1387923 of the NTRK2 gene, on the «mathematical intelligence» scale – rs6265 of the BDNF gene

Вероятная роль ретроэлементов в развитии опухоли Вильмса при хромосомных синдромах-супрессорах, главным образом в гене WT1, реже в WT2, WTX, CTNNB1, TP53. Данные гены характеризуются связью с

and IL-2 genes are more common for OA patients than for healthy subjects. Epigenetic regulation in OA

1C, GABBR2, TCF7L2, DCK, NRP1, PBX1, FANCC, CCDC88C, TCF12, and ABLIM1 genes. Prevention

Влияние транспозонов на развитие болезни Альцгеймера, CLU, CR1, PICALM, TREM2) трудно объяснить сложный патогенез заболевания. Кроме того, в различных долях

ВОЗМОЖНОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1-ГО ТИПА В РОССИИ–Хунцикера, Русалкаба–Мюре–Смита, Баннаяна–Зоннаны, LEOPARD, нейрофиброматозом 2-го типа и липоматозами, поэтому для

локуса 17q11.2, помимо секвенирования гена NF1 необходимо проведение зависимой от лигирования

with psychological well-being has been shown for the APOE, OXTR, OXT, NMUR2, CNR1, CRHR1, and CYP19A1 genes

. Соматическая инактивация 2-го аллеля является не причиной, а следствием развившейся в неоплазме геномной