По вашему запросу найдено документов: 37

Страница 4 из 4

of Ca2+-handling in the development of congenital as well as acquired ventricular arrhythmia syndromes

-q12) associated with congenital non-syndromic autosomal recessive deafness. This mutation

of the cytolytic syndrome, the liver excretory function, carbohydrate, protein and lipid metabolism

suffered from perioperative complications, including focal hyperperfusion syndrome (HS) in 8 (12

Взаимосвязь ламинов с эпигенетическими факторами при старении

КЛИНИЧЕСКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СУИЦИДАЛЬНОГО ПОВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ, ЗАВИСИМЫХ ОТ СИНТЕТИЧЕСКИХ КАТИНОНОВ

Ремоделирование сосудов с нарушением внутрисердечной гемодинамики у пациентов пожилой возрастной категории, сопряженное с клинико-кластерной, нейрокогнитивной и биомаркерной гетерогенностью при мультифокальном атеросклерозе

Страница 4 из 4