Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 31

Страница 1 из 4

Опыт лечения BRCA-ассоциированного рака молочной железы. BRCA-история одной семьи

Experience in treating brca-associated breast cancer. The brca-history of a family

Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Izmailov, A.A., Musin, S.I., Menshikova, I.A., Chashchin, A.V., Sultanbaeva, N.I., Султанбаев, А. В., Меньшиков, К. В., Насретдинов, А. Ф., Измайлов, А. А., Мусин, Ш. И., Меньшикова, И. А., Чащин, А. В., Султанбаева, Н. И. (2021)

are effective as monotherapy in patients with metastatic breast cancer and germline BRCA1/2 mutation. A

Прогностическое значение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при раке предстательной железы (обзор литературы)

Prognostic Value of BRCA1 and BRCA2 Gene Mutations in Prostate Cancer: a Literature Review

М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Креативная хирургия и онкология, №2, 2021)

Prognostic Value of BRCA1 and BRCA2 Gene Mutations in Prostate Cancer: a Literature Review

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАК ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

GENETIC TESTING AND MEDICAL-GENETIC COUNSELING AS A PERSONALIZED APPROACH TO THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY PROSTATE CANCER

М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)

Генетические предикторы развития злокачественных новообразований (обзор литературы)

Genetic Predictors of Malignancy: a Literature Review

А. В. Пушкарев, A. V. Pushkarev, М. Г. Галеев, M. G. Galeev, В. А. Пушкарев, V. A. Pushkarev, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev (Креативная хирургия и онкология, №2, 2021)

germline mutations

Синдром Линча как проявление наследственного рака яичников: клинический случай лечения пациентки с платиночувствительным рецидивом рака яичников

Lynch syndrome as a manifestation of hereditary ovarian cancer: A case report of treatment of a patient with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer

Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д. (2021)

ЛЕЧЕНИЕ И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ЯИЧНИКОВ

TREATMENT AND FEATURES OF HEREDITARY OVARIAN CANCER

Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д., Хуснутдинова, Э.К., Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Khusnutdinova, E.K. (2021)

A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers

Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., O’Mara, T.A., Dennis, J, Tyrer, J.P., Barnes, D.R., McGuffog, L., Leslie, G., Bolla, M.K., Adank, M.A., Kiiski, J.I., Nevanlinna, H., team of authors (2021)

Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial

Erratum: Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers (Nature communications (2021) 12 1 (1078))

Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial

Роль мутаций в гене NF1 в спорадическом канцерогенезе

The role of mutations in NF1 gene in sporadic carcinogenesis

Мустафин, Р. Н., Mustafin, R.N. (2021)

and specific types of sporadic neoplasms, in which mutations in NF1 gene are found, are presented. Evidence

Клинический случай лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом, обусловленной мутациями в гене EIF2B5

Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by EIF2B5 gene mutations: A case report

Saifullina, E.V., Gaysina, E.V., Magzhanov, R.V., Yalaev, A.A., Nagornov, I.O., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Магжанов, Р. В., Ялаев, А. A., Нагорнов, И. О. (2021)

Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by EIF2B5 gene mutations: A case report

Страница 1 из 4