G(8344) mutation as the only manifestation of disease in a carrier of myoclonus epilepsy and ragged-red fibers (MERRF) syndrome. Am J Hum Genet. 1993r;52(3):551–6. PMID: 8447321","Мазунин И.О., Володько Н.В., Стариковская Е.Б., Сукерник Р.И. Митохондриальный геном и митохондриальные заболевания человека. Молекулярная биология. 2010;44(5):755–72.","Celentano V., Esposito E., Perrotta S., Giglio M.C., Tarquini R., Luglio G., et al. Madelung disease: report of a case and review of the literature. Acta Chir Belg. 2014;114(6):417–20. PMID: 26021689","Lemaitre M., Chevalier B., Jannin A., Bourry J., Espiard S., Vantyghem M.C. Multiple symmetric and multiple familial lipomatosis. Presse Med. 2021;50(3):104077. DOI: 10.1016/j.lpm.2021.104077","Вецмадян Е.А., Труфанов Г.Е., Рязанов В.В., Мостовая О.Т., Новиков К.В., Карайванов Н.С. Ультразвуковая диагностика липом мягких тканей с использованием методик цветного допплеровского картирования и эластографии. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2012;2(38):43–50.","Богов А.А., Андреев П.С., Филиппов В.Л., Топыркин В.Г. Оперативное лечение болезни Маделунга. Практическая медицина. 2018;16(7-1):90–3.","Уракова Е.В., Нестеров О.В., Ильина Р.Ю., Лексин Р.В. Хирургическая тактика при рецидивирующем липоматозе (болезни Маделунга). Клинический случай. Практическая медицина. 2022;20(6):131–3.","Егай А.А., Тентимишев А.Э., Норматов Р.М., Тян А.С. Хирургическое лечение множественного симметричного липоматоза (болезнь Маделунга), осложненного сдавлением яремных вен с обеих сторон. Преимущества липэктомии перед липосакцией. Научное обозрение. Медицинские науки. 2022;1:5– 10. DOI: 10.17513/srms.1225","Тимербулатов М.В., Шорнина А.С., Лихтер Р.А., Каипов А.Э. Оценка липосакции в структуре абдоминопластики и сочетанной герниоабдоминопластики. Креативная хирургия и онкология. 2023;13(4):278–83. DOI: 10.24060/2076-3093-2023-13-4-278-283","Dang Y., Du X., Ou X., Zheng Q., Xie F. Advances in diagnosis and treatment of Madelung’s deformity. Am J Transl Res. 2023;15(7):4416–24.","Leti Acciaro A, Garagnani L, Lando M, Lana D, Sartini S, Adani R. Modified dome osteotomy and anterior locking plate fixation for distal radius variant of Madelung deformity: a retrospective study. J Plast Surg Hand Surg. 2022;56(2):121–6. DOI: 10.1080/2000656X.2021.1934845","Liu Q., Lyu H., Xu B., Lee J.H. Madelung disease epidemiology and clinical characteristics: a systemic review. Aesthetic Plast Surg. 2021;45(3):977–86. DOI: 10.1007/s00266-020-02083-5","Sia K.J., Tang I.P., Tan T.Y. Multiple symmetrical lipomatosis: case report and literature review. J Laryngol Otol. 2012;126(7):756–8. DOI: 10.1017/S0022215112000709","Kratz C., Lenard H.G., Ruzicka T., Gärtner J. Multiple symmetric lipomatosis: an unusual cause of childhood obesity and mental retardation. Eur J Paediatr Neurol. 2000;4(2):63–7. DOI: 10.1053/ejpn.2000.0264","Nounla J., Rolle U., Gräfe G., Kräling K. Benign symmetric lipomatosis with myelomeningocele in an adolescent: An uncommon association-case report. J Pediatr Surg. 2001;36(7):E13. DOI: 10.1053/jpsu.2001.24776","Madelung O.W. Über den Fetthals (diffuses Lipom des Halses). Arch Klin Chir. 1888;37:106-30.","Lanois P.E., Bensaude R. De ladeno-lipomatosesymetrique. Bull Mem Soc Med Hosp. 1898;1:298.","El Ouahabi H., Doubi S., Lahlou K., Boujraf S., Ajdi F. Launois-bensaude syndrome: A benign symmetric lipomatosis without alcohol association. Ann Afr Med. 2017;16(1):33–4. DOI: 10.4103/1596-3519.202082","Chen C.Y., Fang Q.Q., Wang X.F., Zhang M.X., Zhao W.Y., Shi B.H., et al. Madelung’s disease: lipectomy or liposuction? Biomed Res Int. 2018;3975974. DOI: 10.1155/2018/3975974","Coker J.E., Bryan J.A. Endocrine and metabolic disorders: Causes and pathogenesis of obesity. J. Fam. Pract. 2008;4:21–6.","González-García R., Rodríguez-Campo F.J., Sastre-Pérez J., Muñoz-Guerra M.F. Benign symmetric lipomatosis (Madelung’s disease): case reports and current management. Aesthetic Plast Surg. 2004;28(2):108– 12; discussion 113. DOI: 10.1007/s00266-004-3123-5","Holme E., Larsson N.G., Oldfors A., Tulinius M., Sahlin P., Stenman G. Multiple symmetric lipomas with high levels of mtDNA with the tRNA(Lys) A-->G(8344) mutation as the only manifestation of disease in a carrier of myoclonus epilepsy and ragged-red fibers (MERRF) syndrome. Am J Hum Genet. 1993r;52(3):551–6. PMID: 8447321","Мазунин И.О., Володько Н.В., Стариковская Е.Б., Сукерник Р.И. Митохондриальный геном и митохондриальные заболевания человека. Молекулярная биология. 2010;44(5):755–72.","Celentano V., Esposito E., Perrotta S., Giglio M.C., Tarquini R., Luglio G., et al. Madelung disease: report of a case and review of the literature. Acta Chir Belg. 2014;114(6):417–20. PMID: 26021689","Lemaitre M., Chevalier B., Jannin A., Bourry J., Espiard S., Vantyghem M.C. Multiple symmetric and multiple familial lipomatosis. Presse Med. 2021;50(3):104077. DOI: 10.1016/j.lpm.2021.104077","Вецмадян Е.А., Труфанов Г.Е., Рязанов В.В., Мостовая О.Т., Новиков К.В., Карайванов Н.С. Ультразвуковая диагностика липом мягких тканей с использованием методик цветного допплеровского картирования и эластографии. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2012;2(38):43–50.","Богов А.А., Андреев П.С., Филиппов В.Л., Топыркин В.Г. Оперативное лечение болезни Маделунга. Практическая медицина. 2018;16(7-1):90–3.","Уракова Е.В., Нестеров О.В., Ильина Р.Ю., Лексин Р.В. Хирургическая тактика при рецидивирующем липоматозе (болезни Маделунга). Клинический случай. Практическая медицина. 2022;20(6):131–3.","Егай А.А., Тентимишев А.Э., Норматов Р.М., Тян А.С. Хирургическое лечение множественного симметричного липоматоза (болезнь Маделунга), осложненного сдавлением яремных вен с обеих сторон. Преимущества липэктомии перед липосакцией. Научное обозрение. Медицинские науки. 2022;1:5– 10. DOI: 10.17513/srms.1225","Тимербулатов М.В., Шорнина А.С., Лихтер Р.А., Каипов А.Э. Оценка липосакции в структуре абдоминопластики и сочетанной герниоабдоминопластики. Креативная хирургия и онкология. 2023;13(4):278–83. DOI: 10.24060/2076-3093-2023-13-4-278-283","Dang Y., Du X., Ou X., Zheng Q., Xie F. Advances in diagnosis and treatment of Madelung’s deformity. Am J Transl Res. 2023;15(7):4416–24.","Leti Acciaro A, Garagnani L, Lando M, Lana D, Sartini S, Adani R. Modified dome osteotomy and anterior locking plate fixation for distal radius variant of Madelung deformity: a retrospective study. J Plast Surg Hand Surg. 2022;56(2):121–6. DOI: 10.1080/2000656X.2021.1934845"],"dc.citation.ru":["Liu Q., Lyu H., Xu B., Lee J.H. Madelung disease epidemiology and clinical characteristics: a systemic review. Aesthetic Plast Surg. 2021;45(3):977–86. DOI: 10.1007/s00266-020-02083-5","Sia K.J., Tang I.P., Tan T.Y. Multiple symmetrical lipomatosis: case report and literature review. J Laryngol Otol. 2012;126(7):756–8. DOI: 10.1017/S0022215112000709","Kratz C., Lenard H.G., Ruzicka T., Gärtner J. Multiple symmetric lipomatosis: an unusual cause of childhood obesity and mental retardation. Eur J Paediatr Neurol. 2000;4(2):63–7. DOI: 10.1053/ejpn.2000.0264","Nounla J., Rolle U., Gräfe G., Kräling K. Benign symmetric lipomatosis with myelomeningocele in an adolescent: An uncommon association-case report. J Pediatr Surg. 2001;36(7):E13. DOI: 10.1053/jpsu.2001.24776","Madelung O.W. Über den Fetthals (diffuses Lipom des Halses). Arch Klin Chir. 1888;37:106-30.","Lanois P.E., Bensaude R. De ladeno-lipomatosesymetrique. Bull Mem Soc Med Hosp. 1898;1:298.","El Ouahabi H., Doubi S., Lahlou K., Boujraf S., Ajdi F. Launois-bensaude syndrome: A benign symmetric lipomatosis without alcohol association. Ann Afr Med. 2017;16(1):33–4. DOI: 10.4103/1596-3519.202082","Chen C.Y., Fang Q.Q., Wang X.F., Zhang M.X., Zhao W.Y., Shi B.H., et al. Madelung’s disease: lipectomy or liposuction? Biomed Res Int. 2018;3975974. DOI: 10.1155/2018/3975974","Coker J.E., Bryan J.A. Endocrine and metabolic disorders: Causes and pathogenesis of obesity. J. Fam. Pract. 2008;4:21–6.","González-García R., Rodríguez-Campo F.J., Sastre-Pérez J., Muñoz-Guerra M.F. Benign symmetric lipomatosis (Madelung’s disease): case reports and current management. Aesthetic Plast Surg. 2004;28(2):108– 12; discussion 113. DOI: 10.1007/s00266-004-3123-5","Holme E., Larsson N.G., Oldfors A., Tulinius M., Sahlin P., Stenman G. Multiple symmetric lipomas with high levels of mtDNA with the tRNA(Lys) A-->G(8344) mutation as the only manifestation of disease in a carrier of myoclonus epilepsy and ragged-red fibers (MERRF) syndrome. Am J Hum Genet. 1993r;52(3):551–6. PMID: 8447321","Мазунин И.О., Володько Н.В., Стариковская Е.Б., Сукерник Р.И. Митохондриальный геном и митохондриальные заболевания человека. Молекулярная биология. 2010;44(5):755–72.","Celentano V., Esposito E., Perrotta S., Giglio M.C., Tarquini R., Luglio G., et al. Madelung disease: report of a case and review of the literature. Acta Chir Belg. 2014;114(6):417–20. PMID: 26021689","Lemaitre M., Chevalier B., Jannin A., Bourry J., Espiard S., Vantyghem M.C. Multiple symmetric and multiple familial lipomatosis. Presse Med. 2021;50(3):104077. DOI: 10.1016/j.lpm.2021.104077","Вецмадян Е.А., Труфанов Г.Е., Рязанов В.В., Мостовая О.Т., Новиков К.В., Карайванов Н.С. Ультразвуковая диагностика липом мягких тканей с использованием методик цветного допплеровского картирования и эластографии. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2012;2(38):43–50.","Богов А.А., Андреев П.С., Филиппов В.Л., Топыркин В.Г. Оперативное лечение болезни Маделунга. Практическая медицина. 2018;16(7-1):90–3.","Уракова Е.В., Нестеров О.В., Ильина Р.Ю., Лексин Р.В. Хирургическая тактика при рецидивирующем липоматозе (болезни Маделунга). Клинический случай. Практическая медицина. 2022;20(6):131–3.","Егай А.А., Тентимишев А.Э., Норматов Р.М., Тян А.С. Хирургическое лечение множественного симметричного липоматоза (болезнь Маделунга), осложненного сдавлением яремных вен с обеих сторон. Преимущества липэктомии перед липосакцией. Научное обозрение. Медицинские науки. 2022;1:5– 10. DOI: 10.17513/srms.1225","Тимербулатов М.В., Шорнина А.С., Лихтер Р.А., Каипов А.Э. Оценка липосакции в структуре абдоминопластики и сочетанной герниоабдоминопластики. Креативная хирургия и онкология. 2023;13(4):278–83. DOI: 10.24060/2076-3093-2023-13-4-278-283","Dang Y., Du X., Ou X., Zheng Q., Xie F. Advances in diagnosis and treatment of Madelung’s deformity. Am J Transl Res. 2023;15(7):4416–24.","Leti Acciaro A, Garagnani L, Lando M, Lana D, Sartini S, Adani R. Modified dome osteotomy and anterior locking plate fixation for distal radius variant of Madelung deformity: a retrospective study. J Plast Surg Hand Surg. 2022;56(2):121–6. DOI: 10.1080/2000656X.2021.1934845"],"dc.citation.en":["Liu Q., Lyu H., Xu B., Lee J.H. Madelung disease epidemiology and clinical characteristics: a systemic review. Aesthetic Plast Surg. 2021;45(3):977–86. DOI: 10.1007/s00266-020-02083-5","Sia K.J., Tang I.P., Tan T.Y. Multiple symmetrical lipomatosis: case report and literature review. J Laryngol Otol. 2012;126(7):756–8. DOI: 10.1017/S0022215112000709","Kratz C., Lenard H.G., Ruzicka T., Gärtner J. Multiple symmetric lipomatosis: an unusual cause of childhood obesity and mental retardation. Eur J Paediatr Neurol. 2000;4(2):63–7. DOI: 10.1053/ejpn.2000.0264","Nounla J., Rolle U., Gräfe G., Kräling K. Benign symmetric lipomatosis with myelomeningocele in an adolescent: An uncommon association-case report. J Pediatr Surg. 2001;36(7):E13. DOI: 10.1053/jpsu.2001.24776","Madelung O.W. Über den Fetthals (diffuses Lipom des Halses). Arch Klin Chir. 1888;37:106-30.","Lanois P.E., Bensaude R. De ladeno-lipomatosesymetrique. Bull Mem Soc Med Hosp. 1898;1:298.","El Ouahabi H., Doubi S., Lahlou K., Boujraf S., Ajdi F. Launois-bensaude syndrome: A benign symmetric lipomatosis without alcohol association. Ann Afr Med. 2017;16(1):33–4. DOI: 10.4103/1596-3519.202082","Chen C.Y., Fang Q.Q., Wang X.F., Zhang M.X., Zhao W.Y., Shi B.H., et al. Madelung’s disease: lipectomy or liposuction? Biomed Res Int. 2018;3975974. DOI: 10.1155/2018/3975974","Coker J.E., Bryan J.A. Endocrine and metabolic disorders: Causes and pathogenesis of obesity. J. Fam. Pract. 2008;4:21–6.","González-García R., Rodríguez-Campo F.J., Sastre-Pérez J., Muñoz-Guerra M.F. Benign symmetric lipomatosis (Madelung’s disease): case reports and current management. Aesthetic Plast Surg. 2004;28(2):108– 12; discussion 113. DOI: 10.1007/s00266-004-3123-5","Holme E., Larsson N.G., Oldfors A., Tulinius M., Sahlin P., Stenman G. Multiple symmetric lipomas with high levels of mtDNA with the tRNA(Lys) A-->G(8344) mutation as the only manifestation of disease in a carrier of myoclonus epilepsy and ragged-red fibers (MERRF) syndrome. Am J Hum Genet. 1993r;52(3):551–6. PMID: 8447321","Мазунин И.О., Володько Н.В., Стариковская Е.Б., Сукерник Р.И. Митохондриальный геном и митохондриальные заболевания человека. Молекулярная биология. 2010;44(5):755–72.","Celentano V., Esposito E., Perrotta S., Giglio M.C., Tarquini R., Luglio G., et al. Madelung disease: report of a case and review of the literature. Acta Chir Belg. 2014;114(6):417–20. PMID: 26021689","Lemaitre M., Chevalier B., Jannin A., Bourry J., Espiard S., Vantyghem M.C. Multiple symmetric and multiple familial lipomatosis. Presse Med. 2021;50(3):104077. DOI: 10.1016/j.lpm.2021.104077","Вецмадян Е.А., Труфанов Г.Е., Рязанов В.В., Мостовая О.Т., Новиков К.В., Карайванов Н.С. Ультразвуковая диагностика липом мягких тканей с использованием методик цветного допплеровского картирования и эластографии. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2012;2(38):43–50.","Богов А.А., Андреев П.С., Филиппов В.Л., Топыркин В.Г. Оперативное лечение болезни Маделунга. Практическая медицина. 2018;16(7-1):90–3.","Уракова Е.В., Нестеров О.В., Ильина Р.Ю., Лексин Р.В. Хирургическая тактика при рецидивирующем липоматозе (болезни Маделунга). Клинический случай. Практическая медицина. 2022;20(6):131–3.","Егай А.А., Тентимишев А.Э., Норматов Р.М., Тян А.С. Хирургическое лечение множественного симметричного липоматоза (болезнь Маделунга), осложненного сдавлением яремных вен с обеих сторон. Преимущества липэктомии перед липосакцией. Научное обозрение. Медицинские науки. 2022;1:5– 10. DOI: 10.17513/srms.1225","Тимербулатов М.В., Шорнина А.С., Лихтер Р.А., Каипов А.Э. Оценка липосакции в структуре абдоминопластики и сочетанной герниоабдоминопластики. Креативная хирургия и онкология. 2023;13(4):278–83. DOI: 10.24060/2076-3093-2023-13-4-278-283","Dang Y., Du X., Ou X., Zheng Q., Xie F. Advances in diagnosis and treatment of Madelung’s deformity. Am J Transl Res. 2023;15(7):4416–24.","Leti Acciaro A, Garagnani L, Lando M, Lana D, Sartini S, Adani R. Modified dome osteotomy and anterior locking plate fixation for distal radius variant of Madelung deformity: a retrospective study. J Plast Surg Hand Surg. 2022;56(2):121–6. DOI: 10.1080/2000656X.2021.1934845"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8932"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-07-09T13:59:02Z","dc.date.accessioned":["2025-07-09T13:59:02Z"],"dc.date.available":["2025-07-09T13:59:02Z"],"publication_grp":["123456789/8932"],"bi_4_dis_filter":["madelung’s disease\n|||\nMadelung’s disease","lipectomy\n|||\nlipectomy","диффузный симметричный липоматоз\n|||\nдиффузный симметричный липоматоз","шеи новообразования\n|||\nшеи новообразования","липэктомия\n|||\nлипэктомия","diffuse symmetric lipomatosis\n|||\ndiffuse symmetric lipomatosis","adipose tissue proliferation\n|||\nadipose tissue proliferation","жировой ткани разрастание\n|||\nжировой ткани разрастание","болезнь маделунга\n|||\nболезнь Маделунга","neck neoplasms\n|||\nneck neoplasms"],"bi_4_dis_partial":["липэктомия","Madelung’s disease","diffuse symmetric lipomatosis","neck neoplasms","болезнь Маделунга","adipose tissue proliferation","шеи новообразования","lipectomy","диффузный симметричный липоматоз","жировой ткани разрастание"],"bi_4_dis_value_filter":["липэктомия","Madelung’s disease","diffuse symmetric lipomatosis","neck neoplasms","болезнь Маделунга","adipose tissue proliferation","шеи новообразования","lipectomy","диффузный симметричный липоматоз","жировой ткани разрастание"],"bi_sort_1_sort":"systemic benign lipomatosis (madelung’s disease): experience of surgical treatment. clinical case","bi_sort_3_sort":"2025-07-09T13:59:02Z","read":["g0"],"_version_":1837178072511545344},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-05-06T07:40:26.772Z","search.uniqueid":"2-7926","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7926,"handle":"123456789/8815","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Mustafin, R.N.","Khusnutdinova, E.K."],"author_keyword":["Mustafin, R.N.","Khusnutdinova, E.K."],"author_ac":["mustafin, r.n.\n|||\nMustafin, R.N.","khusnutdinova, e.k.\n|||\nKhusnutdinova, E.K."],"author_filter":["mustafin, r.n.\n|||\nMustafin, R.N.","khusnutdinova, e.k.\n|||\nKhusnutdinova, E.K."],"dc.contributor.author_hl":["Mustafin, R.N.","Khusnutdinova, E.K."],"dc.contributor.author_mlt":["Mustafin, R.N.","Khusnutdinova, E.K."],"dc.contributor.author":["Mustafin, R.N.","Khusnutdinova, E.K."],"dc.contributor.author_stored":["Mustafin, R.N.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Khusnutdinova, E.K.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Mustafin, R.N.","Khusnutdinova, E.K."],"dc.date.accessioned_dt":"2025-05-06T07:39:15Z","dc.date.accessioned":["2025-05-06T07:39:15Z"],"dc.date.available":["2025-05-06T07:39:15Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Abstract: The conducted GWAS identified the association of osteoarthritis with more than 100 different SNPs, most of which are located in intronic and intergenic regions where genes encoding transposable elements and noncoding RNAs derived from them are located. A number of studies have also determined the activation of retroelements in joint tissues and in peripheral blood of patients with osteoarthritis. An assumption has been made that activated transposons, which cause aging and associated inflammation, influence the etiopathogenesis of osteoarthritis. To confirm this hypothesis, a search was conducted for data on changes in the expression of specific microRNAs derived from transposons during aging and osteoarthritis. As a result, 23 such microRNAs were found, the participation of which in the development of the disease is associated with an impact on genes and signaling pathways regulating cell proliferation and apoptosis, inflammatory and metabolic processes, and mechanisms of cartilage degradation. Changes in expression of these microRNAs indicate that the epigenetic mechanisms of aging are involved in osteoarthritis etiopathogenesis owing to pathological activation of transposable elements complementary to the sequences of noncoding RNAs derived from them in evolution. © Pleiades Publishing, Inc. 2025."],"dc.description.abstract":["Abstract: The conducted GWAS identified the association of osteoarthritis with more than 100 different SNPs, most of which are located in intronic and intergenic regions where genes encoding transposable elements and noncoding RNAs derived from them are located. A number of studies have also determined the activation of retroelements in joint tissues and in peripheral blood of patients with osteoarthritis. An assumption has been made that activated transposons, which cause aging and associated inflammation, influence the etiopathogenesis of osteoarthritis. To confirm this hypothesis, a search was conducted for data on changes in the expression of specific microRNAs derived from transposons during aging and osteoarthritis. As a result, 23 such microRNAs were found, the participation of which in the development of the disease is associated with an impact on genes and signaling pathways regulating cell proliferation and apoptosis, inflammatory and metabolic processes, and mechanisms of cartilage degradation. Changes in expression of these microRNAs indicate that the epigenetic mechanisms of aging are involved in osteoarthritis etiopathogenesis owing to pathological activation of transposable elements complementary to the sequences of noncoding RNAs derived from them in evolution. © Pleiades Publishing, Inc. 2025."],"dc.description.abstract.en":["Abstract: The conducted GWAS identified the association of osteoarthritis with more than 100 different SNPs, most of which are located in intronic and intergenic regions where genes encoding transposable elements and noncoding RNAs derived from them are located. A number of studies have also determined the activation of retroelements in joint tissues and in peripheral blood of patients with osteoarthritis. An assumption has been made that activated transposons, which cause aging and associated inflammation, influence the etiopathogenesis of osteoarthritis. To confirm this hypothesis, a search was conducted for data on changes in the expression of specific microRNAs derived from transposons during aging and osteoarthritis. As a result, 23 such microRNAs were found, the participation of which in the development of the disease is associated with an impact on genes and signaling pathways regulating cell proliferation and apoptosis, inflammatory and metabolic processes, and mechanisms of cartilage degradation. Changes in expression of these microRNAs indicate that the epigenetic mechanisms of aging are involved in osteoarthritis etiopathogenesis owing to pathological activation of transposable elements complementary to the sequences of noncoding RNAs derived from them in evolution. © Pleiades Publishing, Inc. 2025."],"dc.doi":["10.1134/S1022795424701357"],"dc.identifier.issn":["1022-7954"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8815"],"dc.language.iso":["en"],"dc.language.iso.en":["en"],"dc.publisher":["Pleiades Publishing"],"dc.publisher.en":["Pleiades Publishing"],"dc.relation.ispartofseries":["Russian Journal of Genetics;v. 61 № 1"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Russian Journal of Genetics;v. 61 № 1"],"subject":["immune system","microRNA","osteoarthritis","retroelements","transposable elements","Scopus"],"subject_keyword":["immune system","immune system","microRNA","microRNA","osteoarthritis","osteoarthritis","retroelements","retroelements","transposable elements","transposable elements","Scopus","Scopus"],"subject_ac":["immune system\n|||\nimmune system","microrna\n|||\nmicroRNA","osteoarthritis\n|||\nosteoarthritis","retroelements\n|||\nretroelements","transposable elements\n|||\ntransposable elements","scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["immune system\n|||\nimmune system","microrna\n|||\nmicroRNA","osteoarthritis\n|||\nosteoarthritis","retroelements\n|||\nretroelements","transposable elements\n|||\ntransposable elements","scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["immune system\n|||\nimmune system","microrna\n|||\nmicroRNA","osteoarthritis\n|||\nosteoarthritis","retroelements\n|||\nretroelements","transposable elements\n|||\ntransposable elements","scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["immune system","microRNA","osteoarthritis","retroelements","transposable elements","Scopus"],"dc.subject":["immune system","microRNA","osteoarthritis","retroelements","transposable elements","Scopus"],"dc.subject.en":["immune system","microRNA","osteoarthritis","retroelements","transposable elements","Scopus"],"title":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"title_keyword":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"title_ac":["relationship of micrornas to transposons in osteoarthritis development\n|||\nRelationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"dc.title_sort":"Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development","dc.title_hl":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"dc.title_mlt":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"dc.title":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"dc.title_stored":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"dc.title.alternative":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"dc.title.alternative.en":["Relationship of MicroRNAs to Transposons in Osteoarthritis Development"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8815"],"bi_2_dis_filter":["mustafin, r.n.\n|||\nMustafin, R.N.","khusnutdinova, e.k.