По вашему запросу найдено документов: 47

Страница 2 из 5

ВЗАИМОСВЯЗЬ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНОВ SELP И VEGF У ЖЕНЩИН С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙINTERDEPENDENCE OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION WITH POLYMORPHISM OF SELP AND VEGF GENES IN WOMEN

МНОГОФАКТОРНЫЕ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО И ХРОНИЧЕСКОГО КАЛЬКУЛЕЗНОГО ХОЛЕЦИСТИТАgene polymorphism of АроВ-100

development is widely recognized. To date, a large number of candidate genes have been investigated

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА ПРОЛАПСА ГЕНИТАЛИЙ В РАЗЛИЧНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУППАХ
И. И. Мусин, Ilnur I. Musin, А. Г. Имельбаева, Albina G. Imelbayeva, Э. Р. Мехтиева, Elvira R. Mehtiyeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)

genetically heterogenous and clinically polymorphic group of diseases which predominantly affect peripheral

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ МИКРОРНК КАК НОВЫЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ БИОМАРКЕРЫ ДЛЯ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ И ПРОГНОЗА СПОНТАННОГО ВНУТРИМОЗГОВОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ У ЛЮДЕЙ
И. Ф. Гареев, I. F. Gareev, Ш. М. Сафин, Sh. M. Safin, Шигуанг Джао, Shiguang Zhao, Гуанг Янг, Guang Yang (Медицинский вестник Башкортостана, №6, 2017)

The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11

НЕОЛИМФОГЕНЕЗ И ПРОФИЛЬ ЭКСПРЕССИИ ХЕМОКИНОВ ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫgenes

carrier frequency of c.35delG, c.167delT and c.235delC mutations of the GJB2 gene in 17 populations

-sensory neuropathies caused by mutations in the GJB1 gene (gap junction B1 type). The authors have established earlier

Страница 2 из 5