По вашему запросу найдено документов: 12
Страница 1 из 2
are multiple subcutaneous and cutaneous neurofibromas, age spots, skeletal abnormalities, mental retardation
Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типа the oncosuppressor neurofibromin. The disease has a specific progressive course with multiple neurofibromas
and subcutaneous tumors, plexiform neurofibromas, skeletal abnormalities and cognitive disorders. The study
Роль мутаций в гене NF1 в спорадическом канцерогенезе neurofibromas. The review presents evidence of the relationship between NF1 and microRNA, which can be used
are neurofibromas and café-au-lait macules on the skin. 60 % of patients with NF1 develop specific skeletal
and cardiovascular abnormalities, learning difficulties, and symptomatic spinal neurofibromas). Mutations of splicing
Страница 1 из 2
Фасеты
Авторы
- Mustafin, R.N. (10)
- Мустафин, Р.Н. (6)
- Bermisheva, M.A. (2)
- E. K. Khusnutdinova (2)
- Khusnutdinova, E.K. (2)
- R. N. Mustafin (2)
- Мустафин, Р. Н. (2)
- Р. Н. Мустафин (2)
- Э. К. Хуснутдинова (2)
- Akhmetshin, A.A. (1)
- Karunas, A.S. (1)
Ключевые слова
- Scopus (10)
- neurofibromatosis type 1 (5)
- NF1 gene (5)
- ген NF1 (4)
- нейрофиброматоз 1-го типа (4)
- нейрофибромин (4)
- malignant neoplasms (2)
- malignant tumors (2)
- mitogen-activated protein kinase (2)
- mutations (2)
- neurofibromas (2)