Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 29

Страница 2 из 3

Rucaparib versus standard-of-care chemotherapy in patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial

Onorato, Eustaquio Maria, Onorato, Eustaquio Maria, Muratori, Manuela, Smolka, Grzegorz, Wojakowski, Wojtek, Pysz, Piotr, Zorinas, Aleksejus, Zakarkaite, Diana, Eltchaninoff, Hélène, Litzer, Pierre-Yves, Godart, François, Calvert, Patrick, Christou, Christos, Mussayev, Abdurashid, Missiroli, Bindo, Buzaev, Igor, Curello, Salvatore, Tesorio, Tullio, Bartorelli, Antonio Luca (2022)

deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial

Перспективы PARP-ингибиторов при лечении BRCA-ассоциированного рака поджелудочной железы. Обзор литературы

Prospects of PARP Inhibitors in Treatment of BRCA-Mutated Pancreatic Cancer: a Literature Review

К. В. Меньшиков, K. V. Menshikov, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev, Ш. И. Мусин, Sh. I. Musin, А. А. Измайлов, A. A. Izmailov, И. А. Меньшиков, I. A. Menshikova, Н. И. Султанбаева, N. I. Sultanbaeva, Е. В. Попова, E. V. Popova, Л. А. Хамматова, L. A. Khammatova (Креативная хирургия и онкология, №1, 2022)

Prospects of PARP Inhibitors in Treatment of BRCA-Mutated Pancreatic Cancer: a Literature Review

ПОИСК ПАТОГЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНАХ BRCA1/2 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ

МИННИАХМЕТОВ, И.Р., КАГИРОВА, Э.М., МАШКОВ, О.И., ХУСАИНОВА, Р.И., MINNIAKHMETOV, I.R., KAGIROVA, E.M., MASHKOV, O.I., KHUSAINOVA, R.I. (2022)

ATYPICAL CLINICAL MANIFESTATIONS AND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)

by specific mutations in the NF1 gene (causing substitutions of amino acids in neurofibromin: p.Arg1038, p

Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типа

Immune system changes in the pathogenesis of neurofibromatosis type 1

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)

of the population. NF1 is caused by germline heterozygous mutations in the NF1 gene, which encodes

Skeletal anomalies in patients with neurofibromatosis type 1

Mustafin, R.N. (2022)

, the search for mutations in these genes is promising. Conclusion Most patients with NF1 develop orthopedic

Взаимосвязь гена TP53 с ретроэлементами в канцерогенезе органов мочеполовой системы

Relationship of TP53 gene with retroelements in urogenital organs carcinogenesis

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)

Immunogenetic aspects of osteoarthritis (literature review)

Kazanсev, Yu.A., Urazaeva, A.T., Mustafin, R.N., Deryabina, S.S. (2022)

of information. Results and discussion Mutations in proinflammatory cytokine and receptor genes, metalloprotease

Особенности хирургического лечения нейрофиброматоза I типа

Questions on surgical treatment of neurofibromatosis type 1

Мустафин, Р.Н., Mustafin, R.N. (2022)

Перспективы применения статинов в лечении нейрофиброматоза 1-го типа

Prospects for the use of statins in the treatment of neurofibromatosis type 1

Mustafin, R.N., Мустафин, Р.Н. (2022)

Страница 2 из 3