По вашему запросу найдено документов: 402

Страница 1 из 41

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ И ПРИЧИНЫ ЗАПУЩЕННОСТИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВОЙ СЕТИ И БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ОНКОПАТОЛОГИИ

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Н. А. Захарова, N. A. Zakharova (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)

3-Aryloxy- and 3-phenylsulfanylthietane-1,1-dioxides were synthesized by reacting 3,5-dibromo-1-(1,1

СУПРЕССОР LINE-1: ПРЕПЯТСТВИЕ ВОЗДЕЙСТВИЮ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
D. A. Magafurov, Wu Pengfei, Cai Jinquan, S. M. Safin, Jiang Chuanlu (Медицинский вестник Башкортостана, №5, 2017)
A SUPPRESSOR LINE-1: PROTECTS CANCER CELL FROM THE DRUG

6-Methyluracil derivatives containing a gem-dichlorocyclopropane and a 1,3-dioxolane fragments were

КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД В ИЗУЧЕНИИ ОСОБЕННОСТЕЙ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1 ТИПАA COMPREHENSIVE APPROACH TO THE STUDY OF PECULIAR PROPERTIES OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИН-2,4(Ш,3Щ-ДИОНОВ, СОДЕРЖАЩИХ N-АЛКИЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ6-Methyluracil derivatives containing a gem-dichlorocyclopropane and a 1,3-dioxolane fragments were

The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11

Hereditary motor-sensory neuropathy 1X (НМСН 1X) is the second frequent form of hereditary motor

Страница 1 из 41