По вашему запросу найдено документов: 74

Страница 2 из 8

Breast cancer risk genes - Association analysis in more than 113,000 women
Dorling, L., Carvalho, S., Allen, J., González-Neira, A., Luccarini, C., Wahlström, C., Pooley, K.A., Parsons, M.T., Fortuno, C., Wang, Q., Bolla, M.K., Dennis, J., Bermisheva, M., Khusnutdinova, E., Prokofyeva, D., other additional authors (2021)
BACKGROUND Genetic testing for breast cancer susceptibility is widely used, but for many genes
АНАЛИЗ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЕЙ ГЕНА-РЕЦЕПТОРА ВИТАМИНА D ПРИ МИОПИИ
ANALYSIS OF THE INTERACTION OF THE VITAMIN D RECEPTOR GENE ALLELES IN MYOPIA
ГОРБУНОВА, В.Ю., РЕЗБАЕВА, Г.Н., ВОРОБЬЕВА, Е.В., ГАЛИМОВА, В.У., GORBUNOVA, V.YU., REZBAEVA, G.N., VOROBYEVA, E.V., GALIMOVA, V.U. (2021)
ANALYSIS OF THE INTERACTION OF THE VITAMIN D RECEPTOR GENE ALLELES IN MYOPIA
Evaluation of VDR and PAI allelic genes in patients with avascular necrosis of the femoral head
Volkov, E.E., Goloshchapov, A.P., Mustafin, R.N. (2021)
11568820 and rs1544410 of the VDR gene, as well as rs1799889 of the PAI‑1 gene in AVNFH patients
Вовлеченность генов KIBRA и APOE в формирование особенностей пространственного мышления человека
The role of the KIBRA and APOE genes in developing spatial abilities in humans
Kazantseva, AV, Enikeeva, RF, Davydova, YD, Mustafin, RN, Takhirova, ZR, Malykh, SB, Lobaskova, MM, Tikhomirova, TN, Khusnutdinova, EK, Казанцева, А. В., Еникеева, Р. Ф., Давыдова, Ю. Д., Мустафин, Р. Н., Тахирова, З. Р., Малых, С. Б., Лобаскова, М. М., Тихомирова, Т. Н., Хуснутдинова, Э. К. (2021)
of genes involved in the regulation of neurogenesis and synaptic plasticity. In addition, genome
Role of Neurotransmitter System Genes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
Korytina, GF, Akhmadishina, LZ, Kochetova, OV, Nasibullin, TR, Aznabaeva, YG, Zulkarneev, SR, Izmailova, SM, Zagidullin, SZ, Victorova, TV (2021)
of the respiratory system. Smoking is a major risk factor of COPD. Neurotransmitter system genes were tested
ROLE OF NEUROTRANSMITTER SYSTEM GENES IN CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE
KORYTINA, G.F., AKHMADISHINA, L.Z., KOCHETOVA, O.V., NASIBULLIN, T.R., AZNABAEVA, Y.G., ZULKARNEEV, S.R., IZMAǏLOVA, S.M., ZAGIDULLIN, S.Z., VICTOROVA, T.V. (2021)
of the respiratory system. Smoking is a major risk factor of COPD. Neurotransmitter system genes were tested
Молекулярно-генетические и клинико-лабораторные характеристики моногенного сахарного диабета, обусловленного мутациями гена INS
CLINICAL, HORMONAL and MOLECULAR-GENETIC CHARACTERISTICS of MONOGENIC DIABETES MELLITUS ASSOCIATED with the MUTATIONS in the INS GENE
Tikhonovich, Y.V., Tyulpakov, A.N., Zubkova, N.A., Kolodkina, A.A., Petryaykina, E.E., Rybkina, I.G., Gariaeva, I.V., Timofeev, A.V., Malievskiy, O.A., Vasiliev, E.V., Petrov, V.M., Sorkina, E.L., Kulieva, B.P., Zilberman, L.I., Svetlova, G.N., Andrianova, E.A., Kalinin, A.L., Panova, A.V., Kiselev, S.L., Rubtsov, P.M., Shreder, E.V., Krasnova, T.S., Тихонович, Ю. В., Петряйкина, Е. Е., Тимофеев, А. В., Зубкова, Н. А., Колодкина, А. А., Соркина, Е. Л., Васильев, Е. В., Петров, В. М., Андрианова, Е. А., Зильберман, Л. И., Светлова, Г. Н., Калинин, А. Л., Рубцов, П. М., Киселев, С. Л., Панова, А. В., Шрёдер, Е. В., Краснова, Т. С., Кулиева, Б. П., Гаряева, И. В., Рыбкина, И. Г., Малиевский, О. А., Тюльпаков, А. Н. (2021)
with the MUTATIONS in the INS GENE
Клинический случай лейкоэнцефалопатии с исчезающим белым веществом, обусловленной мутациями в гене EIF2B5
Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by EIF2B5 gene mutations: A case report
Saifullina, E.V., Gaysina, E.V., Magzhanov, R.V., Yalaev, A.A., Nagornov, I.O., Сайфуллина, Е. В., Гайсина, Е. В., Магжанов, Р. В., Ялаев, А. A., Нагорнов, И. О. (2021)
Leukoencephalopathy with vanishing white matter caused by EIF2B5 gene mutations: A case report
Association between miRNA Target Sites and Incidence of Primary Osteoarthritis in Women from Volga-Ural Region of Russia: A Case-Control Study
Tyurin, A, Shapovalova, D, Gantseva, H, Pavlov, V, Khusainova, R (2021)
, and FGFRL1 genes to examine the association between miRNA target site alteration and the incidence of OA
Analysis of association between histamine receptor gene HRH1, HRH2, HRH3, HRH4 polymorphisms and asthma in children
Savelieva, O.N., Karunas, , A.S., Fedorova, Yu.Yu., Gatiyatullin, R.F., Etkina, E.I., Khusnutdinova, E.K., Савельева, О. Н., Карунас, А. С., Федорова, Ю. Ю., Гатиятуллин, Р. Ф., Эткина, Э. И., Хуснутдинова, Э. К. (2021)
Analysis of association between histamine receptor gene HRH1, HRH2, HRH3, HRH4 polymorphisms

Страница 2 из 8

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год