По вашему запросу найдено документов: 266

Страница 4 из 27

The frequent variant A57F in the GNE gene in patients from Russia has Finno-Ugric Mari origin
Subbotin, Dmitrii, Ionova, Sofya, Marakhonov, Andrey, Saifullina, Elena, Borovikov, Artem, Akhmadeeva, Leila, Chausova, Polina, Ryzhkova, Oksana, Zinchenko, Rena, Kutsev, Sergey, Murtazina, Aysylu (2024)
.003788 but was not found in the Tatar or Bashkir populations. The disease incidence is estimated to be 1.43 (95% CI: 0
Population Characteristics of the Spectrum and Frequencies of CFTR Gene Mutations in Patients with Cystic Fibrosis from the Republic of Bashkortostan (Russia)
Ayupova, Guzel, Litvinov, Sergey, Akhmetova, Vita, Minniakhmetov, Ildar, Mokrysheva, Natalia, Khusainova, Rita (2024)
regulator gene (CFTR) mutations in the population, which is determined by genetic diversity and ethnicity
СИНДРОМ МЮНХМЕЙЕРА: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ, ТЕХНОЛОГИИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ
MUNCHMEYER SYNDROME: GENETIC MECHANISMS, DIAGNOSTIC AND TREATMENT TECHNOLOGIES
Батыршин, А. А., Batyrshin, A.A. (2024)
MUNCHMEYER SYNDROME: GENETIC MECHANISMS, DIAGNOSTIC AND TREATMENT TECHNOLOGIES
КАРДИОВАСКУЛЯРНАЯ КОМОРБИДНОСТЬ У ПАЦИЕНТОВ С ПСОРИАЗОМ
CARDIOVACULAR COMORBIDITY IN PATIENTS WITH PSORIASIS
Mutalova, Elvira G., Arslanova, Renata M., Khismatullina, Zarema R., Nigmatullina, Albina E., Galyautdinova, Velena R., Kamaltdinova, Gulnara J., Asadullina, Gulnara V., Samigullina, Liana I., Rustyamova, Zulfiya Y.A., Sadikova, Regina I., Frid, Svetlana A., Kamaltdinov, Eldar R., Musina, Flarisa S., Муталова, Э.Г., Арсланова, Р.М., Хисматуллина, З.Р., Нигматуллина, А.Э., Галяутдинова, В.Р., Камалтдинова, Г.Я., Асадуллина, Г.В., Самигуллина, Л.И., Рустямова, З.Я., Садикова, Р.И., Фрид, С.А., Камалтдинов, Э.Р., Мусина, Ф.С. (2024)
cardiovascular diseases
Влияние транспозонов на развитие болезни Альцгеймера
Involvement of transposable elements in Alzheimer’s disease pathogenesis
Mustafin, R.N., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р.Н., Хуснутдинова, Э.К. (2024)
Involvement of transposable elements in Alzheimer’s disease pathogenesis
Достижения последних лет в пренатальной генетической диагностике малых сверхчисленных маркерных хромосом
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Omarov, Magomed A., Mulyukov, Airat R., Burmistrov, Ivan A., Akhmadishin, Eduard I., Lapteva, Mariia S., Nizamutdinova, Adelina N., Nurieva, Kadria Z., Iagudina, Regina A., Kurbanadamov, Magomedali R., Омаров, М.А., Мулюков, А.Р., Бурмистров, И.А., Ахмадишин, Э.И., Лаптева, М.С., Низамутдинова, А.Н., Нуриева, К.З., Ягудина, Р.А., Курбанадамов, М.Р. (2024)
Recent achievements in prenatal genetic diagnosis of small supernumerary marker chromosomes
Пути и механизмы влияния COVID-19 у матери на развитие нервной системы плода
Pathways and mechanisms of effects of maternal COVID-19 infection on fetal nervous system development
Kapralova, Darya Yu., Yangelbiev, K.A., Shlenkina, O.A., Esayan, L.G., Gusak, N.N., Kandaurov, D.R., Aleshichev, G.A., Kvasnina, E.A., Pertseva, A.V., Neverova, D.A., Muratshina, G.V., Gilyazov, D.D., Капралова, Д.Ю., Янгельбиев, К.А., Шлёнкина, О.А., Есаян, Л.Г., Гусак, Н.Н., Кандауров, Д.Р., Алешичев, Г.А., Кваснина, Е.А., Перцева, А.В., Неверова, Д.А., Муратшина, Г.В., Гилязов, Д.Д. (2024)
(neurological diseases); пол плода (sex of the fetus). Авторы независимо друг от друга проводили анализ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК И ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ ГЕНОМИКИ
DNA SEQUENCING AND GENOMICS RESEARH
Иванова, К.Ю., Плотников, Д.Н., Пономарева, М.А., Ivanova, K.U., Plotnikov, D.N., Ponomareva, M.A. (2024)
RELATIONSHIP OF TRANSFER RNAs WITH EPIGENETIC FACTORS AND RETROELEMENTS
Mustafin, R.N. (2024)
the possibility of creating new epigenetic agents for the treatment of human diseases, and will also allow us
«СОЛНЕЧНЫЕ» ЛЮДИ: СОЦИАЛИЗАЦИЯ
"SUNNY" PEOPLE: SOCIALIZATION
Габдуллина, М.И., Gabdullina, M.I. (2024)
genetics

Страница 4 из 27

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год