\n|||\nKhusnutdinova, E.K."],"bi_2_dis_partial":["Khusnutdinova, E.K.","Mustafin, R.N."],"bi_2_dis_value_filter":["Khusnutdinova, E.K.","Mustafin, R.N."],"bi_4_dis_filter":["retroelements\n|||\nretroelements","osteoarthritis\n|||\nosteoarthritis","microrna\n|||\nmicroRNA","immune system\n|||\nimmune system","scopus\n|||\nScopus","transposable elements\n|||\ntransposable elements"],"bi_4_dis_partial":["retroelements","osteoarthritis","Scopus","immune system","microRNA","transposable elements"],"bi_4_dis_value_filter":["retroelements","osteoarthritis","Scopus","immune system","microRNA","transposable elements"],"bi_sort_1_sort":"relationship of micrornas to transposons in osteoarthritis development","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-05-06T07:39:15Z","read":["g0"],"_version_":1831356047587016704},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-05-06T09:29:26.857Z","search.uniqueid":"2-7930","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7930,"handle":"123456789/8819","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Sufianov, Albert","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang"],"author_keyword":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Sufianov, Albert","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang"],"author_ac":["gareev, ilgiz\n|||\nGareev, Ilgiz","beylerli, ozal\n|||\nBeylerli, Ozal","sufianov, albert\n|||\nSufianov, Albert","pavlov, valentin\n|||\nPavlov, Valentin","shi, huaizhang\n|||\nShi, Huaizhang"],"author_filter":["gareev, ilgiz\n|||\nGareev, Ilgiz","beylerli, ozal\n|||\nBeylerli, Ozal","sufianov, albert\n|||\nSufianov, Albert","pavlov, valentin\n|||\nPavlov, Valentin","shi, huaizhang\n|||\nShi, Huaizhang"],"dc.contributor.author_hl":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Sufianov, Albert","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang"],"dc.contributor.author_mlt":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Sufianov, Albert","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang"],"dc.contributor.author":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Sufianov, Albert","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang"],"dc.contributor.author_stored":["Gareev, Ilgiz\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Beylerli, Ozal\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Sufianov, Albert\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Pavlov, Valentin\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Shi, Huaizhang\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Sufianov, Albert","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-05-06T09:27:48Z","dc.date.accessioned":["2025-05-06T09:27:48Z"],"dc.date.available":["2025-05-06T09:27:48Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Intracerebral hemorrhage (ICH) is one of the most devastating and life-threatening forms of stroke, characterized by bleeding within the brain parenchyma. The condition is associated with a high mortality rate and significant long-term disabilities among survivors, underscoring the urgent need for innovative therapeutic strategies that go beyond managing symptoms to actively promote brain repair and functional recovery. Current treatment options are largely limited to supportive care, including surgical interventions to alleviate intracranial pressure and management of underlying risk factors such as hypertension. These approaches, however, fail to address the extensive neurological damage caused by ICH. Emerging evidence highlights the potential of stromal vascular fraction (SVF) cell therapy as a novel regenerative treatment for ICH. SVF, derived from adipose tissue through enzymatic digestion, is a heterogeneous mixture of cells, including mesenchymal stem cells (MSCs), endothelial cells, pericytes, immune cells, and progenitor cells. This cellular composition contributes synergistically to the repair and regeneration of damaged tissues. The mechanisms of action of SVF encompass inflammation modulation, neuroprotection, angiogenesis, and immunomodulation. MSCs within SVF release anti-inflammatory cytokines such as interleukin-10 (IL-10) and transforming growth factor-beta (TGF-β), reducing secondary injury caused by excessive inflammation. Endothelial cells and pericytes promote the formation of new blood vessels, restoring oxygen and nutrient supply to ischemic regions. Neurotrophic factors such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and nerve growth factor (NGF) further support neuronal survival and repair of neural circuits. Preclinical studies in animal models have consistently demonstrated the efficacy of SVF therapy, including reductions in brain edema, oxidative stress, and inflammatory cytokines, alongside improvements in angiogenesis, neuronal survival, and functional recovery. Early-phase clinical trials and case studies provide preliminary evidence of safety, feasibility, and potential therapeutic benefits in human patients with acute and chronic ICH. However, significant challenges remain, including the variability in SVF composition, optimal delivery methods, timing of intervention, and long-term safety considerations. This review comprehensively examines the biological properties of SVF, the mechanisms underlying its therapeutic effects, and the preclinical and clinical evidence supporting its use in ICH. Additionally, it explores future directions, including the development of standardized protocols, optimization of delivery techniques, integration with combination therapies, and the potential for personalized medicine approaches. As ongoing research and clinical trials refine these strategies, SVF therapy holds transformative potential to revolutionize ICH treatment by addressing its complex pathophysiology and improving patient outcomes. This novel approach not only promises to mitigate the immediate impacts of ICH but also offers hope for long-term recovery and enhanced quality of life for affected individuals. © 2025 International Hemorrhagic Stroke Association"],"dc.description.abstract":["Intracerebral hemorrhage (ICH) is one of the most devastating and life-threatening forms of stroke, characterized by bleeding within the brain parenchyma. The condition is associated with a high mortality rate and significant long-term disabilities among survivors, underscoring the urgent need for innovative therapeutic strategies that go beyond managing symptoms to actively promote brain repair and functional recovery. Current treatment options are largely limited to supportive care, including surgical interventions to alleviate intracranial pressure and management of underlying risk factors such as hypertension. These approaches, however, fail to address the extensive neurological damage caused by ICH. Emerging evidence highlights the potential of stromal vascular fraction (SVF) cell therapy as a novel regenerative treatment for ICH. SVF, derived from adipose tissue through enzymatic digestion, is a heterogeneous mixture of cells, including mesenchymal stem cells (MSCs), endothelial cells, pericytes, immune cells, and progenitor cells. This cellular composition contributes synergistically to the repair and regeneration of damaged tissues. The mechanisms of action of SVF encompass inflammation modulation, neuroprotection, angiogenesis, and immunomodulation. MSCs within SVF release anti-inflammatory cytokines such as interleukin-10 (IL-10) and transforming growth factor-beta (TGF-β), reducing secondary injury caused by excessive inflammation. Endothelial cells and pericytes promote the formation of new blood vessels, restoring oxygen and nutrient supply to ischemic regions. Neurotrophic factors such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and nerve growth factor (NGF) further support neuronal survival and repair of neural circuits. Preclinical studies in animal models have consistently demonstrated the efficacy of SVF therapy, including reductions in brain edema, oxidative stress, and inflammatory cytokines, alongside improvements in angiogenesis, neuronal survival, and functional recovery. Early-phase clinical trials and case studies provide preliminary evidence of safety, feasibility, and potential therapeutic benefits in human patients with acute and chronic ICH. However, significant challenges remain, including the variability in SVF composition, optimal delivery methods, timing of intervention, and long-term safety considerations. This review comprehensively examines the biological properties of SVF, the mechanisms underlying its therapeutic effects, and the preclinical and clinical evidence supporting its use in ICH. Additionally, it explores future directions, including the development of standardized protocols, optimization of delivery techniques, integration with combination therapies, and the potential for personalized medicine approaches. As ongoing research and clinical trials refine these strategies, SVF therapy holds transformative potential to revolutionize ICH treatment by addressing its complex pathophysiology and improving patient outcomes. This novel approach not only promises to mitigate the immediate impacts of ICH but also offers hope for long-term recovery and enhanced quality of life for affected individuals. © 2025 International Hemorrhagic Stroke Association"],"dc.description.abstract.en":["Intracerebral hemorrhage (ICH) is one of the most devastating and life-threatening forms of stroke, characterized by bleeding within the brain parenchyma. The condition is associated with a high mortality rate and significant long-term disabilities among survivors, underscoring the urgent need for innovative therapeutic strategies that go beyond managing symptoms to actively promote brain repair and functional recovery. Current treatment options are largely limited to supportive care, including surgical interventions to alleviate intracranial pressure and management of underlying risk factors such as hypertension. These approaches, however, fail to address the extensive neurological damage caused by ICH. Emerging evidence highlights the potential of stromal vascular fraction (SVF) cell therapy as a novel regenerative treatment for ICH. SVF, derived from adipose tissue through enzymatic digestion, is a heterogeneous mixture of cells, including mesenchymal stem cells (MSCs), endothelial cells, pericytes, immune cells, and progenitor cells. This cellular composition contributes synergistically to the repair and regeneration of damaged tissues. The mechanisms of action of SVF encompass inflammation modulation, neuroprotection, angiogenesis, and immunomodulation. MSCs within SVF release anti-inflammatory cytokines such as interleukin-10 (IL-10) and transforming growth factor-beta (TGF-β), reducing secondary injury caused by excessive inflammation. Endothelial cells and pericytes promote the formation of new blood vessels, restoring oxygen and nutrient supply to ischemic regions. Neurotrophic factors such as brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and nerve growth factor (NGF) further support neuronal survival and repair of neural circuits. Preclinical studies in animal models have consistently demonstrated the efficacy of SVF therapy, including reductions in brain edema, oxidative stress, and inflammatory cytokines, alongside improvements in angiogenesis, neuronal survival, and functional recovery. Early-phase clinical trials and case studies provide preliminary evidence of safety, feasibility, and potential therapeutic benefits in human patients with acute and chronic ICH. However, significant challenges remain, including the variability in SVF composition, optimal delivery methods, timing of intervention, and long-term safety considerations. This review comprehensively examines the biological properties of SVF, the mechanisms underlying its therapeutic effects, and the preclinical and clinical evidence supporting its use in ICH. Additionally, it explores future directions, including the development of standardized protocols, optimization of delivery techniques, integration with combination therapies, and the potential for personalized medicine approaches. As ongoing research and clinical trials refine these strategies, SVF therapy holds transformative potential to revolutionize ICH treatment by addressing its complex pathophysiology and improving patient outcomes. This novel approach not only promises to mitigate the immediate impacts of ICH but also offers hope for long-term recovery and enhanced quality of life for affected individuals. © 2025 International Hemorrhagic Stroke Association"],"dc.doi":["10.1016/j.hest.2025.01.002"],"dc.doi.en":["10.1016/j.hest.2025.01.002"],"dc.identifier.issn":["2589-238X"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8819"],"dc.language.iso":["en"],"dc.language.iso.en":["en"],"dc.publisher":["KeAi Communications Co."],"dc.publisher.en":["KeAi Communications Co."],"dc.relation.ispartofseries":["Brain Hemorrhages;"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Brain Hemorrhages;"],"subject":["Intracerebral hemorrhage","Mesenchymal stem cells","Neuroprotection","Regenerative medicine","Stroke treatment","Stromal vascular fraction","Scopus"],"subject_keyword":["Intracerebral hemorrhage","Intracerebral hemorrhage","Mesenchymal stem cells","Mesenchymal stem cells","Neuroprotection","Neuroprotection","Regenerative medicine","Regenerative medicine","Stroke treatment","Stroke treatment","Stromal vascular fraction","Stromal vascular fraction","Scopus","Scopus"],"subject_ac":["intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","mesenchymal stem cells\n|||\nMesenchymal stem cells","neuroprotection\n|||\nNeuroprotection","regenerative medicine\n|||\nRegenerative medicine","stroke treatment\n|||\nStroke treatment","stromal vascular fraction\n|||\nStromal vascular fraction","scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","mesenchymal stem cells\n|||\nMesenchymal stem cells","neuroprotection\n|||\nNeuroprotection","regenerative medicine\n|||\nRegenerative medicine","stroke treatment\n|||\nStroke treatment","stromal vascular fraction\n|||\nStromal vascular fraction","scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","mesenchymal stem cells\n|||\nMesenchymal stem cells","neuroprotection\n|||\nNeuroprotection","regenerative medicine\n|||\nRegenerative medicine","stroke treatment\n|||\nStroke treatment","stromal vascular fraction\n|||\nStromal vascular fraction","scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["Intracerebral hemorrhage","Mesenchymal stem cells","Neuroprotection","Regenerative medicine","Stroke treatment","Stromal vascular fraction","Scopus"],"dc.subject":["Intracerebral hemorrhage","Mesenchymal stem cells","Neuroprotection","Regenerative medicine","Stroke treatment","Stromal vascular fraction","Scopus"],"dc.subject.en":["Intracerebral hemorrhage","Mesenchymal stem cells","Neuroprotection","Regenerative medicine","Stroke treatment","Stromal vascular fraction","Scopus"],"title":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"title_keyword":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"title_ac":["stromal vascular fraction cell therapy: a promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage\n|||\nStromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"dc.title_sort":"Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage","dc.title_hl":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"dc.title_mlt":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"dc.title":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"dc.title_stored":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"dc.title.alternative":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"dc.title.alternative.en":["Stromal vascular fraction cell therapy: A promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8819"],"bi_2_dis_filter":["beylerli, ozal\n|||\nBeylerli, Ozal","gareev, ilgiz\n|||\nGareev, Ilgiz","sufianov, albert\n|||\nSufianov, Albert","pavlov, valentin\n|||\nPavlov, Valentin","shi, huaizhang\n|||\nShi, Huaizhang"],"bi_2_dis_partial":["Sufianov, Albert","Gareev, Ilgiz","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang","Beylerli, Ozal"],"bi_2_dis_value_filter":["Sufianov, Albert","Gareev, Ilgiz","Pavlov, Valentin","Shi, Huaizhang","Beylerli, Ozal"],"bi_4_dis_filter":["intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","stromal vascular fraction\n|||\nStromal vascular fraction","stroke treatment\n|||\nStroke treatment","neuroprotection\n|||\nNeuroprotection","regenerative medicine\n|||\nRegenerative medicine","scopus\n|||\nScopus","mesenchymal stem cells\n|||\nMesenchymal stem cells"],"bi_4_dis_partial":["Neuroprotection","Regenerative medicine","Scopus","Stromal vascular fraction","Stroke treatment","Intracerebral hemorrhage","Mesenchymal stem cells"],"bi_4_dis_value_filter":["Neuroprotection","Regenerative medicine","Scopus","Stromal vascular fraction","Stroke treatment","Intracerebral hemorrhage","Mesenchymal stem cells"],"bi_sort_1_sort":"stromal vascular fraction cell therapy: a promising therapeutic method for intracerebral hemorrhage","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-05-06T09:27:48Z","read":["g0"],"_version_":1831362905368428544},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-02-14T09:38:07.612Z","search.uniqueid":"2-7784","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7784,"handle":"123456789/8671","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Timasheva, Yanina","Kochetova, Olga","Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie"],"author_keyword":["Timasheva, Yanina","Kochetova, Olga","Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie"],"author_ac":["timasheva, yanina\n|||\nTimasheva, Yanina","kochetova, olga\n|||\nKochetova, Olga","balkhiyarova, zhanna\n|||\nBalkhiyarova, Zhanna","korytina, gulnaz\n|||\nKorytina, Gulnaz","prokopenko, inga\n|||\nProkopenko, Inga","nouwen, arie\n|||\nNouwen, Arie"],"author_filter":["timasheva, yanina\n|||\nTimasheva, Yanina","kochetova, olga\n|||\nKochetova, Olga","balkhiyarova, zhanna\n|||\nBalkhiyarova, Zhanna","korytina, gulnaz\n|||\nKorytina, Gulnaz","prokopenko, inga\n|||\nProkopenko, Inga","nouwen, arie\n|||\nNouwen, Arie"],"dc.contributor.author_hl":["Timasheva, Yanina","Kochetova, Olga","Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie"],"dc.contributor.author_mlt":["Timasheva, Yanina","Kochetova, Olga","Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie"],"dc.contributor.author":["Timasheva, Yanina","Kochetova, Olga","Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie"],"dc.contributor.author_stored":["Timasheva, Yanina\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Kochetova, Olga\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Balkhiyarova, Zhanna\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Korytina, Gulnaz\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Prokopenko, Inga\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Nouwen, Arie\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Timasheva, Yanina","Kochetova, Olga","Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-02-14T09:37:12Z","dc.date.accessioned":["2025-02-14T09:37:12Z"],"dc.date.available":["2025-02-14T09:37:12Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Background/Objectives: Metabolic syndrome (MetS) is a complex condition linking obesity, diabetes, and hypertension, representing a major challenge in clinical care. Its rising global prevalence, driven by urbanization, sedentary lifestyles, and dietary changes, underscores the need for effective management. This study aims to explore the genetic mechanisms behind MetS, including adiposity, inflammation, neurotransmitters, and β-cell function, to develop a prognostic tool for MetS risk. Methods: We genotyped 40 genetic variants across these pathways in 279 MetS patients and 397 healthy individuals. Using logistic regression, we evaluated the prognostic capability of a polygenic score model for MetS risk, both independently and with other factors like sex and age. Results: Logistic regression analysis identified 18 genetic variants significantly associated with MetS. The optimal predictive model used polygenic scores calculated with weights assigned to the 18 loci (AUC 82.5%, 95% CI 79.4–85.6%), with age and sex providing a minimal, non-significant improvement (AUC 83.3%, 95% CI 80.2–86.3%). The addition of the polygenic score significantly improved net reclassification (NRI = 1.03%, p = 3.42 × 10−50). Including all 40 variants did not enhance prediction (NRI = −0.11, p = 0.507). Conclusions: Polygenic scores could aid in predicting MetS risk and health outcomes, emphasizing the need for diagnostic tools tailored to specific populations. Additional research is warranted to corroborate these conclusions and explore the molecular mechanisms of MetS. © 2024 by the authors."],"dc.description.abstract":["Background/Objectives: Metabolic syndrome (MetS) is a complex condition linking obesity, diabetes, and hypertension, representing a major challenge in clinical care. Its rising global prevalence, driven by urbanization, sedentary lifestyles, and dietary changes, underscores the need for effective management. This study aims to explore the genetic mechanisms behind MetS, including adiposity, inflammation, neurotransmitters, and β-cell function, to develop a prognostic tool for MetS risk. Methods: We genotyped 40 genetic variants across these pathways in 279 MetS patients and 397 healthy individuals. Using logistic regression, we evaluated the prognostic capability of a polygenic score model for MetS risk, both independently and with other factors like sex and age. Results: Logistic regression analysis identified 18 genetic variants significantly associated with MetS. The optimal predictive model used polygenic scores calculated with weights assigned to the 18 loci (AUC 82.5%, 95% CI 79.4–85.6%), with age and sex providing a minimal, non-significant improvement (AUC 83.3%, 95% CI 80.2–86.3%). The addition of the polygenic score significantly improved net reclassification (NRI = 1.03%, p = 3.42 × 10−50). Including all 40 variants did not enhance prediction (NRI = −0.11, p = 0.507). Conclusions: Polygenic scores could aid in predicting MetS risk and health outcomes, emphasizing the need for diagnostic tools tailored to specific populations. Additional research is warranted to corroborate these conclusions and explore the molecular mechanisms of MetS. © 2024 by the authors."],"dc.description.abstract.en":["Background/Objectives: Metabolic syndrome (MetS) is a complex condition linking obesity, diabetes, and hypertension, representing a major challenge in clinical care. Its rising global prevalence, driven by urbanization, sedentary lifestyles, and dietary changes, underscores the need for effective management. This study aims to explore the genetic mechanisms behind MetS, including adiposity, inflammation, neurotransmitters, and β-cell function, to develop a prognostic tool for MetS risk. Methods: We genotyped 40 genetic variants across these pathways in 279 MetS patients and 397 healthy individuals. Using logistic regression, we evaluated the prognostic capability of a polygenic score model for MetS risk, both independently and with other factors like sex and age. Results: Logistic regression analysis identified 18 genetic variants significantly associated with MetS. The optimal predictive model used polygenic scores calculated with weights assigned to the 18 loci (AUC 82.5%, 95% CI 79.4–85.6%), with age and sex providing a minimal, non-significant improvement (AUC 83.3%, 95% CI 80.2–86.3%). The addition of the polygenic score significantly improved net reclassification (NRI = 1.03%, p = 3.42 × 10−50). Including all 40 variants did not enhance prediction (NRI = −0.11, p = 0.507). Conclusions: Polygenic scores could aid in predicting MetS risk and health outcomes, emphasizing the need for diagnostic tools tailored to specific populations. Additional research is warranted to corroborate these conclusions and explore the molecular mechanisms of MetS. © 2024 by the authors."],"dc.doi":["10.3390/genes16010022"],"dc.doi.en":["10.3390/genes16010022"],"dc.identifier.issn":["2073-4425"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8671"],"dc.publisher":["Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)"],"dc.publisher.en":["Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)"],"dc.relation.ispartofseries":["Genes;т. 16 № 1"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Genes;т. 16 № 1"],"subject":["metabolic syndrome","polygenic score","predictive medicine","Scopus"],"subject_keyword":["metabolic syndrome","metabolic syndrome","polygenic score","polygenic score","predictive medicine","predictive medicine","Scopus","Scopus"],"subject_ac":["metabolic syndrome\n|||\nmetabolic syndrome","polygenic score\n|||\npolygenic score","predictive medicine\n|||\npredictive medicine","scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["metabolic syndrome\n|||\nmetabolic syndrome","polygenic score\n|||\npolygenic score","predictive medicine\n|||\npredictive medicine","scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["metabolic syndrome\n|||\nmetabolic syndrome","polygenic score\n|||\npolygenic score","predictive medicine\n|||\npredictive medicine","scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["metabolic syndrome","polygenic score","predictive medicine","Scopus"],"dc.subject":["metabolic syndrome","polygenic score","predictive medicine","Scopus"],"dc.subject.en":["metabolic syndrome","polygenic score","predictive medicine","Scopus"],"title":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"title_keyword":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"title_ac":["polygenic score approach to predicting risk of metabolic syndrome\n|||\nPolygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"dc.title_sort":"Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome","dc.title_hl":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"dc.title_mlt":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"dc.title":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"dc.title_stored":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"dc.title.alternative":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"dc.title.alternative.en":["Polygenic Score Approach to Predicting Risk of Metabolic Syndrome"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8671"],"bi_2_dis_filter":["nouwen, arie\n|||\nNouwen, Arie","balkhiyarova, zhanna\n|||\nBalkhiyarova, Zhanna","prokopenko, inga\n|||\nProkopenko, Inga","timasheva, yanina\n|||\nTimasheva, Yanina","kochetova, olga\n|||\nKochetova, Olga","korytina, gulnaz\n|||\nKorytina, Gulnaz"],"bi_2_dis_partial":["Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Kochetova, Olga","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie","Timasheva, Yanina"],"bi_2_dis_value_filter":["Balkhiyarova, Zhanna","Korytina, Gulnaz","Kochetova, Olga","Prokopenko, Inga","Nouwen, Arie","Timasheva, Yanina"],"bi_4_dis_filter":["polygenic score\n|||\npolygenic score","metabolic syndrome\n|||\nmetabolic syndrome","predictive medicine\n|||\npredictive medicine","scopus\n|||\nScopus"],"bi_4_dis_partial":["metabolic syndrome","Scopus","predictive medicine","polygenic score"],"bi_4_dis_value_filter":["metabolic syndrome","Scopus","predictive medicine","polygenic score"],"bi_sort_1_sort":"polygenic score approach to predicting risk of metabolic syndrome","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-02-14T09:37:12Z","read":["g0"],"_version_":1824025097133883392},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-07-09T13:58:56.795Z","search.uniqueid":"2-8030","search.resourcetype":2,"search.resourceid":8030,"handle":"123456789/8919","location":["m195","l687"],"location.comm":["195"],"location.coll":["687"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","dc.doi":["10.24060/2076-3093-2025-15-1-79-84"],"dc.abstract":["

