Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 3372

Страница 320 из 338

Синдром Линча как проявление наследственного рака яичников: клинический случай лечения пациентки с платиночувствительным рецидивом рака яичников

Lynch syndrome as a manifestation of hereditary ovarian cancer: A case report of treatment of a patient with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer

Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д. (2021)

Терминология и понятийный аппарат тканевого донорства и банкирования тканей: междисциплинарный консенсус экспертов (часть 1)

Terminology and conceptual apparatus of tissue donation and tissue banking: interdisciplinary expert consensus (Part 1)

Кирилова, И.А., Алейник, Д.Я., Басанкин, И.В., Божкова, С.А., Боровкова, Н.В., Воробьев, К.А., Гилевич, И.В., Дугинова, М.В., Козловских, О.В., Макаров, М.С., Мушкин, А.Ю., Николаев, Н.С., Овсянкин, А.В., Овчинников, Е.Н., Пелеганчук, В.А., Пономарев, И.Н., Рябых, С.О., Смоленцев, Д.В., Шангина, О.Р., Черданцева, Л.А., Корыткин, А.А., Kirilova, I.A., Aleynik, D.Ya., Basankin, I.V., Bozhkova, S.A., Borovkova, N.V., Vorobyov, K.A., Gilivich, I.V., Duginova, M.V., Kozlovskikh, O.V., Makarov, M.S., Mushkin, A.Yu., Nikolayev, N.S., Ovsyankin, A.V., Ovchinnikov, E.N., Peleganchuk, V.A., Ponomarev, I.N., Ryabykh, S.O., Smolentsev, D.V., Shangina, O.R., Cherdantseva, L.A., Korytkin, A.A. (2023)

Перспективы исследования ретроэлементов в терапии COVID-19 (обзор)

Prospects for the investigation of retroelements for COVID-19 therapy (review)

Mustafin, Rustam N., Khusnutdinova, Elza K., Мустафин, Р.Н., Хуснутдинова, Э.К. (2023)

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ МЫШЕЧНЫХ СЛОЁВ ТОНКОЙ КИШКИ ПРИ СИНДРОМЕ КОРОТКОЙ КИШКИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

MORPHOLOGICAL CHANGES IN THE MUSCLE LAYERS OF SMALL INTESTINE IN THE SHORT BOWEL SYNDROME IN EXPERIMENT

ХАСАНОВ, Р.Р., СВОБОДА, Д., КОЛЬ, М., ГУМЕРОВ, А.А., ВАГАПОВА, В.Ш., ГУМЕРОВ, Р.А., ВЕССЕЛЬ, Л.М., Khasanov, R.R., Svoboda, D., Kohl, M., Gumerov, A.A., Vagapova, V.S., Gumerov, R.A., Wessel, L.M. (2019)

СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ КОРОТКОЙ КИШКИ

SOCIAL AND ECONOMIC ASPECTS OF TREATMENT OF THE CHILDREN WITH SHORT BOWEL SYNDROME

ХАСАНОВ, Р.Р., ГУМЕРОВ, А.А., ВЕССЕЛЬ, Л.М., Khasanov, R.R., Gumerov, A.A., Wessel, L.M. (2019)

Prospects for Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)

Influence of alcohol on prenatal development of the foetus

Зиганшин, А. М., Ящук, А. Г., Мулюков, А. Р., Омаров, М. А., Хисамова, Н. Р., Ziganshin, A. M., Yashchuk, A.G., Mulykov, A.R., Omarov, M.A., Khisamova, N.R. (2022)

ATYPICAL CLINICAL MANIFESTATIONS AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)

ВЛИЯНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ФАКТОРОВ НА ФОРМИРОВАНИЕ ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЗАДАПТАЦИИ У МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ ВО ВРЕМЯ ПАНДЕМИИ НОВОЙ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ COVID-19

INFLUENCE OF ORGANIZATIONAL FACTORS ON THE FORMATION OF MENTAL MALADAPTATION IN MEDICAL WORKERS DURING THE PANDEMIC OF A NEW CORONAVIRUS INFECTION COVID-19

Матузов, Г.Л., Масягутова, Л.М., Matuzov, G.L., Masyagutova, L.M. (2022)

Молекулярно-генетические и клинико-лабораторные характеристики моногенного сахарного диабета, обусловленного мутациями гена INS

CLINICAL, HORMONAL and MOLECULAR-GENETIC CHARACTERISTICS of MONOGENIC DIABETES MELLITUS ASSOCIATED with the MUTATIONS in the INS GENE

Tikhonovich, Y.V., Tyulpakov, A.N., Zubkova, N.A., Kolodkina, A.A., Petryaykina, E.E., Rybkina, I.G., Gariaeva, I.V., Timofeev, A.V., Malievskiy, O.A., Vasiliev, E.V., Petrov, V.M., Sorkina, E.L., Kulieva, B.P., Zilberman, L.I., Svetlova, G.N., Andrianova, E.A., Kalinin, A.L., Panova, A.V., Kiselev, S.L., Rubtsov, P.M., Shreder, E.V., Krasnova, T.S., Тихонович, Ю. В., Петряйкина, Е. Е., Тимофеев, А. В., Зубкова, Н. А., Колодкина, А. А., Соркина, Е. Л., Васильев, Е. В., Петров, В. М., Андрианова, Е. А., Зильберман, Л. И., Светлова, Г. Н., Калинин, А. Л., Рубцов, П. М., Киселев, С. Л., Панова, А. В., Шрёдер, Е. В., Краснова, Т. С., Кулиева, Б. П., Гаряева, И. В., Рыбкина, И. Г., Малиевский, О. А., Тюльпаков, А. Н. (2021)

INS были выявлены в 2 случаях (0,3%). У пациентов с транзиторным НСД мутации в гене INS выявлены не

Страница 320 из 338