По вашему запросу найдено документов: 636

Страница 9 из 64

Анализ ассоциаций с рассеянным склерозом генетических маркеров предрасположенности, выявленных в результате полногеномных исследованийgene polymorphism

factors [1]. The protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) gene single

the polymorphic variants in 3'UTR regions of COL1A1, COL11A1, ADAMTS5, MMP1, MMP13, SOX9, GDF5, FGF2, FGFR1

ПОИСК АССОЦИАЦИИ КЛИНИКО-АНАМНЕСТИЧЕСКИХ ДАННЫХ У ДЕТЕЙ, БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ С ПОЛИМОРФИЗОМ RS 28364072 (T2206C) ГЕНА FCER2 28364072 (T2206C) POLYMORPHISM OF FCER2 GENE

Familial environment modifies association of DNA methyltransferases gene variants and cognitive

ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ MTHFR, MTRR, MTR ОБМЕНА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ И ВИТАМИНА В12 НА НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИTHE EFFECT OF POLYMORPHISMS OF THE GENES MTHFR, MTRR, MTR OF FOLIC ACID AND VITAMIN B12 METABOLISM

with osteogenesis imperfecta. The disease is caused by pathogenic variants in the SGMS2 gene, the protein product

and haplotype-based effect of serotonergic system and HPA-axis gene polymorphisms on depression and to detect

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ У ДЕВУШЕК В ЗАВИСИМОСТИ ОТ УРОВНЯ ДВИГАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ И НАСЛЕДСТВЕННОГО ФАКТОРА depending on the rs4646994(I/D) polymorphic variant of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene

was to estimate frequency of genetic polymorphisms (SNP) in folate cycle genes among people living in Perm region

Страница 9 из 64