Introduction. Abdominal mesothelial cyst (AMC) is a type of mesenteric cysts of mesothelial origin. In patients with AMC and a history of diverticular disease, differential diagnosis is extremely difficult and requires the use of a correct diagnostic algorithm.

Materials and methods. A case of a 39-year-old patient with a cystic mass of the greater omentum is presented. The preliminary diagnosis was made on the basis of an ultrasound examination and an abdominal CT scan with intravenous contrast.

Results. The patient underwent a laparoscopic removal of the cystic mass of the greater omentum. The intraoperative findings confirmed the presence of a clearly defined cystic tumor originating from the greater omentum. The histologic study yielded the following macroscopic description: a thin-walled mass of gelatinous consistency, round in shape, and 8.5 cm in diameter. The outer surface was shiny and translucent, with a vascular pattern, a small amount of fatty tissue, and reddish-brown hemorrhages. The contents of the cyst were yellowish in color. The inner surface was translucent with white strands and a vascular pattern. The wall thickness varied from 0.1 to 0.3 cm. The microscopic description was as follows: fragments of adipose tissue with layers of fibrous tissue, that are lined with mesothelium in some areas. The morphology does not contradict the diagnosis of a cyst of the greater omentum.

Discussion. The described clinical case demonstrated that in patients with AMC and a history of diverticular disease, differential diagnosis is extremely difficult and requires the use of a correct diagnostic algorithm. A thorough preoperative preparation and surgical risk assessment allowed a laparoscopic surgical procedure to be performed.

Conclusion. The clinical case demonstrates that for such neoplasms, surgeons should give preference to laparoscopic access. It is also necessary to conduct a thorough differential diagnosis prior to surgery.

","

Введение. Мезотелиальная киста брюшной полости (МКБП) является разновидностью мезентериальных кист мезотелиального происхождения. Дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма.

Материалы и методы. Представлен случай кистозного образования большого сальника у пациента 39 лет. Предварительный диагноз выставлен на основании ультразвукового исследования и данных компьютерной томографии органов брюшной полости с внутривенным контрастированием. Результаты. Больному было выполнено лапароскопическое удаление кистозного новообразования большого сальника. Интраоперационная картина подтвердила наличие четко выраженной кистозной опухоли, исходящей из пряди большого сальника. Гистологическое исследование: макроскопическое описание — тонкостенное образование студенистой консистенции, округлой формы, диаметром 8,5 см. Наружная поверхность блестящая, полупрозрачная, с инъекцией сосудов, небольшим количеством жировой клетчатки и кровоизлияниями красно-бурого цвета. Содержимое кисты желтоватого цвета. Внутренняя поверхность полупрозрачная с тяжами белого цвета и инъекцией сосудов. Толщина стенки от 0,1 до 0,3 см. Микроскопическое описание: фрагменты жировой ткани с прослойками фиброзной ткани, выстланные на отдельных участках мезотелием. Морфология не противоречит диагнозу кисты большого сальника.

Обсуждение. Описанный клинический случай продемонстрировал, что дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма. Тщательная предоперационная подготовка и оценка хирургических рисков позволили выполнить хирургическое вмешательство с применением лапароскопических технологий.

Заключение. Клинический случай демонстрирует, что лапароскопический доступ при подобных новообразованиях должен быть приоритетным для хирурга. Необходимо проводить тщательную дифференциальную диагностику перед оперативным вмешательством.

"],"dc.abstract.en":["

Introduction. Abdominal mesothelial cyst (AMC) is a type of mesenteric cysts of mesothelial origin. In patients with AMC and a history of diverticular disease, differential diagnosis is extremely difficult and requires the use of a correct diagnostic algorithm.

Materials and methods. A case of a 39-year-old patient with a cystic mass of the greater omentum is presented. The preliminary diagnosis was made on the basis of an ultrasound examination and an abdominal CT scan with intravenous contrast.

Results. The patient underwent a laparoscopic removal of the cystic mass of the greater omentum. The intraoperative findings confirmed the presence of a clearly defined cystic tumor originating from the greater omentum. The histologic study yielded the following macroscopic description: a thin-walled mass of gelatinous consistency, round in shape, and 8.5 cm in diameter. The outer surface was shiny and translucent, with a vascular pattern, a small amount of fatty tissue, and reddish-brown hemorrhages. The contents of the cyst were yellowish in color. The inner surface was translucent with white strands and a vascular pattern. The wall thickness varied from 0.1 to 0.3 cm. The microscopic description was as follows: fragments of adipose tissue with layers of fibrous tissue, that are lined with mesothelium in some areas. The morphology does not contradict the diagnosis of a cyst of the greater omentum.

Discussion. The described clinical case demonstrated that in patients with AMC and a history of diverticular disease, differential diagnosis is extremely difficult and requires the use of a correct diagnostic algorithm. A thorough preoperative preparation and surgical risk assessment allowed a laparoscopic surgical procedure to be performed.

Conclusion. The clinical case demonstrates that for such neoplasms, surgeons should give preference to laparoscopic access. It is also necessary to conduct a thorough differential diagnosis prior to surgery.

"],"subject":["mesothelial cyst","abdominal cyst","cyst of the greater omentum","cystadenoma","laparoscopy","diverticular disease of the colon","differential diagnosis","мезотелиальная киста","киста брюшной полости","киста большого сальника","цистаденома","лапароскопия","дивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика"],"subject_keyword":["mesothelial cyst","mesothelial cyst","abdominal cyst","abdominal cyst","cyst of the greater omentum","cyst of the greater omentum","cystadenoma","cystadenoma","laparoscopy","laparoscopy","diverticular disease of the colon","diverticular disease of the colon","differential diagnosis","differential diagnosis","мезотелиальная киста","мезотелиальная киста","киста брюшной полости","киста брюшной полости","киста большого сальника","киста большого сальника","цистаденома","цистаденома","лапароскопия","лапароскопия","дивертикулез толстой кишки","дивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика","дифференциальная диагностика"],"subject_ac":["mesothelial cyst\n|||\nmesothelial cyst","abdominal cyst\n|||\nabdominal cyst","cyst of the greater omentum\n|||\ncyst of the greater omentum","cystadenoma\n|||\ncystadenoma","laparoscopy\n|||\nlaparoscopy","diverticular disease of the colon\n|||\ndiverticular disease of the colon","differential diagnosis\n|||\ndifferential diagnosis","мезотелиальная киста\n|||\nмезотелиальная киста","киста брюшной полости\n|||\nкиста брюшной полости","киста большого сальника\n|||\nкиста большого сальника","цистаденома\n|||\nцистаденома","лапароскопия\n|||\nлапароскопия","дивертикулез толстой кишки\n|||\nдивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика\n|||\nдифференциальная диагностика"],"subject_tax_0_filter":["mesothelial cyst\n|||\nmesothelial cyst","abdominal cyst\n|||\nabdominal cyst","cyst of the greater omentum\n|||\ncyst of the greater omentum","cystadenoma\n|||\ncystadenoma","laparoscopy\n|||\nlaparoscopy","diverticular disease of the colon\n|||\ndiverticular disease of the colon","differential diagnosis\n|||\ndifferential diagnosis","мезотелиальная киста\n|||\nмезотелиальная киста","киста брюшной полости\n|||\nкиста брюшной полости","киста большого сальника\n|||\nкиста большого сальника","цистаденома\n|||\nцистаденома","лапароскопия\n|||\nлапароскопия","дивертикулез толстой кишки\n|||\nдивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика\n|||\nдифференциальная диагностика"],"subject_filter":["mesothelial cyst\n|||\nmesothelial cyst","abdominal cyst\n|||\nabdominal cyst","cyst of the greater omentum\n|||\ncyst of the greater omentum","cystadenoma\n|||\ncystadenoma","laparoscopy\n|||\nlaparoscopy","diverticular disease of the colon\n|||\ndiverticular disease of the colon","differential diagnosis\n|||\ndifferential diagnosis","мезотелиальная киста\n|||\nмезотелиальная киста","киста брюшной полости\n|||\nкиста брюшной полости","киста большого сальника\n|||\nкиста большого сальника","цистаденома\n|||\nцистаденома","лапароскопия\n|||\nлапароскопия","дивертикулез толстой кишки\n|||\nдивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика\n|||\nдифференциальная диагностика"],"dc.subject_mlt":["mesothelial cyst","abdominal cyst","cyst of the greater omentum","cystadenoma","laparoscopy","diverticular disease of the colon","differential diagnosis","мезотелиальная киста","киста брюшной полости","киста большого сальника","цистаденома","лапароскопия","дивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика"],"dc.subject":["mesothelial cyst","abdominal cyst","cyst of the greater omentum","cystadenoma","laparoscopy","diverticular disease of the colon","differential diagnosis","мезотелиальная киста","киста брюшной полости","киста большого сальника","цистаденома","лапароскопия","дивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика"],"dc.subject.en":["mesothelial cyst","abdominal cyst","cyst of the greater omentum","cystadenoma","laparoscopy","diverticular disease of the colon","differential diagnosis"],"title":["Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case","Лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай"],"title_keyword":["Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case","Лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай"],"title_ac":["laparoscopic removal of a mesothelial cyst of the greater omentum: clinical case\n|||\nLaparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case","лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай\n|||\nЛапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай"],"dc.title_sort":"Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case","dc.title_hl":["Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case","Лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай"],"dc.title_mlt":["Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case","Лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай"],"dc.title":["Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case","Лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай"],"dc.title_stored":["Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nru"],"dc.title.en":["Laparoscopic Removal of a Mesothelial Cyst of the Greater Omentum: Clinical Case"],"dc.abstract.ru":["

Введение. Мезотелиальная киста брюшной полости (МКБП) является разновидностью мезентериальных кист мезотелиального происхождения. Дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма.

Материалы и методы. Представлен случай кистозного образования большого сальника у пациента 39 лет. Предварительный диагноз выставлен на основании ультразвукового исследования и данных компьютерной томографии органов брюшной полости с внутривенным контрастированием. Результаты. Больному было выполнено лапароскопическое удаление кистозного новообразования большого сальника. Интраоперационная картина подтвердила наличие четко выраженной кистозной опухоли, исходящей из пряди большого сальника. Гистологическое исследование: макроскопическое описание — тонкостенное образование студенистой консистенции, округлой формы, диаметром 8,5 см. Наружная поверхность блестящая, полупрозрачная, с инъекцией сосудов, небольшим количеством жировой клетчатки и кровоизлияниями красно-бурого цвета. Содержимое кисты желтоватого цвета. Внутренняя поверхность полупрозрачная с тяжами белого цвета и инъекцией сосудов. Толщина стенки от 0,1 до 0,3 см. Микроскопическое описание: фрагменты жировой ткани с прослойками фиброзной ткани, выстланные на отдельных участках мезотелием. Морфология не противоречит диагнозу кисты большого сальника.

Обсуждение. Описанный клинический случай продемонстрировал, что дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма. Тщательная предоперационная подготовка и оценка хирургических рисков позволили выполнить хирургическое вмешательство с применением лапароскопических технологий.

Заключение. Клинический случай демонстрирует, что лапароскопический доступ при подобных новообразованиях должен быть приоритетным для хирурга. Необходимо проводить тщательную дифференциальную диагностику перед оперативным вмешательством.

"],"dc.fileName":["cover_article_1056_ru_RU.jpg"],"dc.fileName.ru":["cover_article_1056_ru_RU.jpg"],"dc.fullHTML":["

ВВЕДЕНИЕ

Мезотелиальная киста брюшной полости (МКБП) является разновидностью мезентериальных кист мезотелиального происхождения. Согласно классификации МКБП Perrot выделяют доброкачественные кистозные мезотелиомы и злокачественные кистозные мезотелиомы, относящиеся к мезентериальным кистам (МК) мезотелиального происхождения. Другими типами мезентериальных кист являются непанкреатические псевдокисты, дермоидные кисты и кисты лимфатического, энтерального или урогенитального происхождения, а также истинные кисты большого сальника [1].

МКБП встречается крайне редко — в литературе описано всего около 900 случаев в период с 1980 года по настоящее время, из которых в 4 случаях была обнаружена истинная киста большого сальника [2–4]. Размеры кист колеблются от 3 до 40 см [2–6]. Увеличение данных образований в размерах приводит к усилению клинических проявлений, в частности возникновению болевого синдрома. Перфорация или нагноение кистозного новообразования в брюшной полости может стать причиной развития разлитого перитонита. В диагностике значимую помощь оказывают ультразвуковое исследование (УЗИ) и компьютерная томография (КТ) органов брюшной полости с контрастированием [2][4].

Характерным морфологическим признаком так называемых истинных кист большого сальника является выстилание полости слоем эндотелия. Дермоидные кисты представлены сквамозным эпителием и могут состоять из волос, зубов и жирового содержимого. Ложные кисты большого сальника возникают после тупых травм передней брюшной стенки [5]. Наш клинический случай лапароскопического удаления мезотелиальной кисты большого сальника является вторым среди описанных в отечественной литературе. Особенностью нашего клинического наблюдения является наличие у пациента в анамнезе дивертикулярной болезни, что не позволяло исключить дивертикулы Меккеля и достоверно определить место происхождения кистозной опухоли.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Клиническое наблюдение

Мужчина 39 лет обратился в Клинику колопроктологии и малоинвазивной хирургии МГМУ им. Сеченова за консультацией в связи с наличием у него в анамнезе дивертикулеза толстой кишки. При дообследовании пациента выявлено кистозное образование брюшной полости. Была выполнена компьютерная томография органов брюшной полости и малого таза (рис. 1).

В толстой кишке, в том числе в правой ее половине, определяются множественные дивертикулы. Параколическая клетчатка в правой половине толстой кишки без признаков уплотнения. В правых отделах брюшной полости на уровне мезогастрия определяется овоидной формы жидкостное образование плотностью +14HU, размерами до 64×72×96 мм. Образование передней стенкой прилежит к большому сальнику, задней и нижней стенкой — к петлям тонкой кишки и восходящему отделу толстой кишки, верхней стенкой — к печеночному изгибу толстой кишки. Образование не накапливает контрастный препарат.

Было принято решение дополнительно провести КТ-исследование на фоне перорального контрастирования для исключения сообщения образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки. Признаков сообщения контрастированных петель тонкой и толстой кишки с просветом образования не выявлено.

Учитывая полученные данные, обнаружены КТ-признаки внеорганного жидкостного образования правых отделов брюшной полости, предположительно исходящего из листков брюшины (вероятнее всего, расположенного в структуре большого сальника).

РЕЗУЛЬТАТЫ

После предоперационной подготовки пациенту выполнено лапароскопическое удаление кистозного образования большого сальника. Оптический троакар был установлен в параумбиликальной области слева. При ревизии в области восходящей и поперечно-ободочной кишки визуализировано кистозное образование до 10 см, покрытое прядью большого сальника (рис. 2). В правой и левой подвздошной областях установлены рабочие троакары, а также троакар ассистента в левом подреберье (схема расстановки схожа со схемой расстановки для резекции правых отделов толстой кишки). Кистозное образование мобилизовано по всем стенкам с резекцией пряди большого сальника. Истинной сосудистой ножки в ходе выделения выявлено не было. По всей видимости, кровоснабжение данного образования обеспечивали сосудистые ветки пряди большого сальника. Препарат помещен в контейнер, выведен в мини-лапаротомный разрез длиной 10 см (в месте введения оптического троакара). Выполнена аспирация кисты непосредственно в контейнере — получено 100 мл светлой прозрачной серозной жидкости. В ложе кистозной опухоли установлен дренаж.

Послеоперационный период протекал гладко. Дренаж извлечен на 3-е сутки. На 7-е сутки пациент выписан из стационара. Гистологическое исследование: макроскопическое описание — тонкостенное образование студенистой консистенции, округлой формы, диаметром 8,5 см. Наружная поверхность блестящая, полупрозрачная, с инъекцией сосудов, небольшим количеством жировой клетчатки и кровоизлияниями красно-бурого цвета. Содержимое кисты желтоватого цвета. Внутренняя поверхность полупрозрачная, с тяжами белого цвета и инъекцией сосудов. Толщина стенки от 0,1 до 0,3 см (рис. 3). Микроскопическое описание — фрагменты жировой ткани с прослойками фиброзной ткани, выстланные на отдельных участках мезотелием. Морфология не противоречит диагнозу кисты большого сальника. При контрольном обследовании спустя 6 месяцев после операции данных за рецидив не получено.

ОБСУЖДЕНИЕ

Истинная киста большого сальника относится к разновидностям МКБП. В литературе описано 4 подобных клинических случая. У всех пациентов диагностика была затруднена и окончательный диагноз был установлен только после гистологического исследования [7]. Это связано с тем, что заболевание имело осложненное течение, сопровождалось выраженным болевым синдромом, а инструментальная диагностика ограничивалась лишь УЗИ органов брюшной полости с последующим хирургическим лечением [7].

Наш алгоритм диагностических исследований позволил поставить диагноз истинной кисты на первое место. Проведение КТ-исследования на фоне перорального контрастирования позволило нам исключить сообщение образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки.

Описанный клинический случай продемонстрировал, что дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма. Тщательная предоперационная подготовка и оценка хирургических рисков позволила выполнить хирургическое вмешательство с применением лапароскопических технологий [8–17].

В отечественной литературе в 2012 году был описан клинический случай пациентки 60 лет, обратившейся в поликлинику ЦКБ УДП с жалобами на тяжесть в правом подреберье и тупые боли, возникающие при физической нагрузке. При проведении УЗИ и КТ брюшной полости выявлена киста брюшной полости, однако только по данным КТ определить, откуда исходит киста, не представлялось возможным (варианты: из сальника, брыжейки тонкой кишки, забрюшинного пространства). Пациентке было выполнено лапароскопическое удаление кисты брюшной полости.

При ревизии выявлено, что сальник полностью покрывает кисту. Осуществлена мобилизация кисты размером 6×4 см, исходящей из сальника. Произведено выделение кисты без нарушения ее целостности, сосудистая ножка клипирована дважды и пересечена. Киста погружена в контейнер, непосредственно в контейнере пунктирована, при этом отмечено светлое содержимое, и извлечена из брюшной полости через эпигастральный доступ. По данным гистологического исследования — мезотелиальная киста без признаков малигнизации [2]. Данный клинический случай полностью схож с нашим. Иных подобных публикаций в отечественной литературе найти не удалось.

В настоящем клиническом случае опухоль успешно удалена лапароскопическим доступом — это позволило провести адекватную ревизию брюшной полости и прецизионную мобилизацию образования из окружающих тканей.

МКБП являются результатом врожденного неполного сращения выстланных мезотелием поверхностей висцеральной брюшины, что, в свою очередь, объясняет их локализацию в большом сальнике, брыжейке тонкой и толстой кишки [18][19]. МКБП встречаются в основном у детей и молодых пациентов, в то время как у пожилых пациентов данное заболевание почти не диагностируется [18]. Результаты патоморфологического исследования показывают, что МКБП представляет собой тонкостенную однокамерную кисту с серозным содержимым [19]. Ее внутренняя поверхность выстлана плоскими, кубическими или столбчатыми мезотелиальными клетками, а стенка фиброзирована без каких-либо лимфатических или мышечных структур [3][19].

Результаты цитологического исследования показали, что жидкостное содержимое кистозного образования представлено округлыми клетками с правильными круглыми ядрами, заметными одиночными ядрышками и выраженной цитоплазмой [3]. Иммуногистохимическое исследование, в свою очередь, позволяет обеспечить более подробную характеристику мезотелиальных клеток, которые являются отрицательными для факторов VIII и CD31 и положительными для общего кератина, виментина и моноазида этидия в сложном клиническом случае [3][10][13].

Предоперационная диагностика МКБП крайне затруднительна ввиду низкой частоты встречаемости данных образований, а также из-за отсутствия специфической клинической картины, которая зависит от размера образования и в большинстве случаев не имеет специфических симптомов [3–5][20]. При увеличении размеров МКБП могут возникать патогномичные симптомы, обусловленные сдавливающим воздействием кисты на окружающие органы и ткани: боль в животе, вздутие, запоры, тошнота и рвота [3][6–8][20][21]. При клиническом обследовании можно обнаружить безболезненное при пальпации мягкое и эластичное образование в брюшной полости, относительно подвижное в поперечном направлении [3][21]. Киста может быть гигантских размеров, схожей с асцитом или опухолью яичника. Также может наблюдаться клиника острого живота из-за разрыва капсулы кистозной опухоли, клиника кишечной непроходимости в связи с инфицированием, кровоизлиянием или перекрутом МКБП [3][4][21]. Вариабельные, неспецифические и вялотекущие симптомы чаще встречаются у взрослых, в то время как картина острого живота проявляется в основном у детей [3].

