genes. Based on research data on miRNAs over the past 20 years, more than 60% of genes encoding human

Перспективы исследования нейрофиброматоза I типа в Республике БашкортостанNF1 gene

НЕКОДИРУЮЩИЕ РНК КАК ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МИШЕНИ ПРИ ТРАВМЕ СПИННОГО МОЗГА секвенирования генома человека в 2004 г. выявил около 20 тыс. кодирующих белок генов, охватывающих около 2% общей

Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)BRCA 2 genes

Генетические механизмы когнитивного развития%. Для определенных генов, таких как BDNF , DRD2 , FNBP1L , PDE1C , PDE4B и PDE4D, связанных с регуляцией

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ В ПАТОГЕНЕЗЕ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ патологий, встречается в 15-20% от всех случаев РМЖ и в основном опосредован мутациями в генах BRCA 1/2. У

КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СУИЦИДАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ, ЗАВИСИМЫХ ОТ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАТИНОНОВ гена HTR2A и rs6296 гена HTR1B не выявил статистически значимых различий между больными и здоровыми

РОЛЬ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ МЕТАБОЛИЗМА СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ И ТОКСИЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В СТАРЕНИИ И ДОЛГОЛЕТИИ до 70 лет (OR=0,979, p=0,028). Генотип NAT2*G/G среди долгожителей встречается с большей частотой

predisposition, who lacked Slavic founder mutations in BRCA1, BRCA2, CHEK2, and NBS1 genes. Results

and their binding sites, noncoding RNAs and their targets in protein-coding gene sequences evolutionarily originated