ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СИНДРОМА ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ/ГИПЕРАКТИВНОСТИ. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫGENETIC PECULIARITIES OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER (ADHD). UPDATE STATUS

in discovering new genetic loci associated with hypertension and related traits. However, identifying informative

PSORIASIS PATIENTS DEMONSTRATE HLA-CW*06:02 ALLELE DOSAGE-DEPENDENT T CELL PROLIFERATION WHEN TREATED WITH HAIR FOLLICLE-DERIVED KERATIN 17 PROTEIN in cell proliferation among patients but not in healthy controls. We then examined whether the variation

=0.008) and dominant (OR 0.41, PFDR 4.38×10−4 ) genetic model. The analysis of gene–gene interactions

ЗНАЧИМОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ В ПРОГРАММЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯPRE-IMPLANTATION GENETIC DIAGNOSIS AS A KEY PARAMETER FOR THE SUCCESS OF IN VITRO FERTILIZATION

ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У РАБОТНИКОВ НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВProduction and genetic risk factors for cardiovascular diseases among petrochemical industry

СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ АССОЦИАЦИИ МИОПИИMODERN ASPECTS OF GENETIC ASSOCIATION OF MYOPIA

Роль полиморфного локуса VNTR гена аггрекана в развитии остеоартроза у женщин dysplasia (uCTD) is a genetically determined lesion of the connective tissue structures, including joints

КЛИНИЧЕСКИЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАЛЛЕЛИ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, ПРОЛАПСА ГЕНИТАЛИЙ И СИНДРОМА ГИПЕРМОБИЛЬНОСТИ СУСТАВОВCLINICAL AND GENETIC PARALLELS BETWEEN CONNECTIVE TISSUE DISEASE, GENITAL PROLAPSE AND JOINT