Рентгенография органов брюшной полости с пассажем бария зачастую не имеет диагностической информативности [20][21]. Диагностическую ценность представляют УЗИ брюшной полости, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография [19][22]. Данные методы позволяют оценить структуру кистозного образования, его истинные размеры, локализацию, отношение к окружающим органам и прилежащим структурам, а также особенности стенки и содержимого кисты [3][18–22].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, следует отметить, что МКБП должна рассматриваться в качестве дифференциального диагноза, когда у пациентов обнаруживается кистозная опухоль в брюшной полости. Радикальное хирургическое удаление данного новообразования является методом выбора; лапароскопический доступ при этом наиболее предпочтителен и безопасен — его преимущество заключается в минимальной инвазивности. Для исключения злокачественности новообразования и предупреждения осложнений может потребоваться резекция соседних органов [2][3][9][10][23]. Пункция кисты, транскутанное дренирование и марсупиализация — нежелательные варианты лечения, которые не следует проводить из-за их низкой эффективности и высокого риска осложнений [3][23][24].

"],"dc.fullHTML.ru":["

ВВЕДЕНИЕ

Мезотелиальная киста брюшной полости (МКБП) является разновидностью мезентериальных кист мезотелиального происхождения. Согласно классификации МКБП Perrot выделяют доброкачественные кистозные мезотелиомы и злокачественные кистозные мезотелиомы, относящиеся к мезентериальным кистам (МК) мезотелиального происхождения. Другими типами мезентериальных кист являются непанкреатические псевдокисты, дермоидные кисты и кисты лимфатического, энтерального или урогенитального происхождения, а также истинные кисты большого сальника [1].

МКБП встречается крайне редко — в литературе описано всего около 900 случаев в период с 1980 года по настоящее время, из которых в 4 случаях была обнаружена истинная киста большого сальника [2–4]. Размеры кист колеблются от 3 до 40 см [2–6]. Увеличение данных образований в размерах приводит к усилению клинических проявлений, в частности возникновению болевого синдрома. Перфорация или нагноение кистозного новообразования в брюшной полости может стать причиной развития разлитого перитонита. В диагностике значимую помощь оказывают ультразвуковое исследование (УЗИ) и компьютерная томография (КТ) органов брюшной полости с контрастированием [2][4].

Характерным морфологическим признаком так называемых истинных кист большого сальника является выстилание полости слоем эндотелия. Дермоидные кисты представлены сквамозным эпителием и могут состоять из волос, зубов и жирового содержимого. Ложные кисты большого сальника возникают после тупых травм передней брюшной стенки [5]. Наш клинический случай лапароскопического удаления мезотелиальной кисты большого сальника является вторым среди описанных в отечественной литературе. Особенностью нашего клинического наблюдения является наличие у пациента в анамнезе дивертикулярной болезни, что не позволяло исключить дивертикулы Меккеля и достоверно определить место происхождения кистозной опухоли.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Клиническое наблюдение

Мужчина 39 лет обратился в Клинику колопроктологии и малоинвазивной хирургии МГМУ им. Сеченова за консультацией в связи с наличием у него в анамнезе дивертикулеза толстой кишки. При дообследовании пациента выявлено кистозное образование брюшной полости. Была выполнена компьютерная томография органов брюшной полости и малого таза (рис. 1).

В толстой кишке, в том числе в правой ее половине, определяются множественные дивертикулы. Параколическая клетчатка в правой половине толстой кишки без признаков уплотнения. В правых отделах брюшной полости на уровне мезогастрия определяется овоидной формы жидкостное образование плотностью +14HU, размерами до 64×72×96 мм. Образование передней стенкой прилежит к большому сальнику, задней и нижней стенкой — к петлям тонкой кишки и восходящему отделу толстой кишки, верхней стенкой — к печеночному изгибу толстой кишки. Образование не накапливает контрастный препарат.

Было принято решение дополнительно провести КТ-исследование на фоне перорального контрастирования для исключения сообщения образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки. Признаков сообщения контрастированных петель тонкой и толстой кишки с просветом образования не выявлено.

Учитывая полученные данные, обнаружены КТ-признаки внеорганного жидкостного образования правых отделов брюшной полости, предположительно исходящего из листков брюшины (вероятнее всего, расположенного в структуре большого сальника).

РЕЗУЛЬТАТЫ

После предоперационной подготовки пациенту выполнено лапароскопическое удаление кистозного образования большого сальника. Оптический троакар был установлен в параумбиликальной области слева. При ревизии в области восходящей и поперечно-ободочной кишки визуализировано кистозное образование до 10 см, покрытое прядью большого сальника (рис. 2). В правой и левой подвздошной областях установлены рабочие троакары, а также троакар ассистента в левом подреберье (схема расстановки схожа со схемой расстановки для резекции правых отделов толстой кишки). Кистозное образование мобилизовано по всем стенкам с резекцией пряди большого сальника. Истинной сосудистой ножки в ходе выделения выявлено не было. По всей видимости, кровоснабжение данного образования обеспечивали сосудистые ветки пряди большого сальника. Препарат помещен в контейнер, выведен в мини-лапаротомный разрез длиной 10 см (в месте введения оптического троакара). Выполнена аспирация кисты непосредственно в контейнере — получено 100 мл светлой прозрачной серозной жидкости. В ложе кистозной опухоли установлен дренаж.

Послеоперационный период протекал гладко. Дренаж извлечен на 3-е сутки. На 7-е сутки пациент выписан из стационара. Гистологическое исследование: макроскопическое описание — тонкостенное образование студенистой консистенции, округлой формы, диаметром 8,5 см. Наружная поверхность блестящая, полупрозрачная, с инъекцией сосудов, небольшим количеством жировой клетчатки и кровоизлияниями красно-бурого цвета. Содержимое кисты желтоватого цвета. Внутренняя поверхность полупрозрачная, с тяжами белого цвета и инъекцией сосудов. Толщина стенки от 0,1 до 0,3 см (рис. 3). Микроскопическое описание — фрагменты жировой ткани с прослойками фиброзной ткани, выстланные на отдельных участках мезотелием. Морфология не противоречит диагнозу кисты большого сальника. При контрольном обследовании спустя 6 месяцев после операции данных за рецидив не получено.

ОБСУЖДЕНИЕ

Истинная киста большого сальника относится к разновидностям МКБП. В литературе описано 4 подобных клинических случая. У всех пациентов диагностика была затруднена и окончательный диагноз был установлен только после гистологического исследования [7]. Это связано с тем, что заболевание имело осложненное течение, сопровождалось выраженным болевым синдромом, а инструментальная диагностика ограничивалась лишь УЗИ органов брюшной полости с последующим хирургическим лечением [7].

Наш алгоритм диагностических исследований позволил поставить диагноз истинной кисты на первое место. Проведение КТ-исследования на фоне перорального контрастирования позволило нам исключить сообщение образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки.

Описанный клинический случай продемонстрировал, что дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма. Тщательная предоперационная подготовка и оценка хирургических рисков позволила выполнить хирургическое вмешательство с применением лапароскопических технологий [8–17].

В отечественной литературе в 2012 году был описан клинический случай пациентки 60 лет, обратившейся в поликлинику ЦКБ УДП с жалобами на тяжесть в правом подреберье и тупые боли, возникающие при физической нагрузке. При проведении УЗИ и КТ брюшной полости выявлена киста брюшной полости, однако только по данным КТ определить, откуда исходит киста, не представлялось возможным (варианты: из сальника, брыжейки тонкой кишки, забрюшинного пространства). Пациентке было выполнено лапароскопическое удаление кисты брюшной полости.

При ревизии выявлено, что сальник полностью покрывает кисту. Осуществлена мобилизация кисты размером 6×4 см, исходящей из сальника. Произведено выделение кисты без нарушения ее целостности, сосудистая ножка клипирована дважды и пересечена. Киста погружена в контейнер, непосредственно в контейнере пунктирована, при этом отмечено светлое содержимое, и извлечена из брюшной полости через эпигастральный доступ. По данным гистологического исследования — мезотелиальная киста без признаков малигнизации [2]. Данный клинический случай полностью схож с нашим. Иных подобных публикаций в отечественной литературе найти не удалось.

В настоящем клиническом случае опухоль успешно удалена лапароскопическим доступом — это позволило провести адекватную ревизию брюшной полости и прецизионную мобилизацию образования из окружающих тканей.

МКБП являются результатом врожденного неполного сращения выстланных мезотелием поверхностей висцеральной брюшины, что, в свою очередь, объясняет их локализацию в большом сальнике, брыжейке тонкой и толстой кишки [18][19]. МКБП встречаются в основном у детей и молодых пациентов, в то время как у пожилых пациентов данное заболевание почти не диагностируется [18]. Результаты патоморфологического исследования показывают, что МКБП представляет собой тонкостенную однокамерную кисту с серозным содержимым [19]. Ее внутренняя поверхность выстлана плоскими, кубическими или столбчатыми мезотелиальными клетками, а стенка фиброзирована без каких-либо лимфатических или мышечных структур [3][19].

Результаты цитологического исследования показали, что жидкостное содержимое кистозного образования представлено округлыми клетками с правильными круглыми ядрами, заметными одиночными ядрышками и выраженной цитоплазмой [3]. Иммуногистохимическое исследование, в свою очередь, позволяет обеспечить более подробную характеристику мезотелиальных клеток, которые являются отрицательными для факторов VIII и CD31 и положительными для общего кератина, виментина и моноазида этидия в сложном клиническом случае [3][10][13].

Предоперационная диагностика МКБП крайне затруднительна ввиду низкой частоты встречаемости данных образований, а также из-за отсутствия специфической клинической картины, которая зависит от размера образования и в большинстве случаев не имеет специфических симптомов [3–5][20]. При увеличении размеров МКБП могут возникать патогномичные симптомы, обусловленные сдавливающим воздействием кисты на окружающие органы и ткани: боль в животе, вздутие, запоры, тошнота и рвота [3][6–8][20][21]. При клиническом обследовании можно обнаружить безболезненное при пальпации мягкое и эластичное образование в брюшной полости, относительно подвижное в поперечном направлении [3][21]. Киста может быть гигантских размеров, схожей с асцитом или опухолью яичника. Также может наблюдаться клиника острого живота из-за разрыва капсулы кистозной опухоли, клиника кишечной непроходимости в связи с инфицированием, кровоизлиянием или перекрутом МКБП [3][4][21]. Вариабельные, неспецифические и вялотекущие симптомы чаще встречаются у взрослых, в то время как картина острого живота проявляется в основном у детей [3].

Рентгенография органов брюшной полости с пассажем бария зачастую не имеет диагностической информативности [20][21]. Диагностическую ценность представляют УЗИ брюшной полости, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография [19][22]. Данные методы позволяют оценить структуру кистозного образования, его истинные размеры, локализацию, отношение к окружающим органам и прилежащим структурам, а также особенности стенки и содержимого кисты [3][18–22].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, следует отметить, что МКБП должна рассматриваться в качестве дифференциального диагноза, когда у пациентов обнаруживается кистозная опухоль в брюшной полости. Радикальное хирургическое удаление данного новообразования является методом выбора; лапароскопический доступ при этом наиболее предпочтителен и безопасен — его преимущество заключается в минимальной инвазивности. Для исключения злокачественности новообразования и предупреждения осложнений может потребоваться резекция соседних органов [2][3][9][10][23]. Пункция кисты, транскутанное дренирование и марсупиализация — нежелательные варианты лечения, которые не следует проводить из-за их низкой эффективности и высокого риска осложнений [3][23][24].

