Механизм работы разных поколений ингибиторов EGFR при злокачественных опухолях легких. Обзор литературы и обобщение данных изученных генетических отклонений является мутация в гене EGFR, делающая опухоль чувствительной к терапии

decreased EGFR activation (phosphorylation), which in turn led to Beclin-1 release and subsequent autophagy

Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)EGFR genes

Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типа of the population. NF1 is caused by germline heterozygous mutations in the NF1 gene, which encodes

Роль ингибиторов EGFR 2-го поколения в терапии рака легкого в реалиях современной клинической практики of EGFR-mutated lung tumors, overshadowing the earlier generation representatives. Does this mean

RNAs and their gene-targets (PDCD4, WNT5A, MET, and EGFR) in high-grade gliomas. Quantitative reverse transcription

Третья линия терапии рефрактерного метастатического колоректального рака: оптимальное решение (по материалам клинических исследований CORRECT и CONCUR)AntiEGFR

estimated glomerular filtration rate (eGFR). 10 MATERIALS: In the randomized, blinded, sham RIPC (s

) and against the EGF receptor (EGFR) were associated with a reduction in lens-induced axial elongation

of intracerebral hemorrhage (ICH). We aimed to identify the hub genes associated with intracerebral hemorrhage