Coignard, J.,
Lush, M.,
Beesley, J.,
O’Mara, T.A.,
Dennis, J,
Tyrer, J.P.,
Barnes, D.R.,
McGuffog, L.,
Leslie, G.,
Bolla, M.K.,
Adank, M.A.,
Kiiski, J.I.,
Nevanlinna, H.,
team of authors (2021) Breast cancer (BC) risk for
BRCA1 and
BRCA2 mutation carriers varies by genetic and familial
ЛЕЧЕНИЕ И ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ЯИЧНИКОВФаисханова, Р.Р.,
Сакаева, Д.Д.,
Хуснутдинова, Э.К.,
Faiskhanova, R.R.,
Sakaeva, D.D.,
Khusnutdinova, E.K. (2021) пациенток с герминальными нарушениями в гене
BRCA1. Показатели безрецидивной выживаемости
были ниже у
Dorling, L.,
Carvalho, S.,
Allen, J.,
González-Neira, A.,
Luccarini, C.,
Wahlström, C.,
Pooley, K.A.,
Parsons, M.T.,
Fortuno, C.,
Wang, Q.,
Bolla, M.K.,
Dennis, J.,
Bermisheva, M.,
Khusnutdinova, E.,
Prokofyeva, D.,
other additional authors (2021) ,
BRCA1,
BRCA2, CHEK2, and PALB2) were associated with a risk of breast cancer overall with a P value