"],"dc.fullRISC":["Мезотелиальная киста брюшной полости (МКБП) является разновидностью мезентериальных кист мезотелиального происхождения. Согласно классификации МКБП Perrot выделяют доброкачественные кистозные мезотелиомы и злокачественные кистозные мезотелиомы, относящиеся к мезентериальным кистам (МК) мезотелиального происхождения. Другими типами мезентериальных кист являются непанкреатические псевдокисты, дермоидные кисты и кисты лимфатического, энтерального или урогенитального происхождения, а также истинные кисты большого сальника [1].\n\nМКБП встречается крайне редко — в литературе описано всего около 900 случаев в период с 1980 года по настоящее время, из которых в 4 случаях была обнаружена истинная киста большого сальника [2–4]. Размеры кист колеблются от 3 до 40 см [2–6]. Увеличение данных образований в размерах приводит к усилению клинических проявлений, в частности возникновению болевого синдрома. Перфорация или нагноение кистозного новообразования в брюшной полости может стать причиной развития разлитого перитонита. В диагностике значимую помощь оказывают ультразвуковое исследование (УЗИ) и компьютерная томография (КТ) органов брюшной полости с контрастированием [2, 4].\n\nХарактерным морфологическим признаком так называемых истинных кист большого сальника является выстилание полости слоем эндотелия. Дермоидные кисты представлены сквамозным эпителием и могут состоять из волос, зубов и жирового содержимого. Ложные кисты большого сальника возникают после тупых травм передней брюшной стенки [5]. Наш клинический случай лапароскопического удаления мезотелиальной кисты большого сальника является вторым среди описанных в отечественной литературе. Особенностью нашего клинического наблюдения является наличие у пациента в анамнезе дивертикулярной болезни, что не позволяло исключить дивертикулы Меккеля и достоверно определить место происхождения кистозной опухоли.\n\n \n\nМАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ\n\nКлиническое наблюдение\n\nМужчина 39 лет обратился в Клинику колопроктологии и малоинвазивной хирургии МГМУ им. Сеченова за консультацией в связи с наличием у него в анамнезе дивертикулеза толстой кишки. При дообследовании пациента выявлено кистозное образование брюшной полости. Была выполнена компьютерная томография органов брюшной полости и малого таза (рис. 1).\n\nВ толстой кишке, в том числе в правой ее половине, определяются множественные дивертикулы. Параколическая клетчатка в правой половине толстой кишки без признаков уплотнения. В правых отделах брюшной полости на уровне мезогастрия определяется овоидной формы жидкостное образование плотностью +14HU, размерами до 64×72×96 мм. Образование передней стенкой прилежит к большому сальнику, задней и нижней стенкой — к петлям тонкой кишки и восходящему отделу толстой кишки, верхней стенкой — к печеночному изгибу толстой кишки. Образование не накапливает контрастный препарат.\n\nБыло принято решение дополнительно провести КТ-исследование на фоне перорального контрастирования для исключения сообщения образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки. Признаков сообщения контрастированных петель тонкой и толстой кишки с просветом образования не выявлено.\n\nУчитывая полученные данные, обнаружены КТ-признаки внеорганного жидкостного образования правых отделов брюшной полости, предположительно исходящего из листков брюшины (вероятнее всего, расположенного в структуре большого сальника).\n\n \n\nРЕЗУЛЬТАТЫ\n\nПосле предоперационной подготовки пациенту выполнено лапароскопическое удаление кистозного образования большого сальника. Оптический троакар был установлен в параумбиликальной области слева. При ревизии в области восходящей и поперечно-ободочной кишки визуализировано кистозное образование до 10 см, покрытое прядью большого сальника (рис. 2). В правой и левой подвздошной областях установлены рабочие троакары, а также троакар ассистента в левом подреберье (схема расстановки схожа со схемой расстановки для резекции правых отделов толстой кишки). Кистозное образование мобилизовано по всем стенкам с резекцией пряди большого сальника. Истинной сосудистой ножки в ходе выделения выявлено не было. По всей видимости, кровоснабжение данного образования обеспечивали сосудистые ветки пряди большого сальника. Препарат помещен в контейнер, выведен в мини-лапаротомный разрез длиной 10 см (в месте введения оптического троакара). Выполнена аспирация кисты непосредственно в контейнере — получено 100 мл светлой прозрачной серозной жидкости. В ложе кистозной опухоли установлен дренаж.\n\nПослеоперационный период протекал гладко. Дренаж извлечен на 3-е сутки. На 7-е сутки пациент выписан из стационара. Гистологическое исследование: макроскопическое описание — тонкостенное образование студенистой консистенции, округлой формы, диаметром 8,5 см. Наружная поверхность блестящая, полупрозрачная, с инъекцией сосудов, небольшим количеством жировой клетчатки и кровоизлияниями красно-бурого цвета. Содержимое кисты желтоватого цвета. Внутренняя поверхность полупрозрачная, с тяжами белого цвета и инъекцией сосудов. Толщина стенки от 0,1 до 0,3 см (рис. 3). Микроскопическое описание — фрагменты жировой ткани с прослойками фиброзной ткани, выстланные на отдельных участках мезотелием. Морфология не противоречит диагнозу кисты большого сальника. При контрольном обследовании спустя 6 месяцев после операции данных за рецидив не получено.\n\n \n\nОБСУЖДЕНИЕ\n\nИстинная киста большого сальника относится к разновидностям МКБП. В литературе описано 4 подобных клинических случая. У всех пациентов диагностика была затруднена и окончательный диагноз был установлен только после гистологического исследования [7]. Это связано с тем, что заболевание имело осложненное течение, сопровождалось выраженным болевым синдромом, а инструментальная диагностика ограничивалась лишь УЗИ органов брюшной полости с последующим хирургическим лечением [7].\n\nНаш алгоритм диагностических исследований позволил поставить диагноз истинной кисты на первое место. Проведение КТ-исследования на фоне перорального контрастирования позволило нам исключить сообщение образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки.\n\nОписанный клинический случай продемонстрировал, что дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма. Тщательная предоперационная подготовка и оценка хирургических рисков позволила выполнить хирургическое вмешательство с применением лапароскопических технологий [8–17].\n\nВ отечественной литературе в 2012 году был описан клинический случай пациентки 60 лет, обратившейся в поликлинику ЦКБ УДП с жалобами на тяжесть в правом подреберье и тупые боли, возникающие при физической нагрузке. При проведении УЗИ и КТ брюшной полости выявлена киста брюшной полости, однако только по данным КТ определить, откуда исходит киста, не представлялось возможным (варианты: из сальника, брыжейки тонкой кишки, забрюшинного пространства). Пациентке было выполнено лапароскопическое удаление кисты брюшной полости.\n\nПри ревизии выявлено, что сальник полностью покрывает кисту. Осуществлена мобилизация кисты размером 6×4 см, исходящей из сальника. Произведено выделение кисты без нарушения ее целостности, сосудистая ножка клипирована дважды и пересечена. Киста погружена в контейнер, непосредственно в контейнере пунктирована, при этом отмечено светлое содержимое, и извлечена из брюшной полости через эпигастральный доступ. По данным гистологического исследования — мезотелиальная киста без признаков малигнизации [2]. Данный клинический случай полностью схож с нашим. Иных подобных публикаций в отечественной литературе найти не удалось.\n\nВ настоящем клиническом случае опухоль успешно удалена лапароскопическим доступом — это позволило провести адекватную ревизию брюшной полости и прецизионную мобилизацию образования из окружающих тканей.\n\nМКБП являются результатом врожденного неполного сращения выстланных мезотелием поверхностей висцеральной брюшины, что, в свою очередь, объясняет их локализацию в большом сальнике, брыжейке тонкой и толстой кишки [18, 19]. МКБП встречаются в основном у детей и молодых пациентов, в то время как у пожилых пациентов данное заболевание почти не диагностируется [18]. Результаты патоморфологического исследования показывают, что МКБП представляет собой тонкостенную однокамерную кисту с серозным содержимым [19]. Ее внутренняя поверхность выстлана плоскими, кубическими или столбчатыми мезотелиальными клетками, а стенка фиброзирована без каких-либо лимфатических или мышечных структур [3, 19].\n\nРезультаты цитологического исследования показали, что жидкостное содержимое кистозного образования представлено округлыми клетками с правильными круглыми ядрами, заметными одиночными ядрышками и выраженной цитоплазмой [3]. Иммуногистохимическое исследование, в свою очередь, позволяет обеспечить более подробную характеристику мезотелиальных клеток, которые являются отрицательными для факторов VIII и CD31 и положительными для общего кератина, виментина и моноазида этидия в сложном клиническом случае [3, 10, 13].\n\nПредоперационная диагностика МКБП крайне затруднительна ввиду низкой частоты встречаемости данных образований, а также из-за отсутствия специфической клинической картины, которая зависит от размера образования и в большинстве случаев не имеет специфических симптомов [3–5, 20]. При увеличении размеров МКБП могут возникать патогномичные симптомы, обусловленные сдавливающим воздействием кисты на окружающие органы и ткани: боль в животе, вздутие, запоры, тошнота и рвота [3, 6–8, 20, 21]. При клиническом обследовании можно обнаружить безболезненное при пальпации мягкое и эластичное образование в брюшной полости, относительно подвижное в поперечном направлении [3, 21]. Киста может быть гигантских размеров, схожей с асцитом или опухолью яичника. Также может наблюдаться клиника острого живота из-за разрыва капсулы кистозной опухоли, клиника кишечной непроходимости в связи с инфицированием, кровоизлиянием или перекрутом МКБП [3, 4, 21]. Вариабельные, неспецифические и вялотекущие симптомы чаще встречаются у взрослых, в то время как картина острого живота проявляется в основном у детей [3].\n\nРентгенография органов брюшной полости с пассажем бария зачастую не имеет диагностической информативности [20, 21]. Диагностическую ценность представляют УЗИ брюшной полости, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография [19, 22]. Данные методы позволяют оценить структуру кистозного образования, его истинные размеры, локализацию, отношение к окружающим органам и прилежащим структурам, а также особенности стенки и содержимого кисты [3, 18–22].\n\n \n\nЗАКЛЮЧЕНИЕ\n\nТаким образом, следует отметить, что МКБП должна рассматриваться в качестве дифференциального диагноза, когда у пациентов обнаруживается кистозная опухоль в брюшной полости. Радикальное хирургическое удаление данного новообразования является методом выбора; лапароскопический доступ при этом наиболее предпочтителен и безопасен — его преимущество заключается в минимальной инвазивности. Для исключения злокачественности новообразования и предупреждения осложнений может потребоваться резекция соседних органов [2, 3, 9, 10, 23]. Пункция кисты, транскутанное дренирование и марсупиализация — нежелательные варианты лечения, которые не следует проводить из-за их низкой эффективности и высокого риска осложнений [3, 23, 24]."],"dc.fullRISC.ru":["Мезотелиальная киста брюшной полости (МКБП) является разновидностью мезентериальных кист мезотелиального происхождения. Согласно классификации МКБП Perrot выделяют доброкачественные кистозные мезотелиомы и злокачественные кистозные мезотелиомы, относящиеся к мезентериальным кистам (МК) мезотелиального происхождения. Другими типами мезентериальных кист являются непанкреатические псевдокисты, дермоидные кисты и кисты лимфатического, энтерального или урогенитального происхождения, а также истинные кисты большого сальника [1].\n\nМКБП встречается крайне редко — в литературе описано всего около 900 случаев в период с 1980 года по настоящее время, из которых в 4 случаях была обнаружена истинная киста большого сальника [2–4]. Размеры кист колеблются от 3 до 40 см [2–6]. Увеличение данных образований в размерах приводит к усилению клинических проявлений, в частности возникновению болевого синдрома. Перфорация или нагноение кистозного новообразования в брюшной полости может стать причиной развития разлитого перитонита. В диагностике значимую помощь оказывают ультразвуковое исследование (УЗИ) и компьютерная томография (КТ) органов брюшной полости с контрастированием [2, 4].\n\nХарактерным морфологическим признаком так называемых истинных кист большого сальника является выстилание полости слоем эндотелия. Дермоидные кисты представлены сквамозным эпителием и могут состоять из волос, зубов и жирового содержимого. Ложные кисты большого сальника возникают после тупых травм передней брюшной стенки [5]. Наш клинический случай лапароскопического удаления мезотелиальной кисты большого сальника является вторым среди описанных в отечественной литературе. Особенностью нашего клинического наблюдения является наличие у пациента в анамнезе дивертикулярной болезни, что не позволяло исключить дивертикулы Меккеля и достоверно определить место происхождения кистозной опухоли.\n\n \n\nМАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ\n\nКлиническое наблюдение\n\nМужчина 39 лет обратился в Клинику колопроктологии и малоинвазивной хирургии МГМУ им. Сеченова за консультацией в связи с наличием у него в анамнезе дивертикулеза толстой кишки. При дообследовании пациента выявлено кистозное образование брюшной полости. Была выполнена компьютерная томография органов брюшной полости и малого таза (рис. 1).\n\nВ толстой кишке, в том числе в правой ее половине, определяются множественные дивертикулы. Параколическая клетчатка в правой половине толстой кишки без признаков уплотнения. В правых отделах брюшной полости на уровне мезогастрия определяется овоидной формы жидкостное образование плотностью +14HU, размерами до 64×72×96 мм. Образование передней стенкой прилежит к большому сальнику, задней и нижней стенкой — к петлям тонкой кишки и восходящему отделу толстой кишки, верхней стенкой — к печеночному изгибу толстой кишки. Образование не накапливает контрастный препарат.\n\nБыло принято решение дополнительно провести КТ-исследование на фоне перорального контрастирования для исключения сообщения образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки. Признаков сообщения контрастированных петель тонкой и толстой кишки с просветом образования не выявлено.\n\nУчитывая полученные данные, обнаружены КТ-признаки внеорганного жидкостного образования правых отделов брюшной полости, предположительно исходящего из листков брюшины (вероятнее всего, расположенного в структуре большого сальника).\n\n \n\nРЕЗУЛЬТАТЫ\n\nПосле предоперационной подготовки пациенту выполнено лапароскопическое удаление кистозного образования большого сальника. Оптический троакар был установлен в параумбиликальной области слева. При ревизии в области восходящей и поперечно-ободочной кишки визуализировано кистозное образование до 10 см, покрытое прядью большого сальника (рис. 2). В правой и левой подвздошной областях установлены рабочие троакары, а также троакар ассистента в левом подреберье (схема расстановки схожа со схемой расстановки для резекции правых отделов толстой кишки). Кистозное образование мобилизовано по всем стенкам с резекцией пряди большого сальника. Истинной сосудистой ножки в ходе выделения выявлено не было. По всей видимости, кровоснабжение данного образования обеспечивали сосудистые ветки пряди большого сальника. Препарат помещен в контейнер, выведен в мини-лапаротомный разрез длиной 10 см (в месте введения оптического троакара). Выполнена аспирация кисты непосредственно в контейнере — получено 100 мл светлой прозрачной серозной жидкости. В ложе кистозной опухоли установлен дренаж.\n\nПослеоперационный период протекал гладко. Дренаж извлечен на 3-е сутки. На 7-е сутки пациент выписан из стационара. Гистологическое исследование: макроскопическое описание — тонкостенное образование студенистой консистенции, округлой формы, диаметром 8,5 см. Наружная поверхность блестящая, полупрозрачная, с инъекцией сосудов, небольшим количеством жировой клетчатки и кровоизлияниями красно-бурого цвета. Содержимое кисты желтоватого цвета. Внутренняя поверхность полупрозрачная, с тяжами белого цвета и инъекцией сосудов. Толщина стенки от 0,1 до 0,3 см (рис. 3). Микроскопическое описание — фрагменты жировой ткани с прослойками фиброзной ткани, выстланные на отдельных участках мезотелием. Морфология не противоречит диагнозу кисты большого сальника. При контрольном обследовании спустя 6 месяцев после операции данных за рецидив не получено.\n\n \n\nОБСУЖДЕНИЕ\n\nИстинная киста большого сальника относится к разновидностям МКБП. В литературе описано 4 подобных клинических случая. У всех пациентов диагностика была затруднена и окончательный диагноз был установлен только после гистологического исследования [7]. Это связано с тем, что заболевание имело осложненное течение, сопровождалось выраженным болевым синдромом, а инструментальная диагностика ограничивалась лишь УЗИ органов брюшной полости с последующим хирургическим лечением [7].\n\nНаш алгоритм диагностических исследований позволил поставить диагноз истинной кисты на первое место. Проведение КТ-исследования на фоне перорального контрастирования позволило нам исключить сообщение образования с прилежащими отделами тонкой и толстой кишки.\n\nОписанный клинический случай продемонстрировал, что дифференциальная диагностика у пациентов с МКБП и наличием в анамнезе дивертикулярной болезни крайне затруднительна и требует применения правильного диагностического алгоритма. Тщательная предоперационная подготовка и оценка хирургических рисков позволила выполнить хирургическое вмешательство с применением лапароскопических технологий [8–17].\n\nВ отечественной литературе в 2012 году был описан клинический случай пациентки 60 лет, обратившейся в поликлинику ЦКБ УДП с жалобами на тяжесть в правом подреберье и тупые боли, возникающие при физической нагрузке. При проведении УЗИ и КТ брюшной полости выявлена киста брюшной полости, однако только по данным КТ определить, откуда исходит киста, не представлялось возможным (варианты: из сальника, брыжейки тонкой кишки, забрюшинного пространства). Пациентке было выполнено лапароскопическое удаление кисты брюшной полости.\n\nПри ревизии выявлено, что сальник полностью покрывает кисту. Осуществлена мобилизация кисты размером 6×4 см, исходящей из сальника. Произведено выделение кисты без нарушения ее целостности, сосудистая ножка клипирована дважды и пересечена. Киста погружена в контейнер, непосредственно в контейнере пунктирована, при этом отмечено светлое содержимое, и извлечена из брюшной полости через эпигастральный доступ. По данным гистологического исследования — мезотелиальная киста без признаков малигнизации [2]. Данный клинический случай полностью схож с нашим. Иных подобных публикаций в отечественной литературе найти не удалось.\n\nВ настоящем клиническом случае опухоль успешно удалена лапароскопическим доступом — это позволило провести адекватную ревизию брюшной полости и прецизионную мобилизацию образования из окружающих тканей.\n\nМКБП являются результатом врожденного неполного сращения выстланных мезотелием поверхностей висцеральной брюшины, что, в свою очередь, объясняет их локализацию в большом сальнике, брыжейке тонкой и толстой кишки [18, 19]. МКБП встречаются в основном у детей и молодых пациентов, в то время как у пожилых пациентов данное заболевание почти не диагностируется [18]. Результаты патоморфологического исследования показывают, что МКБП представляет собой тонкостенную однокамерную кисту с серозным содержимым [19]. Ее внутренняя поверхность выстлана плоскими, кубическими или столбчатыми мезотелиальными клетками, а стенка фиброзирована без каких-либо лимфатических или мышечных структур [3, 19].\n\nРезультаты цитологического исследования показали, что жидкостное содержимое кистозного образования представлено округлыми клетками с правильными круглыми ядрами, заметными одиночными ядрышками и выраженной цитоплазмой [3]. Иммуногистохимическое исследование, в свою очередь, позволяет обеспечить более подробную характеристику мезотелиальных клеток, которые являются отрицательными для факторов VIII и CD31 и положительными для общего кератина, виментина и моноазида этидия в сложном клиническом случае [3, 10, 13].\n\nПредоперационная диагностика МКБП крайне затруднительна ввиду низкой частоты встречаемости данных образований, а также из-за отсутствия специфической клинической картины, которая зависит от размера образования и в большинстве случаев не имеет специфических симптомов [3–5, 20]. При увеличении размеров МКБП могут возникать патогномичные симптомы, обусловленные сдавливающим воздействием кисты на окружающие органы и ткани: боль в животе, вздутие, запоры, тошнота и рвота [3, 6–8, 20, 21]. При клиническом обследовании можно обнаружить безболезненное при пальпации мягкое и эластичное образование в брюшной полости, относительно подвижное в поперечном направлении [3, 21]. Киста может быть гигантских размеров, схожей с асцитом или опухолью яичника. Также может наблюдаться клиника острого живота из-за разрыва капсулы кистозной опухоли, клиника кишечной непроходимости в связи с инфицированием, кровоизлиянием или перекрутом МКБП [3, 4, 21]. Вариабельные, неспецифические и вялотекущие симптомы чаще встречаются у взрослых, в то время как картина острого живота проявляется в основном у детей [3].\n\nРентгенография органов брюшной полости с пассажем бария зачастую не имеет диагностической информативности [20, 21]. Диагностическую ценность представляют УЗИ брюшной полости, компьютерная томография и магнитно-резонансная томография [19, 22]. Данные методы позволяют оценить структуру кистозного образования, его истинные размеры, локализацию, отношение к окружающим органам и прилежащим структурам, а также особенности стенки и содержимого кисты [3, 18–22].\n\n \n\nЗАКЛЮЧЕНИЕ\n\nТаким образом, следует отметить, что МКБП должна рассматриваться в качестве дифференциального диагноза, когда у пациентов обнаруживается кистозная опухоль в брюшной полости. Радикальное хирургическое удаление данного новообразования является методом выбора; лапароскопический доступ при этом наиболее предпочтителен и безопасен — его преимущество заключается в минимальной инвазивности. Для исключения злокачественности новообразования и предупреждения осложнений может потребоваться резекция соседних органов [2, 3, 9, 10, 23]. Пункция кисты, транскутанное дренирование и марсупиализация — нежелательные варианты лечения, которые не следует проводить из-за их низкой эффективности и высокого риска осложнений [3, 23, 24]."],"dc.height":["500"],"dc.height.ru":["500"],"dc.originalFileName":["1-.jpg"],"dc.originalFileName.ru":["1-.jpg"],"dc.subject.ru":["мезотелиальная киста","киста брюшной полости","киста большого сальника","цистаденома","лапароскопия","дивертикулез толстой кишки","дифференциальная диагностика"],"dc.title.ru":["Лапароскопическое удаление мезотелиальной кисты большого сальника: клинический случай"],"dc.width":["278"],"dc.width.ru":["278"],"dc.issue.volume":["15"],"dc.issue.number":["1"],"dc.pages":["79-84"],"dc.rights":["CC BY 4.0"],"dc.section":["CLINICAL CASE","КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ"],"dc.section.en":["CLINICAL CASE"],"dc.section.ru":["КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ"],"dc.source":["Creative surgery and oncology","Креативная хирургия и онкология"],"dc.source.en":["Creative surgery and oncology"],"dc.source.ru":["Креативная хирургия и онкология"],"author":["С. Ю. Трищенков","S. Yu. Trishchenkov","В. М. Нековаль","V. M. Nekoval","Р. Т. Рзаев","R. T. Rzaev","В. В. Балабан","V. V. Balaban","П. В. Царьков","P. V. Tsarkov"],"author_keyword":["С. Ю. Трищенков","S. Yu. Trishchenkov","В. М. Нековаль","V. M. Nekoval","Р. Т. Рзаев","R. T. Rzaev","В. В. Балабан","V. V. Balaban","П. В. Царьков","P. V. Tsarkov"],"author_ac":["с. ю. трищенков\n|||\nС. Ю. Трищенков","s. yu. trishchenkov\n|||\nS. Yu. Trishchenkov","в. м. нековаль\n|||\nВ. М. Нековаль","v. m. nekoval\n|||\nV. M. Nekoval","р. т. рзаев\n|||\nР. Т. Рзаев","r. t. rzaev\n|||\nR. T. Rzaev","в. в. балабан\n|||\nВ. В. Балабан","v. v. balaban\n|||\nV. V. Balaban","п. в. царьков\n|||\nП. В. Царьков","p. v. tsarkov\n|||\nP. V. Tsarkov"],"author_filter":["с. ю. трищенков\n|||\nС. Ю. Трищенков","s. yu. trishchenkov\n|||\nS. Yu. Trishchenkov","в. м. нековаль\n|||\nВ. М. Нековаль","v. m. nekoval\n|||\nV. M. Nekoval","р. т. рзаев\n|||\nР. Т. Рзаев","r. t. rzaev\n|||\nR. T. Rzaev","в. в. балабан\n|||\nВ. В. Балабан","v. v. balaban\n|||\nV. V. Balaban","п. в. царьков\n|||\nП. В. Царьков","p. v. tsarkov\n|||\nP. V. Tsarkov"],"dc.author.name":["С. Ю. Трищенков","S. Yu. Trishchenkov","В. М. Нековаль","V. M. Nekoval","Р. Т. Рзаев","R. T. Rzaev","В. В. Балабан","V. V. Balaban","П. В. Царьков","P. V. Tsarkov"],"dc.author.name.ru":["С. Ю. Трищенков","В. М. Нековаль","Р. Т. Рзаев","В. В. Балабан","П. В. Царьков"],"dc.author.affiliation":["Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Sechenov First Moscow State Medical University","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Sechenov First Moscow State Medical University","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Sechenov First Moscow State Medical University","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Sechenov First Moscow State Medical University","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Sechenov First Moscow State Medical University"],"dc.author.affiliation.ru":["Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)"],"dc.author.full":["С. Ю. Трищенков | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","S. Yu. Trishchenkov | Sechenov First Moscow State Medical University","В. М. Нековаль | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","V. M. Nekoval | Sechenov First Moscow State Medical University","Р. Т. Рзаев | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","R. T. Rzaev | Sechenov First Moscow State Medical University","В. В. Балабан | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","V. V. Balaban | Sechenov First Moscow State Medical University","П. В. Царьков | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","P. V. Tsarkov | Sechenov First Moscow State Medical University"],"dc.author.full.ru":["С. Ю. Трищенков | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","В. М. Нековаль | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","Р. Т. Рзаев | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","В. В. Балабан | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)","П. В. Царьков | Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский университет)"],"dc.author.name.en":["S. Yu. Trishchenkov","V. M. Nekoval","R. T. Rzaev","V. V. Balaban","P. V. Tsarkov"],"dc.author.affiliation.en":["Sechenov First Moscow State Medical University","Sechenov First Moscow State Medical University","Sechenov First Moscow State Medical University","Sechenov First Moscow State Medical University","Sechenov First Moscow State Medical University"],"dc.author.full.en":["S. Yu. Trishchenkov | Sechenov First Moscow State Medical University","V. M. Nekoval | Sechenov First Moscow State Medical University","R. T. Rzaev | Sechenov First Moscow State Medical University","V. V. Balaban | Sechenov First Moscow State Medical University","P. V. Tsarkov | Sechenov First Moscow State Medical University"],"dc.authors":["{\"authors\": [{\"ru\": {\"orcid\": \"0000-0002-8019-0961\", \"affiliation\": \"\\u041f\\u0435\\u0440\\u0432\\u044b\\u0439 \\u041c\\u043e\\u0441\\u043a\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0433\\u043e\\u0441\\u0443\\u0434\\u0430\\u0440\\u0441\\u0442\\u0432\\u0435\\u043d\\u043d\\u044b\\u0439 \\u043c\\u0435\\u0434\\u0438\\u0446\\u0438\\u043d\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442 \\u0438\\u043c. \\u0418.