По вашему запросу найдено документов: 88

Страница 1 из 9

Association of Polymorphisms in Neurotransmitter Genes and the TMEM18 Gene with Eating Behavior in Obese Patients
Kochetova, OV, Avzaletdinova, DS, Shangareeva, ZA, Akhmadishina, LZ, Korytina, GF, Victorov, VV, Victorova, TV (2021)
polymorphic variants of genes coding for glutamate receptors (GRIK5 rs8099939, GRIK3 rs534131, GRIA1 rs2195450
ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОРАЖЕНИЯ ГЕПАТОБИЛИАРНОЙ СИСТЕМЫ ПРИ COVID - 19
PATHOPHYSIOLOGICAL MECHANISMS OF HEPATOBILIARY SYSTEM DAMAGE IN COVID-19
ГАНЦЕВА, Х.Х., ТЮРИН, А.В., САДРЕТДИНОВА, Л.Д., ЯВГИЛЬДИНА, А.М., ПЯТНИЦКАЯ, С.В., GANTSEVA, K.K., TYURIN, A.V., SADRETDINOVA, L.D., YAVGILDINA, A.M., PYATNITSKAYA, S.V. (2021)
LIVER ENZYMES
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ОСТРОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА ПРИ ПОРАЖЕНИИ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ
STRUCTURAL AND FUNCTIONAL FEATURES OF ACUTE MYOCARDIAL INJURY IN NEW CORONAVIRUS INFECTION
Килин, Д.А., Дударев, М.В., Малинин, О.В., Сарксян, Д.С., Аникаев, В.П., Kilin, D.A., Dudarev, M.V., Malinin, O.V., Sarksyan, D.C., Anikaev, V.P. (2021)
angiotensin converting enzyme
ВЛИЯНИЕ АЛЬДОСТЕРОНА НА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ МИОКАРДА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА
EFFECT OF ALDOSTERONE ON MYOCARDIAL REMODELING IN PATIENTS WITH CHRONIC HEART FAILURE OF ISCHEMIC ORIGIN
Н. Э. Закирова, N. E. Zakirova, Д. Ф. Низамова, D. F. Nizamova, А. Н. Закирова, A. N. Zakirova, И. Е. Николаева, I. E. Nikolaeva (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)
Роль мутаций в гене NF1 в спорадическом канцерогенезе
The role of mutations in NF1 gene in sporadic carcinogenesis
Мустафин, Р. Н., Mustafin, R.N. (2021)
The review article presents data on somatic inactivation of NF1 gene as a cause of sporadic
ЛИПИДНЫЙ ПРОФИЛЬ ПЛАЗМЫ МОЛОДЫХ ЖЕНЩИН В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФИЗИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ И НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
LIPID PROFILE OF PLASMA IN YOUNG WOMEN DEPENDING ON THEIR PHYSICAL ACTIVITY AND HEREDITARY PREDISPOSITION
ДАУТОВА, А.З., ШАМРАТОВА, В.Г., ВОРОБЬЕВА, Е.В., DAUTOVA A.Z., SHAMRATOVA, V.G., VOROBʼEVA, E.V. (2021)
LPL GENE
Глутаровая ацидурия типа 1 у детей. Клиническое представление 46 случаев, диагностированных в России
Glutaric aciduria type 1 in children. Clinical presentation of 46 cases in Russian families
Mikhailova, S.V., Saifullina, E.V., Baranova, P.V., Vorontsova, V.P., Gribov, D.I., Zhivihina, M.V., Slatetskaya, A.N., Magzhanov, R.V., Samokhvalov, V.A., Virtseva, M.N., Borscheva, L.P., Koh, E.E., Novikova, M.V., Abrukova, A.V., Belyashova, E.Yu., Gerasimenko, N.Yu., Guseva, L.V., Yukhimenko, Zh.V., Nikitina, N.V., Belyaeva, T.I., Shkurko, T.A., Pichkur, N.A., Kakaulina, V.S., Pechatnikova, N.L., Polyakova, N.A, Korostelev, S.A., Pyankov, D.V., Kanivets, I.V., Demina, N.A., Pyrkova, E.Yu., Baidakova, G.V., Kurkina, M.V., Zakharova, E.Yu., С. В. Михайлова, Е. В. Сайфуллина, П. В. Баранова, В. П. Воронцова, Д. И. Грибов, М. В. Заживихина, А. Н. Слатецкая, Р. В. Магжанов, В. А. Самохвалов, М. Н. Вирцева, Л. П. Борщева, Э. Э. Кох, М. В. Новикова, А. В. Абрукова, Е. Ю. Беляшова, Н. Ю. Герасименко, Л. В. Гусева, Ж. В. Юхименко, Н. В. Никитина, Т. И. Беляева,, Т. А. Шкурко, Н. А. Пичкур, В. С. Какаулина, Н. Л. Печатникова, Н. А. Полякова, С. А. Коростелев, Д. В. Пьянков, И. В. Канивец, Н. А. Демина, Е. Ю. Пыркова, Г. В. Байдакова, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова (2021)
in the GCDH gene, which encodes the enzyme glutaryl-CoA dehydrogenase. Metabolic crisis in type 1 glutaric
Familial environment modifies association of DNA methyltransferases gene variants and cognitive functioning
Enikeeva, R, Kazantseva, A, Takhirova, Z, Lobaskova, M, Davydova, Y, Mustafin, R, Malykh, S, Khusnutdinova, E (2021)
Familial environment modifies association of DNA methyltransferases gene variants and cognitive
Antioxidant activity of rat liver with a low resistance to hypoxia after systemic ischemia reperfusion
Bayburina, GA, Nurgaleeva, EA, Samigullina, AF, Farshatova, ER, Ganeev, TI, Agletdinov, EF, Tarasova, TV (2021)
of glucocorticoid and mineralocorticoid receptors in liver homogenates, and the activity of enzymes
Investigating the role of osteoprotegerin gene polymorphic variants in osteoporosis
Yalaev, B.I., Tyurin, A.V., Mirgalieva, R.I., Khusnutdinova, E.K., Khusainova, R.I. (2021)
(OPG) gene were significantly associated with bone mineral density (BMD) and fractures in men over 50

Страница 1 из 9

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год