По вашему запросу найдено документов: 462

Страница 30 из 47

sequelae, but its genetic characteristic implicated in pathogenesis has not been completely clarified

remains elusive. Aim: The aim of this study was to identify genetic indicators of glioblastoma and reveal

molecular genetics methods for confirming the diagnosis of NF1 in the clinic in cases of a combination

the significance of genetic risk factors (carriage of major allele C of SNV rs11100494 of the NPY5R gene

with complications included 84 patients. Blood samples from patients with HFRS for molecular genetic analysis were

worldwide. As is known, the course of ovarian cancer depends on many factors, including genetic

СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА РОЛЬ СКЛЕРЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ БЛИЗОРУКОСТИ
М. Н. Астрелин, M. N. Astrelin (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2017)

ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОРГАНА ЗРЕНИЯ У ОБУЧАЮЩИХСЯ С МИОПИЕЙ
А. Е. Апрелев, A. E. Aprelev, Н. П. Сетко, N. P. Setko, И. А. Ясин, I. A. Yasin (Медицинский вестник Башкортостана, №2, 2017)

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА РОЖИСТОГО ВОСПАЛЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННОГО УСЛОВНОПАТОГЕННЫМИ БАКТЕРИЯМИ РОДА STAPHYLOCOCCUS В ХИРУРГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АРГИНАЗ (ARG1, ARG2), УЧАСТВУЮЩИХ В МЕТАБОЛИЗМЕ БЕТА-2-АГОНИСТОВ, В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ

Страница 30 из 47