\\u041c. \\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0430 (\\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442)\", \"full_name\": \"\\u0421. \\u042e. \\u0422\\u0440\\u0438\\u0449\\u0435\\u043d\\u043a\\u043e\\u0432\"}, \"en\": {\"orcid\": \"0000-0002-8019-0961\", \"affiliation\": \"Sechenov First Moscow State Medical University\", \"full_name\": \"S. Yu. Trishchenkov\"}}, {\"ru\": {\"orcid\": \"0000-0002-3192-3786\", \"affiliation\": \"\\u041f\\u0435\\u0440\\u0432\\u044b\\u0439 \\u041c\\u043e\\u0441\\u043a\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0433\\u043e\\u0441\\u0443\\u0434\\u0430\\u0440\\u0441\\u0442\\u0432\\u0435\\u043d\\u043d\\u044b\\u0439 \\u043c\\u0435\\u0434\\u0438\\u0446\\u0438\\u043d\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442 \\u0438\\u043c. \\u0418.\\u041c. \\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0430 (\\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442)\", \"full_name\": \"\\u0412. \\u041c. \\u041d\\u0435\\u043a\\u043e\\u0432\\u0430\\u043b\\u044c\"}, \"en\": {\"orcid\": \"0000-0002-3192-3786\", \"affiliation\": \"Sechenov First Moscow State Medical University\", \"full_name\": \"V. M. Nekoval\"}}, {\"ru\": {\"orcid\": \"\", \"affiliation\": \"\\u041f\\u0435\\u0440\\u0432\\u044b\\u0439 \\u041c\\u043e\\u0441\\u043a\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0433\\u043e\\u0441\\u0443\\u0434\\u0430\\u0440\\u0441\\u0442\\u0432\\u0435\\u043d\\u043d\\u044b\\u0439 \\u043c\\u0435\\u0434\\u0438\\u0446\\u0438\\u043d\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442 \\u0438\\u043c. \\u0418.\\u041c. \\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0430 (\\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442)\", \"full_name\": \"\\u0420. \\u0422. \\u0420\\u0437\\u0430\\u0435\\u0432\"}, \"en\": {\"orcid\": \"\", \"affiliation\": \"Sechenov First Moscow State Medical University\", \"full_name\": \"R. T. Rzaev\"}}, {\"ru\": {\"orcid\": \"0000-0002-7226-4641\", \"affiliation\": \"\\u041f\\u0435\\u0440\\u0432\\u044b\\u0439 \\u041c\\u043e\\u0441\\u043a\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0433\\u043e\\u0441\\u0443\\u0434\\u0430\\u0440\\u0441\\u0442\\u0432\\u0435\\u043d\\u043d\\u044b\\u0439 \\u043c\\u0435\\u0434\\u0438\\u0446\\u0438\\u043d\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442 \\u0438\\u043c. \\u0418.\\u041c. \\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0430 (\\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442)\", \"full_name\": \"\\u0412. \\u0412. \\u0411\\u0430\\u043b\\u0430\\u0431\\u0430\\u043d\"}, \"en\": {\"orcid\": \"0000-0002-7226-4641\", \"affiliation\": \"Sechenov First Moscow State Medical University\", \"full_name\": \"V. V. Balaban\"}}, {\"ru\": {\"orcid\": \"0000-0002-7134-6821\", \"affiliation\": \"\\u041f\\u0435\\u0440\\u0432\\u044b\\u0439 \\u041c\\u043e\\u0441\\u043a\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0433\\u043e\\u0441\\u0443\\u0434\\u0430\\u0440\\u0441\\u0442\\u0432\\u0435\\u043d\\u043d\\u044b\\u0439 \\u043c\\u0435\\u0434\\u0438\\u0446\\u0438\\u043d\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442 \\u0438\\u043c. \\u0418.\\u041c. \\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0430 (\\u0421\\u0435\\u0447\\u0435\\u043d\\u043e\\u0432\\u0441\\u043a\\u0438\\u0439 \\u0443\\u043d\\u0438\\u0432\\u0435\\u0440\\u0441\\u0438\\u0442\\u0435\\u0442)\", \"full_name\": \"\\u041f. \\u0412. \\u0426\\u0430\\u0440\\u044c\\u043a\\u043e\\u0432\"}, \"en\": {\"orcid\": \"0000-0002-7134-6821\", \"affiliation\": \"Sechenov First Moscow State Medical University\", \"full_name\": \"P. V. Tsarkov\"}}]}"],"dateIssued":["2025-04-01"],"dateIssued_keyword":["2025-04-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-04-01\n|||\n2025-04-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.published":["2025-04-01"],"dc.origin":["https://surgonco.elpub.ru/jour/article/view/1056"],"dc.citation":["de Perrot M., Bründler M., Tötsch M., Mentha G., Morel P. Mesenteric cysts. Toward less confusion? Dig Surg. 2000;17(4):323–8. DOI: 10.1159/000018872","Кочуков В.П., Ложкевич А.А., Островерхова Е.Г., Попова И.Э., Лозоватор А.Л., Бунин И.В. Киста большого сальника. Трудный пациент. 2012;10(1):34–5.","Prior-Rosas J.E., Mejía-Ruíz B., Magdaleno-Becerra B.A., Nava-Tenorio C.G., Alonso-Domínguez S.M., Botello-Ortiz G.E. Giant benign mesenteric cysts (mesothelioma and lymphangioma): A report of two cases. Int J Surg Case Rep. 2024;125:110587. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.110587","Stoupis C., Ros P.R., Abbitt P.L., Burton S.S., Gauger J. Bubbles in the belly: imaging of cystic mesenteric or omental masses. Radiographics. 1994;14(4):729–37. DOI: 10.1148/radiographics.14.4.7938764","Tsopozidi M., Kepertis C., Godosis D., Mouravas V., Demiri C., Spyridakis I. Laparoscopic-assisted excision of a huge polycystic omental lymphangioma in a 3 year old patient presenting with acute abdomen: case report and review. Pan Afr Med J. 2021;38:228. DOI: 10.11604/pamj.2021.38.228.26607","Abebe D.M., Nureta T.H., Gima T. A rare case of huge intra-abdominal cystic lymphangioma arising from rectovesical pouch; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;106:108275. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108275","Alqurashi H.E., Alaryni A.A., Alsairafi R.A., Alharbi A.M., Alaqla A.A. Mesenteric cyst: a case report. Cureus. 2023;15(1):e34325. DOI: 10.7759/cureus.34325","Azimi B., Bagherian Lemraski S., Kouchak Hosseini S.P., Khoshnoudi H., Aghaei M., Haghbin Toutounchi A. Small bowel volvulus and mesenteric ischemia induced by mesenteric cystic lymphangioma in an adult and literature review; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;105:108083. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108083","Shayesteh S., Salimian K.J., Fouladi D.F., Blanco A., Fishman E.K., Kawamoto S. Intra-abdominal lymphangioma: A case report. Radiol Case Rep. 2020;16(1):123–7. DOI: 10.1016/j.radcr.2020.10.052","Gagliardi F., Lauro A., Tripodi D., Amabile M.I., Palumbo P., Di Matteo F.M., et al. Mesenteric cyst with GI symptoms: a fluid approach to treatment—case report and literature review. Dig. Dis. Sci. 2022;67(3):786–98. DOI: 10.1007/s10620-021-07352-0","Mahfoud H., Flissate F., Tligui S., Benammi S., Etber A., Baidada A. Mesenteric cystic lymphangioma misdiagnosed as ovarian cyst in a 63-year-old female: a case report and review of literature. Int. J. Surg. Case Rep. 2024;120:109846. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.109846","Kogo H., Matsumoto S., Uchida E. Single-port laparoscopic-assisted resection for a large abdominal cystic lymphangioma: a case report. Surg Case Rep. 2018;4(1):92. DOI: 10.1186/s40792-018-0501-9","Hamaguchi Y., Arita S., Sugimoto N., Inamoto O., Takagi H., Kogire M., et al. Laparoscopic resection of abdominal cystic lymphangioma derived from lesser omentum: Case report. Medicine (Baltimore). 2020;99(1):e18641. DOI: 10.1097/MD.0000000000018641","Chew B.J.W., Khare M.M. Intra-abdominal cystic lymphangioma. J Pediatr. 2019;205:288. DOI: 10.1016/j.jpeds.2018.09.034","Yacoub J.H., Clark J.A., Paal E.E., Manning M.A. Approach to cystic lesions in the abdomen and pelvis, with radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2021;41(5):1368–86. DOI: 10.1148/RG.2021200207","Hoang V.T., Nguyen M.D., Van H.A.T., Hoang D.T. Review of diagnosis, differential diagnosis, and management of retroperitoneal lymphangioma. Jpn J Radiol. 2023;41(3):283–301. DOI: 10.1007/s11604-022-01356-0","Maranna H., Bains L., Lal P., Bhatia R., Beg M.Y., Kumar P., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum: a case of partial spontaneous regression and review of the literature. Case Rep Surg. 2020;2020:8932017. DOI: 10.1155/2020/8932017","Namikawa T., Shimizu S., Yokota K., Tanioka N., Munekage M., Uemura S., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum treated by laparoscopic resection. Clin J Gastroenterol. 2021;14(4):1004–7. DOI: 10.1007/s12328-021-01404-8","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Chand M.T., Edens J., Lin T., Anderson I., Berri R. Benign multicystic peritoneal mesothelioma: literature review and update. Autops Case Rep. 2020;10(3):e2020159. DOI: 10.4322/acr.2020.159","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Takeda A., Ito H., Nakamura H. Large omental cystic lymphangioma masquerading as mucinous ovarian neoplasia in an 8-year-old premenarchal girl: the findings from diagnostic imaging and laparoscopic-assisted excision. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2017;30(6):659–62. DOI: 10.1016/j.jpag.2017.06.003","Ellis C.L., Banerjee P., Carney E., Sharma R., Netto G.J. Adrenal lymphangioma: clinicopathologic and immunohistochemical characteristics of a rare lesion. Hum Pathol. 2011;42(7):1013–8. DOI: 10.1016/j.humpath.2010.10.023","Chin C.C., Shiau J., Luo C.W., Hou M.F. Lymphangioma of small bowel in adults: A rare cause of abdominal symptoms. Asian J Surg. 2023;46(2):863–7. DOI: 10.1016/j.asjsur.2022.09.013","de Perrot M., Bründler M., Tötsch M., Mentha G., Morel P. Mesenteric cysts. Toward less confusion? Dig Surg. 2000;17(4):323–8. DOI: 10.1159/000018872","Кочуков В.П., Ложкевич А.А., Островерхова Е.Г., Попова И.Э., Лозоватор А.Л., Бунин И.В. Киста большого сальника. Трудный пациент. 2012;10(1):34–5.","Prior-Rosas J.E., Mejía-Ruíz B., Magdaleno-Becerra B.A., Nava-Tenorio C.G., Alonso-Domínguez S.M., Botello-Ortiz G.E. Giant benign mesenteric cysts (mesothelioma and lymphangioma): A report of two cases. Int J Surg Case Rep. 2024;125:110587. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.110587","Stoupis C., Ros P.R., Abbitt P.L., Burton S.S., Gauger J. Bubbles in the belly: imaging of cystic mesenteric or omental masses. Radiographics. 1994;14(4):729–37. DOI: 10.1148/radiographics.14.4.7938764","Tsopozidi M., Kepertis C., Godosis D., Mouravas V., Demiri C., Spyridakis I. Laparoscopic-assisted excision of a huge polycystic omental lymphangioma in a 3 year old patient presenting with acute abdomen: case report and review. Pan Afr Med J. 2021;38:228. DOI: 10.11604/pamj.2021.38.228.26607","Abebe D.M., Nureta T.H., Gima T. A rare case of huge intra-abdominal cystic lymphangioma arising from rectovesical pouch; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;106:108275. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108275","Alqurashi H.E., Alaryni A.A., Alsairafi R.A., Alharbi A.M., Alaqla A.A. Mesenteric cyst: a case report. Cureus. 2023;15(1):e34325. DOI: 10.7759/cureus.34325","Azimi B., Bagherian Lemraski S., Kouchak Hosseini S.P., Khoshnoudi H., Aghaei M., Haghbin Toutounchi A. Small bowel volvulus and mesenteric ischemia induced by mesenteric cystic lymphangioma in an adult and literature review; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;105:108083. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108083","Shayesteh S., Salimian K.J., Fouladi D.F., Blanco A., Fishman E.K., Kawamoto S. Intra-abdominal lymphangioma: A case report. Radiol Case Rep. 2020;16(1):123–7. DOI: 10.1016/j.radcr.2020.10.052","Gagliardi F., Lauro A., Tripodi D., Amabile M.I., Palumbo P., Di Matteo F.M., et al. Mesenteric cyst with GI symptoms: a fluid approach to treatment—case report and literature review. Dig. Dis. Sci. 2022;67(3):786–98. DOI: 10.1007/s10620-021-07352-0","Mahfoud H., Flissate F., Tligui S., Benammi S., Etber A., Baidada A. Mesenteric cystic lymphangioma misdiagnosed as ovarian cyst in a 63-year-old female: a case report and review of literature. Int. J. Surg. Case Rep. 2024;120:109846. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.109846","Kogo H., Matsumoto S., Uchida E. Single-port laparoscopic-assisted resection for a large abdominal cystic lymphangioma: a case report. Surg Case Rep. 2018;4(1):92. DOI: 10.1186/s40792-018-0501-9","Hamaguchi Y., Arita S., Sugimoto N., Inamoto O., Takagi H., Kogire M., et al. Laparoscopic resection of abdominal cystic lymphangioma derived from lesser omentum: Case report. Medicine (Baltimore). 2020;99(1):e18641. DOI: 10.1097/MD.0000000000018641","Chew B.J.W., Khare M.M. Intra-abdominal cystic lymphangioma. J Pediatr. 2019;205:288. DOI: 10.1016/j.jpeds.2018.09.034","Yacoub J.H., Clark J.A., Paal E.E., Manning M.A. Approach to cystic lesions in the abdomen and pelvis, with radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2021;41(5):1368–86. DOI: 10.1148/RG.2021200207","Hoang V.T., Nguyen M.D., Van H.A.T., Hoang D.T. Review of diagnosis, differential diagnosis, and management of retroperitoneal lymphangioma. Jpn J Radiol. 2023;41(3):283–301. DOI: 10.1007/s11604-022-01356-0","Maranna H., Bains L., Lal P., Bhatia R., Beg M.Y., Kumar P., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum: a case of partial spontaneous regression and review of the literature. Case Rep Surg. 2020;2020:8932017. DOI: 10.1155/2020/8932017","Namikawa T., Shimizu S., Yokota K., Tanioka N., Munekage M., Uemura S., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum treated by laparoscopic resection. Clin J Gastroenterol. 2021;14(4):1004–7. DOI: 10.1007/s12328-021-01404-8","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Chand M.T., Edens J., Lin T., Anderson I., Berri R. Benign multicystic peritoneal mesothelioma: literature review and update. Autops Case Rep. 2020;10(3):e2020159. DOI: 10.4322/acr.2020.159","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Takeda A., Ito H., Nakamura H. Large omental cystic lymphangioma masquerading as mucinous ovarian neoplasia in an 8-year-old premenarchal girl: the findings from diagnostic imaging and laparoscopic-assisted excision. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2017;30(6):659–62. DOI: 10.1016/j.jpag.2017.06.003","Ellis C.L., Banerjee P., Carney E., Sharma R., Netto G.J. Adrenal lymphangioma: clinicopathologic and immunohistochemical characteristics of a rare lesion. Hum Pathol. 2011;42(7):1013–8. DOI: 10.1016/j.humpath.2010.10.023","Chin C.C., Shiau J., Luo C.W., Hou M.F. Lymphangioma of small bowel in adults: A rare cause of abdominal symptoms. Asian J Surg. 2023;46(2):863–7. DOI: 10.1016/j.asjsur.2022.09.013"],"dc.citation.ru":["de Perrot M., Bründler M., Tötsch M., Mentha G., Morel P. Mesenteric cysts. Toward less confusion? Dig Surg. 2000;17(4):323–8. DOI: 10.1159/000018872","Кочуков В.П., Ложкевич А.А., Островерхова Е.Г., Попова И.Э., Лозоватор А.Л., Бунин И.В. Киста большого сальника. Трудный пациент. 2012;10(1):34–5.","Prior-Rosas J.E., Mejía-Ruíz B., Magdaleno-Becerra B.A., Nava-Tenorio C.G., Alonso-Domínguez S.M., Botello-Ortiz G.E. Giant benign mesenteric cysts (mesothelioma and lymphangioma): A report of two cases. Int J Surg Case Rep. 2024;125:110587. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.110587","Stoupis C., Ros P.R., Abbitt P.L., Burton S.S., Gauger J. Bubbles in the belly: imaging of cystic mesenteric or omental masses. Radiographics. 1994;14(4):729–37. DOI: 10.1148/radiographics.14.4.7938764","Tsopozidi M., Kepertis C., Godosis D., Mouravas V., Demiri C., Spyridakis I. Laparoscopic-assisted excision of a huge polycystic omental lymphangioma in a 3 year old patient presenting with acute abdomen: case report and review. Pan Afr Med J. 2021;38:228. DOI: 10.11604/pamj.2021.38.228.26607","Abebe D.M., Nureta T.H., Gima T. A rare case of huge intra-abdominal cystic lymphangioma arising from rectovesical pouch; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;106:108275. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108275","Alqurashi H.E., Alaryni A.A., Alsairafi R.A., Alharbi A.M., Alaqla A.A. Mesenteric cyst: a case report. Cureus. 2023;15(1):e34325. DOI: 10.7759/cureus.34325","Azimi B., Bagherian Lemraski S., Kouchak Hosseini S.P., Khoshnoudi H., Aghaei M., Haghbin Toutounchi A. Small bowel volvulus and mesenteric ischemia induced by mesenteric cystic lymphangioma in an adult and literature review; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;105:108083. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108083","Shayesteh S., Salimian K.J., Fouladi D.F., Blanco A., Fishman E.K., Kawamoto S. Intra-abdominal lymphangioma: A case report. Radiol Case Rep. 2020;16(1):123–7. DOI: 10.1016/j.radcr.2020.10.052","Gagliardi F., Lauro A., Tripodi D., Amabile M.I., Palumbo P., Di Matteo F.M., et al. Mesenteric cyst with GI symptoms: a fluid approach to treatment—case report and literature review. Dig. Dis. Sci. 2022;67(3):786–98. DOI: 10.1007/s10620-021-07352-0","Mahfoud H., Flissate F., Tligui S., Benammi S., Etber A., Baidada A. Mesenteric cystic lymphangioma misdiagnosed as ovarian cyst in a 63-year-old female: a case report and review of literature. Int. J. Surg. Case Rep. 2024;120:109846. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.109846","Kogo H., Matsumoto S., Uchida E. Single-port laparoscopic-assisted resection for a large abdominal cystic lymphangioma: a case report. Surg Case Rep. 2018;4(1):92. DOI: 10.1186/s40792-018-0501-9","Hamaguchi Y., Arita S., Sugimoto N., Inamoto O., Takagi H., Kogire M., et al. Laparoscopic resection of abdominal cystic lymphangioma derived from lesser omentum: Case report. Medicine (Baltimore). 2020;99(1):e18641. DOI: 10.1097/MD.0000000000018641","Chew B.J.W., Khare M.M. Intra-abdominal cystic lymphangioma. J Pediatr. 2019;205:288. DOI: 10.1016/j.jpeds.2018.09.034","Yacoub J.H., Clark J.A., Paal E.E., Manning M.A. Approach to cystic lesions in the abdomen and pelvis, with radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2021;41(5):1368–86. DOI: 10.1148/RG.2021200207","Hoang V.T., Nguyen M.D., Van H.A.T., Hoang D.T. Review of diagnosis, differential diagnosis, and management of retroperitoneal lymphangioma. Jpn J Radiol. 2023;41(3):283–301. DOI: 10.1007/s11604-022-01356-0","Maranna H., Bains L., Lal P., Bhatia R., Beg M.Y., Kumar P., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum: a case of partial spontaneous regression and review of the literature. Case Rep Surg. 2020;2020:8932017. DOI: 10.1155/2020/8932017","Namikawa T., Shimizu S., Yokota K., Tanioka N., Munekage M., Uemura S., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum treated by laparoscopic resection. Clin J Gastroenterol. 2021;14(4):1004–7. DOI: 10.1007/s12328-021-01404-8","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Chand M.T., Edens J., Lin T., Anderson I., Berri R. Benign multicystic peritoneal mesothelioma: literature review and update. Autops Case Rep. 2020;10(3):e2020159. DOI: 10.4322/acr.2020.159","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Takeda A., Ito H., Nakamura H. Large omental cystic lymphangioma masquerading as mucinous ovarian neoplasia in an 8-year-old premenarchal girl: the findings from diagnostic imaging and laparoscopic-assisted excision. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2017;30(6):659–62. DOI: 10.1016/j.jpag.2017.06.003","Ellis C.L., Banerjee P., Carney E., Sharma R., Netto G.J. Adrenal lymphangioma: clinicopathologic and immunohistochemical characteristics of a rare lesion. Hum Pathol. 2011;42(7):1013–8. DOI: 10.1016/j.humpath.2010.10.023","Chin C.C., Shiau J., Luo C.W., Hou M.F. Lymphangioma of small bowel in adults: A rare cause of abdominal symptoms. Asian J Surg. 2023;46(2):863–7. DOI: 10.1016/j.asjsur.2022.09.013"],"dc.citation.en":["de Perrot M., Bründler M., Tötsch M., Mentha G., Morel P. Mesenteric cysts. Toward less confusion? Dig Surg. 2000;17(4):323–8. DOI: 10.1159/000018872","Кочуков В.П., Ложкевич А.А., Островерхова Е.Г., Попова И.Э., Лозоватор А.Л., Бунин И.В. Киста большого сальника. Трудный пациент. 2012;10(1):34–5.","Prior-Rosas J.E., Mejía-Ruíz B., Magdaleno-Becerra B.A., Nava-Tenorio C.G., Alonso-Domínguez S.M., Botello-Ortiz G.E. Giant benign mesenteric cysts (mesothelioma and lymphangioma): A report of two cases. Int J Surg Case Rep. 2024;125:110587. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.110587","Stoupis C., Ros P.R., Abbitt P.L., Burton S.S., Gauger J. Bubbles in the belly: imaging of cystic mesenteric or omental masses. Radiographics. 1994;14(4):729–37. DOI: 10.1148/radiographics.14.4.7938764","Tsopozidi M., Kepertis C., Godosis D., Mouravas V., Demiri C., Spyridakis I. Laparoscopic-assisted excision of a huge polycystic omental lymphangioma in a 3 year old patient presenting with acute abdomen: case report and review. Pan Afr Med J. 2021;38:228. DOI: 10.11604/pamj.2021.38.228.26607","Abebe D.M., Nureta T.H., Gima T. A rare case of huge intra-abdominal cystic lymphangioma arising from rectovesical pouch; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;106:108275. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108275","Alqurashi H.E., Alaryni A.A., Alsairafi R.A., Alharbi A.M., Alaqla A.A. Mesenteric cyst: a case report. Cureus. 2023;15(1):e34325. DOI: 10.7759/cureus.34325","Azimi B., Bagherian Lemraski S., Kouchak Hosseini S.P., Khoshnoudi H., Aghaei M., Haghbin Toutounchi A. Small bowel volvulus and mesenteric ischemia induced by mesenteric cystic lymphangioma in an adult and literature review; a case report. Int J Surg Case Rep. 2023;105:108083. DOI: 10.1016/j.ijscr.2023.108083","Shayesteh S., Salimian K.J., Fouladi D.F., Blanco A., Fishman E.K., Kawamoto S. Intra-abdominal lymphangioma: A case report. Radiol Case Rep. 2020;16(1):123–7. DOI: 10.1016/j.radcr.2020.10.052","Gagliardi F., Lauro A., Tripodi D., Amabile M.I., Palumbo P., Di Matteo F.M., et al. Mesenteric cyst with GI symptoms: a fluid approach to treatment—case report and literature review. Dig. Dis. Sci. 2022;67(3):786–98. DOI: 10.1007/s10620-021-07352-0","Mahfoud H., Flissate F., Tligui S., Benammi S., Etber A., Baidada A. Mesenteric cystic lymphangioma misdiagnosed as ovarian cyst in a 63-year-old female: a case report and review of literature. Int. J. Surg. Case Rep. 2024;120:109846. DOI: 10.1016/j.ijscr.2024.109846","Kogo H., Matsumoto S., Uchida E. Single-port laparoscopic-assisted resection for a large abdominal cystic lymphangioma: a case report. Surg Case Rep. 2018;4(1):92. DOI: 10.1186/s40792-018-0501-9","Hamaguchi Y., Arita S., Sugimoto N., Inamoto O., Takagi H., Kogire M., et al. Laparoscopic resection of abdominal cystic lymphangioma derived from lesser omentum: Case report. Medicine (Baltimore). 2020;99(1):e18641. DOI: 10.1097/MD.0000000000018641","Chew B.J.W., Khare M.M. Intra-abdominal cystic lymphangioma. J Pediatr. 2019;205:288. DOI: 10.1016/j.jpeds.2018.09.034","Yacoub J.H., Clark J.A., Paal E.E., Manning M.A. Approach to cystic lesions in the abdomen and pelvis, with radiologic-pathologic correlation. Radiographics. 2021;41(5):1368–86. DOI: 10.1148/RG.2021200207","Hoang V.T., Nguyen M.D., Van H.A.T., Hoang D.T. Review of diagnosis, differential diagnosis, and management of retroperitoneal lymphangioma. Jpn J Radiol. 2023;41(3):283–301. DOI: 10.1007/s11604-022-01356-0","Maranna H., Bains L., Lal P., Bhatia R., Beg M.Y., Kumar P., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum: a case of partial spontaneous regression and review of the literature. Case Rep Surg. 2020;2020:8932017. DOI: 10.1155/2020/8932017","Namikawa T., Shimizu S., Yokota K., Tanioka N., Munekage M., Uemura S., et al. Cystic lymphangioma of the greater omentum treated by laparoscopic resection. Clin J Gastroenterol. 2021;14(4):1004–7. DOI: 10.1007/s12328-021-01404-8","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Chand M.T., Edens J., Lin T., Anderson I., Berri R. Benign multicystic peritoneal mesothelioma: literature review and update. Autops Case Rep. 2020;10(3):e2020159. DOI: 10.4322/acr.2020.159","Li Y.-Y., Wang Q., Zhu J. Mesenteric cystic lymphatic malformation: a rare case report and review of the literature. AME Case Rep. 2024;8:23. DOI: 10.21037/acr-23-143","Takeda A., Ito H., Nakamura H. Large omental cystic lymphangioma masquerading as mucinous ovarian neoplasia in an 8-year-old premenarchal girl: the findings from diagnostic imaging and laparoscopic-assisted excision. J Pediatr Adolesc Gynecol. 2017;30(6):659–62. DOI: 10.1016/j.jpag.2017.06.003","Ellis C.L., Banerjee P., Carney E., Sharma R., Netto G.J. Adrenal lymphangioma: clinicopathologic and immunohistochemical characteristics of a rare lesion. Hum Pathol. 