По вашему запросу найдено документов: 29

Страница 1 из 3

A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., O’Mara, T.A., Dennis, J, Tyrer, J.P., Barnes, D.R., McGuffog, L., Leslie, G., Bolla, M.K., Adank, M.A., Kiiski, J.I., Nevanlinna, H., team of authors (2021)
Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial
Erratum: Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers (Nature communications (2021) 12 1 (1078))
Coignard, J., Lush, M., Beesley, J., Andrieu, N., Antoniou, A.C., Fabienne Lesueur, Noura Mebirouk, Nadine Andrieu, Joe Dennis, Daniel R. Barnes, Lesley McGuffog, Goska Leslie, Manjeet K. Bolla, Daniel Barrowdale, Debra Frost, Paul D. P. Pharoah, Qin Wang, Douglas F. Easton, Antonis C. Antoniou, Irene L. Andrulis, Hoda Anton-Culver, Argyrios Ziogas, Jacques Simard, Volker Arndt, Hermann Brenner, Norbert Arnold, Jacopo Azzollini, Siranoush Manoukian, Bermisheva, Marina, Khusnutdinova, Elza, Blomqvist, Carl, Białkowska, Katarzyna, Jakubowska, Anna (2021)
Breast cancer (BC) risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial
Роль мутаций в гене NF1 в спорадическом канцерогенезе
The role of mutations in NF1 gene in sporadic carcinogenesis
Мустафин, Р. Н., Mustafin, R.N. (2021)
and specific types of sporadic neoplasms, in which mutations in NF1 gene are found, are presented. Evidence
Опыт лечения BRCA-ассоциированного рака молочной железы. BRCA-история одной семьи
Experience in treating brca-associated breast cancer. The brca-history of a family
Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Izmailov, A.A., Musin, S.I., Menshikova, I.A., Chashchin, A.V., Sultanbaeva, N.I., Султанбаев, А. В., Меньшиков, К. В., Насретдинов, А. Ф., Измайлов, А. А., Мусин, Ш. И., Меньшикова, И. А., Чащин, А. В., Султанбаева, Н. И. (2021)
are effective as monotherapy in patients with metastatic breast cancer and germline BRCA1/2 mutation. A
Клинический случай лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом, обусловленной мутациями в гене EIF2B5
Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by EIF2B5 gene mutations: A case report
Saifullina, E.V., Gaysina, E.V., Magzhanov, R.V., Yalaev, A.A., Nagornov, I.O., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Магжанов, Р. В., Ялаев, А. A., Нагорнов, И. О. (2021)
Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by EIF2B5 gene mutations: A case report
ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ STAPHYLOCOCCUS AUREUS В РАСПРОСТРАНЕНИИ ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ
STUDYING THE ROLE OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS IN THE DISTRIBUTION OF INTROSCOPIC INFECTIONS
СМАГИНА, Г.И., ТУЙГУНОВ, М. М., АКБЕРОВА, Г. Г., Smagina, G.I., Tuigunov, M.M., Akberova, G.G. (2021)
GENETIC MUTATIONS
Молекулярно-генетические и клинико-лабораторные характеристики моногенного сахарного диабета, обусловленного мутациями гена INS
CLINICAL, HORMONAL and MOLECULAR-GENETIC CHARACTERISTICS of MONOGENIC DIABETES MELLITUS ASSOCIATED with the MUTATIONS in the INS GENE
Tikhonovich, Y.V., Tyulpakov, A.N., Zubkova, N.A., Kolodkina, A.A., Petryaykina, E.E., Rybkina, I.G., Gariaeva, I.V., Timofeev, A.V., Malievskiy, O.A., Vasiliev, E.V., Petrov, V.M., Sorkina, E.L., Kulieva, B.P., Zilberman, L.I., Svetlova, G.N., Andrianova, E.A., Kalinin, A.L., Panova, A.V., Kiselev, S.L., Rubtsov, P.M., Shreder, E.V., Krasnova, T.S., Тихонович, Ю. В., Петряйкина, Е. Е., Тимофеев, А. В., Зубкова, Н. А., Колодкина, А. А., Соркина, Е. Л., Васильев, Е. В., Петров, В. М., Андрианова, Е. А., Зильберман, Л. И., Светлова, Г. Н., Калинин, А. Л., Рубцов, П. М., Киселев, С. Л., Панова, А. В., Шрёдер, Е. В., Краснова, Т. С., Кулиева, Б. П., Гаряева, И. В., Рыбкина, И. Г., Малиевский, О. А., Тюльпаков, А. Н. (2021)
with the MUTATIONS in the INS GENE
Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)
Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)
Mutations
ЧАСТОТА ГЕТЕРОЗИГОТНОГО НОСИТЕЛЬСТВА МУТАЦИЙ В ГЕНАХ NOTCH-СИГНАЛЬНОГО ПУТИ У ПАЦИЕНТОВ СО СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ПОЧКИ И В ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients with clear cell kidney cancer and in the populations of the Volga-Ural region
Гилязова, И.Р., Иванова, Е.А., Измайлов, А.А., Султанов, И.Р., Сафиуллин, Р.И., Гилязова, Г.Р., Павлов, В.Н., Хуснутдинова, Э.К., Gilyazova, IR, Ivanova, EA, Izmaylov, AA, Sultanov, IR, Safiullin, RI, Gilyazova, GR, Pavlov, VN, Khusnutdinova, EK (2021)
Frequency of heterozygous carriage of mutations in the genes of Notch signal path in patients
Прогностическое значение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 при раке предстательной железы (обзор литературы)
Prognostic Value of BRCA1 and BRCA2 Gene Mutations in Prostate Cancer: a Literature Review
М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Креативная хирургия и онкология, №2, 2021)
Prognostic Value of BRCA1 and BRCA2 Gene Mutations in Prostate Cancer: a Literature Review

Страница 1 из 3

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год