICS OF HEREDITARY MOTOR-SENSORY NEUROPATHY 1X CAUSED BY THE MUTATION C. 259C> G (P. P87A) IN THE GJB1 GENE OF PATIENTS FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Saifullina, E.V., Magzhanov, R.V., Khidiyatova, I.M., Khusnutdinova, E.K. (2017)
-sensory neuropathies caused by mutations in the GJB1 gene (gap junction B1 type). The authors have established earlier
ИНТРАОПЕРАЦИОННОЕ БЛИЖНЕЕ ИНФРАКРАСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ ПРИ ТРАНСУРЕТРАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ С ПОМОЩЬЮ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АГЕНТА AVB3
INTRAOPERATIVE NEAR-INFRARED IMAGING FOR PRECISE RESECTION OF BLADDER CANCER BY ΑVΒ3 TARGETING FLUORESCENT AGENT
Peng Li, R. Kabirov Ildar, N. Pavlov Valentin, Guo Pengyu, Wang Jiaqi, Hou Dayong, Wang Zhichao, Zhang Wei, Xu Wanhai (Медицинский вестник Башкортостана, №5, 2017)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ ЭКСПРЕССИИ ДЛИННЫХ НЕКОДИРУЮЩИХ РНК КАК ФАКТОР ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ И ТЕЧЕНИЯ РАКА ШЕЙКИ МАТКИ
GENETIC PREDICTORS OF EXPRESSION OF LONG NON-CODING RNAS, AS PROGNOSTIC FACTOR FOR COURSE AND DEVELOPMENT OF CERVICAL CANCER
И. В. Сахаутдинова, I. V. Sakhautdinova, Е. С. Капора, E. S. Kapora (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2017)
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВОЙ СЕТИ И БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ОНКОПАТОЛОГИИ
MOLECULAR GENETICS STUDY FUNCTIONING POLYMORPHIC GENE VARIANTS CYTOKINE NETWORK AND BIOTRANSFORMATION OF XENOBIOTICS FOR CANCER
Е. В. Воробьева, E. V. Vorobyeva, Э. М. Васильева, E. M. Vasilyeva, Г. Ф. Галикеева, G F. Galikeeva, В. Ю. Горбунова, V. Y. Gorbunova (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)
MOLECULAR GENETICS STUDY FUNCTIONING POLYMORPHIC GENE VARIANTS CYTOKINE NETWORK
ВЗАИМОСВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА С РАЗВИТИЕМ ГНОЙНО-СЕПТИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ТЯЖЕЛОГО ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА
Lutfarakhmanov, I.I. / Лутфарахманов И.И., Mironov, P.I. / Миронов П.И., Tikhonov, A.S. / Тихонов А.С. (2017)
The aim of study was to evaluate the relationship of tumor necrosis factor alpha gene polymorphism
GENETIC ASPECTS OF KERATOCONUS DEVELOPMENT
Bikbova, M.M., Usubova, E.L., Oganisyana, K.Kh., Lobov, S.L., Khasanovad, R.R., Dzhemilevab, L.U., Khusnutdinova, E.K. (2017)
development is widely recognized. To date, a large number of candidate genes have been investigated
ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНОВ ГЛУТАМАТНЫХ (GRIK5, GRIN2B) И СЕРОТОНИНОВОГО (HTR2A) РЕЦЕПТОРОВ АССОЦИИРОВАНЫ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ
POLYMORPHIC VARIANTS OF GLUTAMATE RECEPTOR (GRIK5, GRIN2B) AND SEROTONIN RECEPTOR (HTR2A) GENES ARE ASSOCIATED WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
Korytina, G.F., Akhmadishina, L.Z., Kochetova, O.V., Aznabaeva, Y.G., Zagidullin, Sh.Z., Victorova, T.V., Корытина Г.Ф., Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В. (2017)
), GRIN2B (rs2268132), and CHRNB4 (rs1948) gene polymorphisms and COPD, as well as the contribution
OPINIONS OF HEARING PARENTS ABOUT THE CAUSES OF HEARING IMPAIRMENT OF THEIR CHILDREN WITH BIALLELIC GJB2 MUTATIONS
Solovyev, A.V., Dzhemileva, L.U., Posukh, O.L., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Lobov, S.L., Popova, N.Y., Romanov, G.P., Sazonov, N.N., Bondar, A.A., Morozov, I.V., Tomsky, M.I., Fedorova, S.A., Khusnutdinova, E.K. (2017)
children with HI due to mutations in the GJB2 gene and 91 questionnaires about the presumed causes

Страница 3 из 7

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год