2011;42(7):1013–8. DOI: 10.1016/j.humpath.2010.10.023","Chin C.C., Shiau J., Luo C.W., Hou M.F. Lymphangioma of small bowel in adults: A rare cause of abdominal symptoms. Asian J Surg. 2023;46(2):863–7. DOI: 10.1016/j.asjsur.2022.09.013"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8919"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-07-09T13:58:56Z","dc.date.accessioned":["2025-07-09T13:58:56Z"],"dc.date.available":["2025-07-09T13:58:56Z"],"publication_grp":["123456789/8919"],"bi_4_dis_filter":["mesothelial cyst\n|||\nmesothelial cyst","diverticular disease of the colon\n|||\ndiverticular disease of the colon","киста брюшной полости\n|||\nкиста брюшной полости","laparoscopy\n|||\nlaparoscopy","cystadenoma\n|||\ncystadenoma","cyst of the greater omentum\n|||\ncyst of the greater omentum","abdominal cyst\n|||\nabdominal cyst","дифференциальная диагностика\n|||\nдифференциальная диагностика","лапароскопия\n|||\nлапароскопия","киста большого сальника\n|||\nкиста большого сальника","differential diagnosis\n|||\ndifferential diagnosis","мезотелиальная киста\n|||\nмезотелиальная киста","цистаденома\n|||\nцистаденома","дивертикулез толстой кишки\n|||\nдивертикулез толстой кишки"],"bi_4_dis_partial":["mesothelial cyst","laparoscopy","дивертикулез толстой кишки","differential diagnosis","цистаденома","cystadenoma","мезотелиальная киста","лапароскопия","киста брюшной полости","abdominal cyst","diverticular disease of the colon","киста большого сальника","cyst of the greater omentum","дифференциальная диагностика"],"bi_4_dis_value_filter":["mesothelial cyst","laparoscopy","дивертикулез толстой кишки","differential diagnosis","цистаденома","cystadenoma","мезотелиальная киста","лапароскопия","киста брюшной полости","abdominal cyst","diverticular disease of the colon","киста большого сальника","cyst of the greater omentum","дифференциальная диагностика"],"bi_sort_1_sort":"laparoscopic removal of a mesothelial cyst of the greater omentum: clinical case","bi_sort_3_sort":"2025-07-09T13:58:56Z","read":["g0"],"_version_":1837178066625888256},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-03-03T09:46:57.442Z","search.uniqueid":"2-7834","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7834,"handle":"123456789/8721","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"author_keyword":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"author_ac":["sufianov, albert\n|||\nSufianov, Albert","agaverdiev, murad\n|||\nAgaverdiev, Murad","mashkin, andrey\n|||\nMashkin, Andrey","ilyasova, tatiana\n|||\nIlyasova, Tatiana"],"author_filter":["sufianov, albert\n|||\nSufianov, Albert","agaverdiev, murad\n|||\nAgaverdiev, Murad","mashkin, andrey\n|||\nMashkin, Andrey","ilyasova, tatiana\n|||\nIlyasova, Tatiana"],"dc.contributor.author_hl":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"dc.contributor.author_mlt":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"dc.contributor.author":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"dc.contributor.author_stored":["Sufianov, Albert\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Agaverdiev, Murad\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Mashkin, Andrey\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Ilyasova, Tatiana\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-03-03T09:45:54Z","dc.date.accessioned":["2025-03-03T09:45:54Z"],"dc.date.available":["2025-03-03T09:45:54Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Hepatocellular carcinoma (HCC) stands as the most prevalent form of primary liver cancer and is frequently linked to underlying chronic liver conditions such as hepatitis B, hepatitis C, and cirrhosis. Despite the progress achieved in the field of oncology, HCC remains a significant clinical challenge, primarily due to its typically late-stage diagnosis and the complex and multifaceted nature of its tumor biology. These factors contribute to the limited effectiveness of current treatment modalities and result in poor patient prognosis. Emerging research has underscored the vital role of microRNAs (miRNAs)—small, non-coding RNA molecules that play a pivotal part in the post-transcriptional regulation of gene expression. These miRNAs are integral to a wide array of cellular functions, including proliferation, apoptosis, and differentiation, and their dysregulation is closely associated with the pathogenesis of various cancers, notably HCC. A major focus in recent studies has been on the epigenetic regulation of miRNAs through methylation, a key mechanism that modulates gene expression. This process, involving the addition of methyl groups to CpG islands in the promoter regions of miRNA genes, can result in either gene silencing or activation, influencing the expression of oncogenes and tumor suppressor genes. Such alterations have profound implications for tumor growth, metastasis, and resistance to treatment. Evidence suggests that aberrant miRNA methylation can serve as a powerful biomarker for early detection and prognosis in HCC and may present novel opportunities for therapeutic intervention. This review aims to provide a comprehensive overview of the current landscape of miRNA methylation in HCC, elucidating its significance in the molecular mechanisms of liver cancer and examining its potential for clinical application. By exploring the diagnostic and therapeutic potential of miRNA methylation, we seek to highlight its value in enhancing personalized treatment strategies and improving patient outcomes. © 2024 The Authors"],"dc.description.abstract":["Hepatocellular carcinoma (HCC) stands as the most prevalent form of primary liver cancer and is frequently linked to underlying chronic liver conditions such as hepatitis B, hepatitis C, and cirrhosis. Despite the progress achieved in the field of oncology, HCC remains a significant clinical challenge, primarily due to its typically late-stage diagnosis and the complex and multifaceted nature of its tumor biology. These factors contribute to the limited effectiveness of current treatment modalities and result in poor patient prognosis. Emerging research has underscored the vital role of microRNAs (miRNAs)—small, non-coding RNA molecules that play a pivotal part in the post-transcriptional regulation of gene expression. These miRNAs are integral to a wide array of cellular functions, including proliferation, apoptosis, and differentiation, and their dysregulation is closely associated with the pathogenesis of various cancers, notably HCC. A major focus in recent studies has been on the epigenetic regulation of miRNAs through methylation, a key mechanism that modulates gene expression. This process, involving the addition of methyl groups to CpG islands in the promoter regions of miRNA genes, can result in either gene silencing or activation, influencing the expression of oncogenes and tumor suppressor genes. Such alterations have profound implications for tumor growth, metastasis, and resistance to treatment. Evidence suggests that aberrant miRNA methylation can serve as a powerful biomarker for early detection and prognosis in HCC and may present novel opportunities for therapeutic intervention. This review aims to provide a comprehensive overview of the current landscape of miRNA methylation in HCC, elucidating its significance in the molecular mechanisms of liver cancer and examining its potential for clinical application. By exploring the diagnostic and therapeutic potential of miRNA methylation, we seek to highlight its value in enhancing personalized treatment strategies and improving patient outcomes. © 2024 The Authors"],"dc.description.abstract.ru_RU":["Hepatocellular carcinoma (HCC) stands as the most prevalent form of primary liver cancer and is frequently linked to underlying chronic liver conditions such as hepatitis B, hepatitis C, and cirrhosis. Despite the progress achieved in the field of oncology, HCC remains a significant clinical challenge, primarily due to its typically late-stage diagnosis and the complex and multifaceted nature of its tumor biology. These factors contribute to the limited effectiveness of current treatment modalities and result in poor patient prognosis. Emerging research has underscored the vital role of microRNAs (miRNAs)—small, non-coding RNA molecules that play a pivotal part in the post-transcriptional regulation of gene expression. These miRNAs are integral to a wide array of cellular functions, including proliferation, apoptosis, and differentiation, and their dysregulation is closely associated with the pathogenesis of various cancers, notably HCC. A major focus in recent studies has been on the epigenetic regulation of miRNAs through methylation, a key mechanism that modulates gene expression. This process, involving the addition of methyl groups to CpG islands in the promoter regions of miRNA genes, can result in either gene silencing or activation, influencing the expression of oncogenes and tumor suppressor genes. Such alterations have profound implications for tumor growth, metastasis, and resistance to treatment. Evidence suggests that aberrant miRNA methylation can serve as a powerful biomarker for early detection and prognosis in HCC and may present novel opportunities for therapeutic intervention. This review aims to provide a comprehensive overview of the current landscape of miRNA methylation in HCC, elucidating its significance in the molecular mechanisms of liver cancer and examining its potential for clinical application. By exploring the diagnostic and therapeutic potential of miRNA methylation, we seek to highlight its value in enhancing personalized treatment strategies and improving patient outcomes. © 2024 The Authors"],"dc.doi":["10.1016/j.ncrna.2024.12.002"],"dc.identifier.issn":["2468-0540"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8721"],"dc.language.iso":["en"],"dc.language.iso.en":["en"],"dc.publisher":["KeAi Communications Co."],"dc.publisher.en":["KeAi Communications Co."],"dc.relation.ispartofseries":["Non-coding RNA Research;v. 11"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Non-coding RNA Research;v. 11"],"subject":["Cancer therapy","Diagnostic biomarkers","Hepatocellular carcinoma","Methylation","MicroRNA","Therapeutic targets","Scopus"],"subject_keyword":["Cancer therapy","Cancer therapy","Diagnostic biomarkers","Diagnostic biomarkers","Hepatocellular carcinoma","Hepatocellular carcinoma","Methylation","Methylation","MicroRNA","MicroRNA","Therapeutic targets","Therapeutic targets","Scopus","Scopus"],"subject_ac":["cancer therapy\n|||\nCancer therapy","diagnostic biomarkers\n|||\nDiagnostic biomarkers","hepatocellular carcinoma\n|||\nHepatocellular carcinoma","methylation\n|||\nMethylation","microrna\n|||\nMicroRNA","therapeutic targets\n|||\nTherapeutic targets","scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["cancer therapy\n|||\nCancer therapy","diagnostic biomarkers\n|||\nDiagnostic biomarkers","hepatocellular carcinoma\n|||\nHepatocellular carcinoma","methylation\n|||\nMethylation","microrna\n|||\nMicroRNA","therapeutic targets\n|||\nTherapeutic targets","scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["cancer therapy\n|||\nCancer therapy","diagnostic biomarkers\n|||\nDiagnostic biomarkers","hepatocellular carcinoma\n|||\nHepatocellular carcinoma","methylation\n|||\nMethylation","microrna\n|||\nMicroRNA","therapeutic targets\n|||\nTherapeutic targets","scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["Cancer therapy","Diagnostic biomarkers","Hepatocellular carcinoma","Methylation","MicroRNA","Therapeutic targets","Scopus"],"dc.subject":["Cancer therapy","Diagnostic biomarkers","Hepatocellular carcinoma","Methylation","MicroRNA","Therapeutic targets","Scopus"],"dc.subject.en":["Cancer therapy","Diagnostic biomarkers","Hepatocellular carcinoma","Methylation","MicroRNA","Therapeutic targets","Scopus"],"title":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"title_keyword":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"title_ac":["targeting microrna methylation: innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma\n|||\nTargeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"dc.title_sort":"Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma","dc.title_hl":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"dc.title_mlt":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"dc.title":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"dc.title_stored":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"dc.title.alternative":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"dc.title.alternative.en":["Targeting microRNA methylation: Innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8721"],"bi_2_dis_filter":["agaverdiev, murad\n|||\nAgaverdiev, Murad","ilyasova, tatiana\n|||\nIlyasova, Tatiana","mashkin, andrey\n|||\nMashkin, Andrey","sufianov, albert\n|||\nSufianov, Albert"],"bi_2_dis_partial":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"bi_2_dis_value_filter":["Sufianov, Albert","Agaverdiev, Murad","Mashkin, Andrey","Ilyasova, Tatiana"],"bi_4_dis_filter":["diagnostic biomarkers\n|||\nDiagnostic biomarkers","methylation\n|||\nMethylation","microrna\n|||\nMicroRNA","therapeutic targets\n|||\nTherapeutic targets","cancer therapy\n|||\nCancer therapy","scopus\n|||\nScopus","hepatocellular carcinoma\n|||\nHepatocellular carcinoma"],"bi_4_dis_partial":["MicroRNA","Diagnostic biomarkers","Cancer therapy","Scopus","Hepatocellular carcinoma","Methylation","Therapeutic targets"],"bi_4_dis_value_filter":["MicroRNA","Diagnostic biomarkers","Cancer therapy","Scopus","Hepatocellular carcinoma","Methylation","Therapeutic targets"],"bi_sort_1_sort":"targeting microrna methylation: innovative approaches to diagnosing and treating hepatocellular carcinoma","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-03-03T09:45:54Z","read":["g0"],"_version_":1825565801129705472},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-04-23T09:48:17.504Z","search.uniqueid":"2-7888","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7888,"handle":"123456789/8778","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Sangeet, Ghai,","Ni, Tiffany T.","Pavlovich, Christian P.","Futterer, Jurgen J.","Schade, George R.","Sanchez-Salas, Rafael","Cornud, Francois","Eggener, Scott","Feller, John F.","George, Arvin K.","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean"],"author_keyword":["Sangeet, Ghai,","Ni, Tiffany T.","Pavlovich, Christian P.","Futterer, Jurgen J.","Schade, George R.","Sanchez-Salas, Rafael","Cornud, Francois","Eggener, Scott","Feller, John F.","George, Arvin K.","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean"],"author_ac":["sangeet, ghai,\n|||\nSangeet, Ghai,","ni, tiffany t.\n|||\nNi, Tiffany T.","pavlovich, christian p.\n|||\nPavlovich, Christian P.","futterer, jurgen j.\n|||\nFutterer, Jurgen J.","schade, george r.\n|||\nSchade, George R.","sanchez-salas, rafael\n|||\nSanchez-Salas, Rafael","cornud, francois\n|||\nCornud, Francois","eggener, scott\n|||\nEggener, Scott","feller, john f.\n|||\nFeller, John F.","george, arvin k.\n|||\nGeorge, Arvin K.","villers, arnauld\n|||\nVillers, Arnauld","de la rosette, jean\n|||\nde la Rosette, Jean"],"author_filter":["sangeet, ghai,\n|||\nSangeet, Ghai,","ni, tiffany t.\n|||\nNi, Tiffany T.","pavlovich, christian p.\n|||\nPavlovich, Christian P.","futterer, jurgen j.\n|||\nFutterer, Jurgen J.","schade, george r.\n|||\nSchade, George R.","sanchez-salas, rafael\n|||\nSanchez-Salas, Rafael","cornud, francois\n|||\nCornud, Francois","eggener, scott\n|||\nEggener, Scott","feller, john f.\n|||\nFeller, John F.","george, arvin k.\n|||\nGeorge, Arvin K.","villers, arnauld\n|||\nVillers, Arnauld","de la rosette, jean\n|||\nde la Rosette, Jean"],"dc.contributor.author_hl":["Sangeet, Ghai,","Ni, Tiffany T.","Pavlovich, Christian P.","Futterer, Jurgen J.","Schade, George R.","Sanchez-Salas, Rafael","Cornud, Francois","Eggener, Scott","Feller, John F.","George, Arvin K.","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean"],"dc.contributor.author_mlt":["Sangeet, Ghai,","Ni, Tiffany T.","Pavlovich, Christian P.","Futterer, Jurgen J.","Schade, George R.","Sanchez-Salas, Rafael","Cornud, Francois","Eggener, Scott","Feller, John F.","George, Arvin K.","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean"],"dc.contributor.author":["Sangeet, Ghai,","Ni, Tiffany T.","Pavlovich, Christian P.","Futterer, Jurgen J.","Schade, George R.","Sanchez-Salas, Rafael","Cornud, Francois","Eggener, Scott","Feller, John F.","George, Arvin K.","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean"],"dc.contributor.author_stored":["Sangeet, Ghai,\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Ni, Tiffany T.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Pavlovich, Christian P.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Futterer, Jurgen J.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Schade, George R.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Sanchez-Salas, Rafael\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Cornud, Francois\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Eggener, Scott\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Feller, John F.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","George, Arvin K.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Villers, Arnauld\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","de la Rosette, Jean\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Sangeet, Ghai,","Ni, Tiffany T.","Pavlovich, Christian P.","Futterer, Jurgen J.","Schade, George R.","Sanchez-Salas, Rafael","Cornud, Francois","Eggener, Scott","Feller, John F.","George, Arvin K.","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-04-23T09:41:16Z","dc.date.accessioned":["2025-04-23T09:41:16Z"],"dc.date.available":["2025-04-23T09:41:16Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Introduction: Prostate cancer (PCa) management poses challenges due to treatment-related morbidities associated with conventional therapies. Focal therapy (FT) is emerging as a promising alternative for intermediate-risk PCa, aiming to selectively target localized cancerous lesions while preserving healthy tissue. This review explores emerging FT modalities for PCa treatment, focusing on transrectal MRI-guided focused ultrasound surgery (MRgFUS), transurethral ultrasound ablation (TULSA), focal laser ablation (FLA), and histotripsy. Methods: A comprehensive literature search was conducted to identify studies and clinical trials related to FT. Relevant articles were selected and data were synthesized to provide insights into the efficacy and feasibility of MRgFUS, TULSA, FLA, and histotripsy for FT. Results: MRgFUS utilizes transrectal high-intensity focused ultrasound under MRI guidance to selectively ablate cancerous tissue, demonstrating positive outcomes in oncologic control and preservation of urinary and sexual function. TULSA employs transurethral delivery of high-intensity ultrasound energy under MRI guidance, showing promising results for whole gland treatment. FLA benefits from precise ablation, indicating effectiveness in tumor destruction while preserving quality-of-life. Histotripsy, a mechanical ablation method, exhibits promise by inducing tissue fractionation through bubble activity, offering advantages such as tissue selectivity and real-time treatment monitoring. Conclusion: Emerging FT modalities present promising alternatives for the management of localized PCa, offering personalized treatment. Further research and clinical trials are warranted to establish the long-term efficacy of these techniques in PCa management. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2025."],"dc.description.abstract":["Introduction: Prostate cancer (PCa) management poses challenges due to treatment-related morbidities associated with conventional therapies. Focal therapy (FT) is emerging as a promising alternative for intermediate-risk PCa, aiming to selectively target localized cancerous lesions while preserving healthy tissue. This review explores emerging FT modalities for PCa treatment, focusing on transrectal MRI-guided focused ultrasound surgery (MRgFUS), transurethral ultrasound ablation (TULSA), focal laser ablation (FLA), and histotripsy. Methods: A comprehensive literature search was conducted to identify studies and clinical trials related to FT. Relevant articles were selected and data were synthesized to provide insights into the efficacy and feasibility of MRgFUS, TULSA, FLA, and histotripsy for FT. Results: MRgFUS utilizes transrectal high-intensity focused ultrasound under MRI guidance to selectively ablate cancerous tissue, demonstrating positive outcomes in oncologic control and preservation of urinary and sexual function. TULSA employs transurethral delivery of high-intensity ultrasound energy under MRI guidance, showing promising results for whole gland treatment. FLA benefits from precise ablation, indicating effectiveness in tumor destruction while preserving quality-of-life. Histotripsy, a mechanical ablation method, exhibits promise by inducing tissue fractionation through bubble activity, offering advantages such as tissue selectivity and real-time treatment monitoring. Conclusion: Emerging FT modalities present promising alternatives for the management of localized PCa, offering personalized treatment. Further research and clinical trials are warranted to establish the long-term efficacy of these techniques in PCa management. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2025."],"dc.description.abstract.en":["Introduction: Prostate cancer (PCa) management poses challenges due to treatment-related morbidities associated with conventional therapies. Focal therapy (FT) is emerging as a promising alternative for intermediate-risk PCa, aiming to selectively target localized cancerous lesions while preserving healthy tissue. This review explores emerging FT modalities for PCa treatment, focusing on transrectal MRI-guided focused ultrasound surgery (MRgFUS), transurethral ultrasound ablation (TULSA), focal laser ablation (FLA), and histotripsy. Methods: A comprehensive literature search was conducted to identify studies and clinical trials related to FT. Relevant articles were selected and data were synthesized to provide insights into the efficacy and feasibility of MRgFUS, TULSA, FLA, and histotripsy for FT. Results: MRgFUS utilizes transrectal high-intensity focused ultrasound under MRI guidance to selectively ablate cancerous tissue, demonstrating positive outcomes in oncologic control and preservation of urinary and sexual function. TULSA employs transurethral delivery of high-intensity ultrasound energy under MRI guidance, showing promising results for whole gland treatment. FLA benefits from precise ablation, indicating effectiveness in tumor destruction while preserving quality-of-life. Histotripsy, a mechanical ablation method, exhibits promise by inducing tissue fractionation through bubble activity, offering advantages such as tissue selectivity and real-time treatment monitoring. Conclusion: Emerging FT modalities present promising alternatives for the management of localized PCa, offering personalized treatment. Further research and clinical trials are warranted to establish the long-term efficacy of these techniques in PCa management. © The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2025."],"dc.doi":["10.1038/s41391-025-00956-x"],"dc.doi.en":["10.1038/s41391-025-00956-x"],"dc.identifier.issn":["1365-7852"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8778"],"dc.language.iso":["en"],"dc.language.iso.en":["en"],"dc.publisher":["Springer Nature"],"dc.publisher.en":["Springer Nature"],"dc.relation.ispartofseries":["Prostate Cancer and Prostatic Diseases;"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Prostate Cancer and Prostatic Diseases;"],"subject":["Scopus"],"subject_keyword":["Scopus","Scopus"],"subject_ac":["scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["Scopus"],"dc.subject":["Scopus"],"dc.subject.en":["Scopus"],"title":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"title_keyword":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"title_ac":["new kids on the block: mri guided transrectal focused us, tulsa, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review\n|||\nNew kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"dc.title_sort":"New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review","dc.title_hl":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"dc.title_mlt":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"dc.title":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"dc.title_stored":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"dc.title.alternative":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"dc.title.alternative.en":["New kids on the block: MRI guided transrectal focused US, TULSA, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8778"],"bi_2_dis_filter":["villers, arnauld\n|||\nVillers, Arnauld","ni, tiffany t.\n|||\nNi, Tiffany T.","futterer, jurgen j.\n|||\nFutterer, Jurgen J.","sanchez-salas, rafael\n|||\nSanchez-Salas, Rafael","george, arvin k.\n|||\nGeorge, Arvin K.","de la rosette, jean\n|||\nde la Rosette, Jean","schade, george r.\n|||\nSchade, George R.","pavlovich, christian p.\n|||\nPavlovich, Christian P.","sangeet, ghai,\n|||\nSangeet, Ghai,","cornud, francois\n|||\nCornud, Francois","eggener, scott\n|||\nEggener, Scott","feller, john f.\n|||\nFeller, John F."],"bi_2_dis_partial":["Futterer, Jurgen J.","Eggener, Scott","Cornud, Francois","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean","Ni, Tiffany T.","Sangeet, Ghai,","Schade, George R.","George, Arvin K.","Pavlovich, Christian P.","Sanchez-Salas, Rafael","Feller, John F."],"bi_2_dis_value_filter":["Futterer, Jurgen J.","Eggener, Scott","Cornud, Francois","Villers, Arnauld","de la Rosette, Jean","Ni, Tiffany T.","Sangeet, Ghai,","Schade, George R.","George, Arvin K.","Pavlovich, Christian P.","Sanchez-Salas, Rafael","Feller, John F."],"bi_4_dis_filter":["scopus\n|||\nScopus"],"bi_4_dis_partial":["Scopus"],"bi_4_dis_value_filter":["Scopus"],"bi_sort_1_sort":"new kids on the block: mri guided transrectal focused us, tulsa, focal laser ablation, histotripsy – a comprehensive review","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-04-23T09:41:16Z","read":["g0"],"_version_":1830186330370342912},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-04-23T09:14:35.889Z","search.uniqueid":"2-7885","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7885,"handle":"123456789/8775","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Fedorova, Yu. Yu.","Aminova, E.T.","Faishanova, R.R.","Zagitov, I.R.","Romanova, A.R.","Nurgalieva, A.Kh.","Andreeva, E.A.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Prokofyeva, D.S."],"author_keyword":["Fedorova, Yu. Yu.","Aminova, E.T.","Faishanova, R.R.","Zagitov, I.R.","Romanova, A.R.","Nurgalieva, A.Kh.","Andreeva, E.A.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Prokofyeva, D.S."],"author_ac":["fedorova, yu. yu.\n|||\nFedorova, Yu. Yu.","aminova, e.t.\n|||\nAminova, E.T.","faishanova, r.r.\n|||\nFaishanova, R.R.","zagitov, i.r.\n|||\nZagitov, I.R.","romanova, a.r.\n|||\nRomanova, A.R.","nurgalieva, a.kh.\n|||\nNurgalieva, A.Kh.","andreeva, e.a.\n|||\nAndreeva, E.A.","darvish, m.\n|||\nDarvish, M.","khusnutdinova, e.k.\n|||\nKhusnutdinova, E.K.","prokofyeva, d.s.\n|||\nProkofyeva, D.S."],"author_filter":["fedorova, yu. yu.\n|||\nFedorova, Yu. Yu.","aminova, e.t.\n|||\nAminova, E.T.","faishanova, r.r.\n|||\nFaishanova, R.R.","zagitov, i.r.\n|||\nZagitov, I.R.","romanova, a.r.\n|||\nRomanova, A.R.","nurgalieva, a.kh.\n|||\nNurgalieva, A.Kh.","andreeva, e.a.\n|||\nAndreeva, E.A.","darvish, m.\n|||\nDarvish, M.","khusnutdinova, e.k.\n|||\nKhusnutdinova, E.K.","prokofyeva, d.s.\n|||\nProkofyeva, D.S."],"dc.contributor.author_hl":["Fedorova, Yu. Yu.","Aminova, E.T.","Faishanova, R.R.","Zagitov, I.R.","Romanova, A.R.","Nurgalieva, A.Kh.","Andreeva, E.A.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Prokofyeva, D.S."],"dc.contributor.author_mlt":["Fedorova, Yu. Yu.","Aminova, E.T.","Faishanova, R.R.","Zagitov, I.R.","Romanova, A.R.","Nurgalieva, A.Kh.","Andreeva, E.A.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Prokofyeva, D.S."],"dc.contributor.author":["Fedorova, Yu. Yu.","Aminova, E.T.","Faishanova, R.R.","Zagitov, I.R.","Romanova, A.R.","Nurgalieva, A.Kh.","Andreeva, E.A.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Prokofyeva, D.S."],"dc.contributor.author_stored":["Fedorova, Yu. Yu.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Aminova, E.T.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Faishanova, R.R.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Zagitov, I.R.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Romanova, A.R.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Nurgalieva, A.Kh.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Andreeva, E.A.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Darvish, M.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Khusnutdinova, E.K.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Prokofyeva, D.S.\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Fedorova, Yu. Yu.","Aminova, E.T.","Faishanova, R.R.","Zagitov, I.R.","Romanova, A.R.","Nurgalieva, A.Kh.","Andreeva, E.A.