По вашему запросу найдено документов: 95

Страница 1 из 10

РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АРГИНАЗ (ARG1, ARG2), УЧАСТВУЮЩИХ В МЕТАБОЛИЗМЕ БЕТА-2-АГОНИСТОВ, В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
THE ROLE OF POLYMORPHIC VARIANTS OF ARGINASE GENES (ARG1, ARG2) INVOLVED IN BETA-2-AGONIST METABOLISM IN THE DEVELOPMENT AND COURSE OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., МУРЗИНА, Р.Р., САВЕЛЬЕВА, А.Н., ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф., ЭТКИНА, Э.И., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., SAVELIEVA O.N., KARUNAS A.S., FEDOROVA YU.YU., MURZINA R.R., SAVELIEVA A.N., GATIYATULLIN R.F., ETKINA E.I., KHUSNUTDINOVA E.K. (2020)
пациентов. Одной из основных групп препаратов, используемых для лечения БА, являются бета-2-агонисты
A NOVEL PATHOGENIC VARIANT C.975G>A (P.TRP325*) IN THE POU3F4 GENE IN YAKUT FAMILY (EASTERN SIBERIA, RUSSIA) WITH THE X-LINKED DEAFNESS-2 (DFNX2)
BARASHKOV, N.A., KLAROV, L.A., TERYUTIN, F.M., SOLOVYEV, A.V., PSHENNIKOVA, V.G., ROMANOV, G.P., TOMSKY, M.I., FEDOROVA, S.A., KONNIKOVA, E.E., TOBOKHOV, A.V., MOROZOV, I.V., BONDAR, A.A., POSUKH, O.L., DZHEMILEVA, L.U., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2018)
abnormalities ("corkscrew" cochlea with an absence of modiolus) specific to X-linked deafness-2 (DFNX2
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
Фаисханова, Р.Р., Прокофьева, Д.С., Хуснутдинова, Э.К., Сакаева, Д.Д., Гордиев, М.Г., Faiskhanova, R.R., Prokofieva, D.S., Khusnutdinova, E.K., Sakaeva, D.D., Gordiev, M.G. (2019)
(BRCA1, BRCA2, TP53, BARD1, CHEK2, RAD51, PALB2). Описаны основные типы мутаций при BRCA
RECONSTRUCTION OF SNP HAPLOTYPES WITH MUTATION C.-23+1G>A IN HUMAN GENE GJB2 (CHROMOSOME 13) IN SOME POPULATIONS OF EURASIA
Solovyev, A.V., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Zytsar, M.V., Posukh, O.L., Romanov, G.P., Rafailov, A.M., Sazonov, N.N., Alexeev, A.N., Dzhemileva, L.U., Khusnutdinova, E.K., Fedorova, S.A. (2017)
The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11
COVID-19, Retroelements, and Aging
Mustafin, R.N., Khusnutdinova, E.K. (2021)
patterns in aging. Their interaction with SARS-CoV-2 may occur at the level of RNA interference or RNA
ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ, УЧАСТВУЮЩИХ В МЕТАБОЛИЗМЕ БЕТА-2-АГОНИСТОВ И ГИСТАМИНА, В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
THE STUDY OF GENE POLYMORPHISMS, INVOLVED IN THE METABOLISM OF BETA-2-AGONISTS AND HISTAMINE, IN THE DEVELOPMENT AND COURSE OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., МУРЗИНА, Р.Р., САВЕЛЬЕВА, А.Н., АКТАЕВА, Е.Е., ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф., ЭТКИНА, Э.И., ЗАГИДУЛЛИН, Ш.З., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., SAVELIEVA, O.N., KARUNAS, A.S., FEDOROVA, YU.YU., MURZINA, R.R., SAVELIEVA, A.N., AKTAEVA, E.E., GATIYATULLIN, R.F., ETKINA, E.I., ZAGIDULLIN, SH.Z., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
метаболизме бета-2-агонистов (CRHR2, ADCY9, THRB, SPATS2L) и гистамина (AOC1, HRH4) у пациентов с БА и в
GENETIC ASSOCIATION OF ADRA2A AND ADRB3 GENES WITH METABOLIC SYNDROME AMONG THE TATARS
Kochetova, O.V., Viktorova, T.V., Mustafina, O.E., Karpov, A.A., Khusnutdinova, E.K. (2015)
An association study was performed for genetic polymorphisms in ADRB3 (rs4994) and ADRA2A (rs
ЛОНГИТЮДНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КОГНИТИВНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК
LONGITUDINAL GENETIC STUDIES OF COGNITIVE CHARACTERISTICS
МУСТАФИН, Р.Н., КАЗАНЦЕВА, А.В., ЕНИКЕЕВА, Р.Ф., МАЛЫХ, С.Б., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., Mustafin R.N., Kazantseva A.V., Enikeeva R.F., Malykh S.B., Khusnutdinova E.K. (2020)
мозге генов, таких как BDNF, COMT, CADM2, CYP2D6, APBA1, CHRNA7, PDE1C, PDE4B, PDE4D. С физиологическим
A Replication Study of GWAS-Associated Variants in the TUFM, SH2B1, ZNF638, NEGR1, ATP2A1, EXOC4, and CSE1L Genes and Cognitive Abilities
Kazantseva, A.V., Davydova, Yu. D., Enikeeva, R.F., Takhirova, Z.R., Mustafin, R.N., Lobaskova, M.M., Malykh, S.B., Khusnutdinova, E.K. (2023)
of seven “top” SNPs (p < 10–13) was formed: TUFM rs7187776, SH2B1 rs7198606, ZNF638 rs2287326, NEGR1 rs
OPINIONS OF HEARING PARENTS ABOUT THE CAUSES OF HEARING IMPAIRMENT OF THEIR CHILDREN WITH BIALLELIC GJB2 MUTATIONS
Solovyev, A.V., Dzhemileva, L.U., Posukh, O.L., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Lobov, S.L., Popova, N.Y., Romanov, G.P., Sazonov, N.N., Bondar, A.A., Morozov, I.V., Tomsky, M.I., Fedorova, S.A., Khusnutdinova, E.K. (2017)
Abstract Hereditary hearing impairment (HI) caused by recessive GJB2 mutations is a frequent

Страница 1 из 10

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год