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Prokofyeva, D.S."],"dc.date.accessioned_dt":"2025-04-23T09:13:27Z","dc.date.accessioned":["2025-04-23T09:13:27Z"],"dc.date.available":["2025-04-23T09:13:27Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Ovarian cancer remains one of the most common causes of death from gynecological cancer in women worldwide. As is known, the course of ovarian cancer depends on many factors, including genetic and epigenetic disorders. MicroRNAs are currently considered one of the most promising prognostic and diagnostic markers for solid tumors. The purpose of this work was to investigate the DNA methylation level of miR-663a and miR-663b in 25 paired tissue samples from patients with an established diagnosis of ovarian cancer and various histological and clinical characteristics by MS-HRM method. Our results indicate a lower frequency of miR-663a methylation in ovarian tumor tissues (0.09% ± 0.01) compared to histologically normal tissues 0.16% ± 0.01 (p = 0.01). However, an analysis of the miR663a and miR-663b microRNA gene methylation level in patients with different clinical parameters, including the stage of disease development, the degree of cell differentiation, the occurrence of distant and regional metastases, as well as therapeutic pathomorphosis, not identify statistically significant differences in the methylation levels of these microRNA genes with any of the clinical characteristics, p > 0.05. Thus, our results indicate a potential role of aberrant methylation of the miR-663a microRNA gene in ovarian cancer carcinogenesis. However, additional researches on larger sample sizes are needed to confirm the results obtained. © 2025, Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod. All rights reserved."],"dc.description.abstract":["Ovarian cancer remains one of the most common causes of death from gynecological cancer in women worldwide. As is known, the course of ovarian cancer depends on many factors, including genetic and epigenetic disorders. MicroRNAs are currently considered one of the most promising prognostic and diagnostic markers for solid tumors. The purpose of this work was to investigate the DNA methylation level of miR-663a and miR-663b in 25 paired tissue samples from patients with an established diagnosis of ovarian cancer and various histological and clinical characteristics by MS-HRM method. Our results indicate a lower frequency of miR-663a methylation in ovarian tumor tissues (0.09% ± 0.01) compared to histologically normal tissues 0.16% ± 0.01 (p = 0.01). However, an analysis of the miR663a and miR-663b microRNA gene methylation level in patients with different clinical parameters, including the stage of disease development, the degree of cell differentiation, the occurrence of distant and regional metastases, as well as therapeutic pathomorphosis, not identify statistically significant differences in the methylation levels of these microRNA genes with any of the clinical characteristics, p > 0.05. Thus, our results indicate a potential role of aberrant methylation of the miR-663a microRNA gene in ovarian cancer carcinogenesis. However, additional researches on larger sample sizes are needed to confirm the results obtained. © 2025, Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod. All rights reserved."],"dc.description.abstract.en":["Ovarian cancer remains one of the most common causes of death from gynecological cancer in women worldwide. As is known, the course of ovarian cancer depends on many factors, including genetic and epigenetic disorders. MicroRNAs are currently considered one of the most promising prognostic and diagnostic markers for solid tumors. The purpose of this work was to investigate the DNA methylation level of miR-663a and miR-663b in 25 paired tissue samples from patients with an established diagnosis of ovarian cancer and various histological and clinical characteristics by MS-HRM method. Our results indicate a lower frequency of miR-663a methylation in ovarian tumor tissues (0.09% ± 0.01) compared to histologically normal tissues 0.16% ± 0.01 (p = 0.01). However, an analysis of the miR663a and miR-663b microRNA gene methylation level in patients with different clinical parameters, including the stage of disease development, the degree of cell differentiation, the occurrence of distant and regional metastases, as well as therapeutic pathomorphosis, not identify statistically significant differences in the methylation levels of these microRNA genes with any of the clinical characteristics, p > 0.05. Thus, our results indicate a potential role of aberrant methylation of the miR-663a microRNA gene in ovarian cancer carcinogenesis. However, additional researches on larger sample sizes are needed to confirm the results obtained. © 2025, Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod. All rights reserved."],"dc.doi":["10.24412/2500-2295-2025-1-117-126"],"dc.doi.en":["10.24412/2500-2295-2025-1-117-126"],"dc.identifier.issn":["2500-2287"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8775"],"dc.language.iso":["en"],"dc.language.iso.en":["en"],"dc.publisher":["Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod"],"dc.publisher.en":["Lobachevsky State University of Nizhny Novgorod"],"dc.relation.ispartofseries":["Opera Medica et Physiologica;v. 12 № 1"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Opera Medica et Physiologica;v. 12 № 1"],"subject":["metastasis","methylation","microRNA","miR-663a","miR-663b","ovarian cancer","Scopus"],"subject_keyword":["metastasis","metastasis","methylation","methylation","microRNA","microRNA","miR-663a","miR-663a","miR-663b","miR-663b","ovarian cancer","ovarian cancer","Scopus","Scopus"],"subject_ac":["metastasis\n|||\nmetastasis","methylation\n|||\nmethylation","microrna\n|||\nmicroRNA","mir-663a\n|||\nmiR-663a","mir-663b\n|||\nmiR-663b","ovarian cancer\n|||\novarian cancer","scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["metastasis\n|||\nmetastasis","methylation\n|||\nmethylation","microrna\n|||\nmicroRNA","mir-663a\n|||\nmiR-663a","mir-663b\n|||\nmiR-663b","ovarian cancer\n|||\novarian cancer","scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["metastasis\n|||\nmetastasis","methylation\n|||\nmethylation","microrna\n|||\nmicroRNA","mir-663a\n|||\nmiR-663a","mir-663b\n|||\nmiR-663b","ovarian cancer\n|||\novarian cancer","scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["metastasis","methylation","microRNA","miR-663a","miR-663b","ovarian cancer","Scopus"],"dc.subject":["metastasis","methylation","microRNA","miR-663a","miR-663b","ovarian cancer","Scopus"],"dc.subject.en":["metastasis","methylation","microRNA","miR-663a","miR-663b","ovarian cancer","Scopus"],"title":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"title_keyword":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"title_ac":["aberrant methylation genes mir-663a and mir-663b and ovarian cancer pathogenesis\n|||\nABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"dc.title_sort":"ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS","dc.title_hl":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"dc.title_mlt":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"dc.title":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"dc.title_stored":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"dc.title.alternative":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"dc.title.alternative.en":["ABERRANT METHYLATION GENES MIR-663A AND MIR-663B AND OVARIAN CANCER PATHOGENESIS"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8775"],"bi_2_dis_filter":["romanova, a.r.\n|||\nRomanova, A.R.","darvish, m.\n|||\nDarvish, M.","aminova, e.t.\n|||\nAminova, E.T.","prokofyeva, d.s.\n|||\nProkofyeva, D.S.","fedorova, yu. yu.\n|||\nFedorova, Yu. Yu.","nurgalieva, a.kh.\n|||\nNurgalieva, A.Kh.","faishanova, r.r.\n|||\nFaishanova, R.R.","andreeva, e.a.\n|||\nAndreeva, E.A.","khusnutdinova, e.k.\n|||\nKhusnutdinova, E.K.","zagitov, i.r.\n|||\nZagitov, I.R."],"bi_2_dis_partial":["Fedorova, Yu. Yu.","Andreeva, E.A.","Nurgalieva, A.Kh.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Zagitov, I.R.","Prokofyeva, D.S.","Romanova, A.R.","Faishanova, R.R.","Aminova, E.T."],"bi_2_dis_value_filter":["Fedorova, Yu. Yu.","Andreeva, E.A.","Nurgalieva, A.Kh.","Darvish, M.","Khusnutdinova, E.K.","Zagitov, I.R.","Prokofyeva, D.S.","Romanova, A.R.","Faishanova, R.R.","Aminova, E.T."],"bi_4_dis_filter":["ovarian cancer\n|||\novarian cancer","mir-663b\n|||\nmiR-663b","mir-663a\n|||\nmiR-663a","microrna\n|||\nmicroRNA","metastasis\n|||\nmetastasis","methylation\n|||\nmethylation","scopus\n|||\nScopus"],"bi_4_dis_partial":["metastasis","ovarian cancer","methylation","Scopus","microRNA","miR-663b","miR-663a"],"bi_4_dis_value_filter":["metastasis","ovarian cancer","methylation","Scopus","microRNA","miR-663b","miR-663a"],"bi_sort_1_sort":"aberrant methylation genes mir-663a and mir-663b and ovarian cancer pathogenesis","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-04-23T09:13:27Z","read":["g0"],"_version_":1830184210553372672},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-05-15T09:43:03.721Z","search.uniqueid":"2-7972","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7972,"handle":"123456789/8861","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin"],"author_keyword":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin"],"author_ac":["gareev, ilgiz\n|||\nGareev, Ilgiz","beylerli, ozal\n|||\nBeylerli, Ozal","musaev, elmar\n|||\nMusaev, Elmar","wang, chunlei\n|||\nWang, Chunlei","pavlov, valentin\n|||\nPavlov, Valentin"],"author_filter":["gareev, ilgiz\n|||\nGareev, Ilgiz","beylerli, ozal\n|||\nBeylerli, Ozal","musaev, elmar\n|||\nMusaev, Elmar","wang, chunlei\n|||\nWang, Chunlei","pavlov, valentin\n|||\nPavlov, Valentin"],"dc.contributor.author_hl":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin"],"dc.contributor.author_mlt":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin"],"dc.contributor.author":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin"],"dc.contributor.author_stored":["Gareev, Ilgiz\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Beylerli, Ozal\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Musaev, Elmar\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Wang, Chunlei\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Pavlov, Valentin\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Gareev, Ilgiz","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-05-15T09:41:55Z","dc.date.accessioned":["2025-05-15T09:41:55Z"],"dc.date.available":["2025-05-15T09:41:55Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Objective: Spontaneous (non-traumatic) intracerebral hemorrhage (ICH) is one of the major causes of global death. The purpose of our bioinformatics analysis was to detect viable pathophysiological targets and small-molecule drug candidates and to identify the precise secondary mechanisms of brain injury in ICH. Methods: The GSE24265 dataset, consisting of data from four perihematomal brain tissues and seven contralateral brain tissues, was downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and screened for differentially expressed genes (DEGs) in ICH. Online analysis tool GEO2R and Drug Susceptibility Assessment Module within the ACBI Bioinformation tool was used for data differential expression analysis. TargetScan, miRDB, and RNA22 were used to investigate the miRNAs regulating the DEGs. The functional annotation of DEGs was performed using Gene Ontology (GO) resources, and the cell signaling pathway analysis of DEGs was performed using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). DAVID is used to perform GO function enrichment analysis and KEGG pathway analysis of candidate target genes. Enrichment analysis was performed for delving the molecular mechanism of DEGs, and protein–protein interaction (PPI) networks and microRNA (miRNA)-messenger RNA (mRNA) networks were used to reveal the hub nodes and the related interaction relationships. Hub genes and miRNA-mRNA interaction of PPI network were identified by STRING version 12.0 online software and Cytoscape. Next, the DEGs were analyzed using the L1000CDS2 database to identify small-molecule compounds with potential therapeutic effects. Results: A total of 325 upregulated genes and 103 downregulated genes associated with ICH were identified. The biological functions of DEGs associated with ICH are mainly involved in the inflammatory response, chemokine activity, and immune response. The KEGG analysis identified several pathways significantly associated with ICH, including but not limited to cytokine-cytokine receptor interaction and MAPK signaling pathway. A PPI network consisting of 188 nodes and 563 edges was constructed using STRING, and 27 hub genes were identified with Cytoscape software. The miRNA-mRNA network with high connectivity contained key 27 mRNAs (from C-C motif chemokine ligand 5 (CCL5), C-C motif chemokine ligand 8 (CCL8), …., to dishevelled-associated activator of morphogenesis 1 (DAAM1), and FRAT regulator of WNT signaling pathway 1 (FRAT1)) and 135 candidate miRNAs. These genes and miRNAs are closely related to secondary brain injury induced by ICH. In addition, a L1000CDS2 analysis of six small-molecule compounds revealed their therapeutic potential. Conclusions: Our study explores the pathogenesis of brain tissue injury promoted by neuroinflammation in ICH and extends the clinical utility of its key genes. At the same time, we constructed a miRNA-mRNA network which may play crucial roles in the pathogenesis of ICH. In addition, we obtained six small molecule compounds that will have anti-inflammatory effects on ICH, including Geldanamycin, Dasatinib, BMS-345541, Saracatinib, and Afatinib. © 2024 International Hemorrhagic Stroke Association"],"dc.description.abstract":["Objective: Spontaneous (non-traumatic) intracerebral hemorrhage (ICH) is one of the major causes of global death. The purpose of our bioinformatics analysis was to detect viable pathophysiological targets and small-molecule drug candidates and to identify the precise secondary mechanisms of brain injury in ICH. Methods: The GSE24265 dataset, consisting of data from four perihematomal brain tissues and seven contralateral brain tissues, was downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and screened for differentially expressed genes (DEGs) in ICH. Online analysis tool GEO2R and Drug Susceptibility Assessment Module within the ACBI Bioinformation tool was used for data differential expression analysis. TargetScan, miRDB, and RNA22 were used to investigate the miRNAs regulating the DEGs. The functional annotation of DEGs was performed using Gene Ontology (GO) resources, and the cell signaling pathway analysis of DEGs was performed using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). DAVID is used to perform GO function enrichment analysis and KEGG pathway analysis of candidate target genes. Enrichment analysis was performed for delving the molecular mechanism of DEGs, and protein–protein interaction (PPI) networks and microRNA (miRNA)-messenger RNA (mRNA) networks were used to reveal the hub nodes and the related interaction relationships. Hub genes and miRNA-mRNA interaction of PPI network were identified by STRING version 12.0 online software and Cytoscape. Next, the DEGs were analyzed using the L1000CDS2 database to identify small-molecule compounds with potential therapeutic effects. Results: A total of 325 upregulated genes and 103 downregulated genes associated with ICH were identified. The biological functions of DEGs associated with ICH are mainly involved in the inflammatory response, chemokine activity, and immune response. The KEGG analysis identified several pathways significantly associated with ICH, including but not limited to cytokine-cytokine receptor interaction and MAPK signaling pathway. A PPI network consisting of 188 nodes and 563 edges was constructed using STRING, and 27 hub genes were identified with Cytoscape software. The miRNA-mRNA network with high connectivity contained key 27 mRNAs (from C-C motif chemokine ligand 5 (CCL5), C-C motif chemokine ligand 8 (CCL8), …., to dishevelled-associated activator of morphogenesis 1 (DAAM1), and FRAT regulator of WNT signaling pathway 1 (FRAT1)) and 135 candidate miRNAs. These genes and miRNAs are closely related to secondary brain injury induced by ICH. In addition, a L1000CDS2 analysis of six small-molecule compounds revealed their therapeutic potential. Conclusions: Our study explores the pathogenesis of brain tissue injury promoted by neuroinflammation in ICH and extends the clinical utility of its key genes. At the same time, we constructed a miRNA-mRNA network which may play crucial roles in the pathogenesis of ICH. In addition, we obtained six small molecule compounds that will have anti-inflammatory effects on ICH, including Geldanamycin, Dasatinib, BMS-345541, Saracatinib, and Afatinib. © 2024 International Hemorrhagic Stroke Association"],"dc.description.abstract.en":["Objective: Spontaneous (non-traumatic) intracerebral hemorrhage (ICH) is one of the major causes of global death. The purpose of our bioinformatics analysis was to detect viable pathophysiological targets and small-molecule drug candidates and to identify the precise secondary mechanisms of brain injury in ICH. Methods: The GSE24265 dataset, consisting of data from four perihematomal brain tissues and seven contralateral brain tissues, was downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database and screened for differentially expressed genes (DEGs) in ICH. Online analysis tool GEO2R and Drug Susceptibility Assessment Module within the ACBI Bioinformation tool was used for data differential expression analysis. TargetScan, miRDB, and RNA22 were used to investigate the miRNAs regulating the DEGs. The functional annotation of DEGs was performed using Gene Ontology (GO) resources, and the cell signaling pathway analysis of DEGs was performed using the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). DAVID is used to perform GO function enrichment analysis and KEGG pathway analysis of candidate target genes. Enrichment analysis was performed for delving the molecular mechanism of DEGs, and protein–protein interaction (PPI) networks and microRNA (miRNA)-messenger RNA (mRNA) networks were used to reveal the hub nodes and the related interaction relationships. Hub genes and miRNA-mRNA interaction of PPI network were identified by STRING version 12.0 online software and Cytoscape. Next, the DEGs were analyzed using the L1000CDS2 database to identify small-molecule compounds with potential therapeutic effects. Results: A total of 325 upregulated genes and 103 downregulated genes associated with ICH were identified. The biological functions of DEGs associated with ICH are mainly involved in the inflammatory response, chemokine activity, and immune response. The KEGG analysis identified several pathways significantly associated with ICH, including but not limited to cytokine-cytokine receptor interaction and MAPK signaling pathway. A PPI network consisting of 188 nodes and 563 edges was constructed using STRING, and 27 hub genes were identified with Cytoscape software. The miRNA-mRNA network with high connectivity contained key 27 mRNAs (from C-C motif chemokine ligand 5 (CCL5), C-C motif chemokine ligand 8 (CCL8), …., to dishevelled-associated activator of morphogenesis 1 (DAAM1), and FRAT regulator of WNT signaling pathway 1 (FRAT1)) and 135 candidate miRNAs. These genes and miRNAs are closely related to secondary brain injury induced by ICH. In addition, a L1000CDS2 analysis of six small-molecule compounds revealed their therapeutic potential. Conclusions: Our study explores the pathogenesis of brain tissue injury promoted by neuroinflammation in ICH and extends the clinical utility of its key genes. At the same time, we constructed a miRNA-mRNA network which may play crucial roles in the pathogenesis of ICH. In addition, we obtained six small molecule compounds that will have anti-inflammatory effects on ICH, including Geldanamycin, Dasatinib, BMS-345541, Saracatinib, and Afatinib. © 2024 International Hemorrhagic Stroke Association"],"dc.doi":["10.1016/j.hest.2024.07.007"],"dc.doi.en":["10.1016/j.hest.2024.07.007"],"dc.identifier.issn":["2589-238X"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8861"],"dc.language.iso":["en"],"dc.language.iso.en":["en"],"dc.publisher":["KeAi Communications Co."],"dc.publisher.en":["KeAi Communications Co."],"dc.relation.ispartofseries":["Brain Hemorrhages;v. 6 № 1"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Brain Hemorrhages;v. 6 № 1"],"subject":["Bioinformatics analysis","Intracerebral hemorrhage","miRNA–mRNA network","Neuroinflammation","Prognosis","Signaling pathways","Therapy","Scopus"],"subject_keyword":["Bioinformatics analysis","Bioinformatics analysis","Intracerebral hemorrhage","Intracerebral hemorrhage","miRNA–mRNA network","miRNA–mRNA network","Neuroinflammation","Neuroinflammation","Prognosis","Prognosis","Signaling pathways","Signaling pathways","Therapy","Therapy","Scopus","Scopus"],"subject_ac":["bioinformatics analysis\n|||\nBioinformatics analysis","intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","mirna–mrna network\n|||\nmiRNA–mRNA network","neuroinflammation\n|||\nNeuroinflammation","prognosis\n|||\nPrognosis","signaling pathways\n|||\nSignaling pathways","therapy\n|||\nTherapy","scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["bioinformatics analysis\n|||\nBioinformatics analysis","intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","mirna–mrna network\n|||\nmiRNA–mRNA network","neuroinflammation\n|||\nNeuroinflammation","prognosis\n|||\nPrognosis","signaling pathways\n|||\nSignaling pathways","therapy\n|||\nTherapy","scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["bioinformatics analysis\n|||\nBioinformatics analysis","intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","mirna–mrna network\n|||\nmiRNA–mRNA network","neuroinflammation\n|||\nNeuroinflammation","prognosis\n|||\nPrognosis","signaling pathways\n|||\nSignaling pathways","therapy\n|||\nTherapy","scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["Bioinformatics analysis","Intracerebral hemorrhage","miRNA–mRNA network","Neuroinflammation","Prognosis","Signaling pathways","Therapy","Scopus"],"dc.subject":["Bioinformatics analysis","Intracerebral hemorrhage","miRNA–mRNA network","Neuroinflammation","Prognosis","Signaling pathways","Therapy","Scopus"],"dc.subject.en":["Bioinformatics analysis","Intracerebral hemorrhage","miRNA–mRNA network","Neuroinflammation","Prognosis","Signaling pathways","Therapy","Scopus"],"title":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"title_keyword":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"title_ac":["bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage\n|||\nBioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"dc.title_sort":"Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage","dc.title_hl":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"dc.title_mlt":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"dc.title":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"dc.title_stored":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"dc.title.alternative":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"dc.title.alternative.en":["Bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8861"],"bi_2_dis_filter":["beylerli, ozal\n|||\nBeylerli, Ozal","wang, chunlei\n|||\nWang, Chunlei","musaev, elmar\n|||\nMusaev, Elmar","gareev, ilgiz\n|||\nGareev, Ilgiz","pavlov, valentin\n|||\nPavlov, Valentin"],"bi_2_dis_partial":["Gareev, Ilgiz","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar"],"bi_2_dis_value_filter":["Gareev, Ilgiz","Wang, Chunlei","Pavlov, Valentin","Beylerli, Ozal","Musaev, Elmar"],"bi_4_dis_filter":["prognosis\n|||\nPrognosis","bioinformatics analysis\n|||\nBioinformatics analysis","mirna–mrna network\n|||\nmiRNA–mRNA network","therapy\n|||\nTherapy","intracerebral hemorrhage\n|||\nIntracerebral hemorrhage","signaling pathways\n|||\nSignaling pathways","scopus\n|||\nScopus","neuroinflammation\n|||\nNeuroinflammation"],"bi_4_dis_partial":["Bioinformatics analysis","Signaling pathways","Therapy","miRNA–mRNA network","Prognosis","Scopus","Neuroinflammation","Intracerebral hemorrhage"],"bi_4_dis_value_filter":["Bioinformatics analysis","Signaling pathways","Therapy","miRNA–mRNA network","Prognosis","Scopus","Neuroinflammation","Intracerebral hemorrhage"],"bi_sort_1_sort":"bioinformatics analysis of potential pathogenesis and risk genes of neuroinflammation-promoted brain injury in intracerebral hemorrhage","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-05-15T09:41:55Z","read":["g0"],"_version_":1832179134603722752},{"SolrIndexer.lastIndexed":"2025-02-21T07:14:52.841Z","search.uniqueid":"2-7805","search.resourcetype":2,"search.resourceid":7805,"handle":"123456789/8692","location":["m229","l684"],"location.comm":["229"],"location.coll":["684"],"withdrawn":"false","discoverable":"true","author":["Valeeva, Diana","Akhiiarova, Karina","Minniakhmetov, Ildar","Mokrysheva, Natalia","Khusainova, Rita","Tyurin, Anton"],"author_keyword":["Valeeva, Diana","Akhiiarova, Karina","Minniakhmetov, Ildar","Mokrysheva, Natalia","Khusainova, Rita","Tyurin, Anton"],"author_ac":["valeeva, diana\n|||\nValeeva, Diana","akhiiarova, karina\n|||\nAkhiiarova, Karina","minniakhmetov, ildar\n|||\nMinniakhmetov, Ildar","mokrysheva, natalia\n|||\nMokrysheva, Natalia","khusainova, rita\n|||\nKhusainova, Rita","tyurin, anton\n|||\nTyurin, Anton"],"author_filter":["valeeva, diana\n|||\nValeeva, Diana","akhiiarova, karina\n|||\nAkhiiarova, Karina","minniakhmetov, ildar\n|||\nMinniakhmetov, Ildar","mokrysheva, natalia\n|||\nMokrysheva, Natalia","khusainova, rita\n|||\nKhusainova, Rita","tyurin, anton\n|||\nTyurin, Anton"],"dc.contributor.author_hl":["Valeeva, Diana","Akhiiarova, Karina","Minniakhmetov, Ildar","Mokrysheva, Natalia","Khusainova, Rita","Tyurin, Anton"],"dc.contributor.author_mlt":["Valeeva, Diana","Akhiiarova, Karina","Minniakhmetov, Ildar","Mokrysheva, Natalia","Khusainova, Rita","Tyurin, Anton"],"dc.contributor.author":["Valeeva, Diana","Akhiiarova, Karina","Minniakhmetov, Ildar","Mokrysheva, Natalia","Khusainova, Rita","Tyurin, Anton"],"dc.contributor.author_stored":["Valeeva, Diana\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Akhiiarova, Karina\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Minniakhmetov, Ildar\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Mokrysheva, Natalia\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Khusainova, Rita\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen","Tyurin, Anton\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.contributor.author.en":["Valeeva, Diana","Akhiiarova, Karina","Minniakhmetov, Ildar","Mokrysheva, Natalia","Khusainova, Rita","Tyurin, Anton"],"dc.date.accessioned_dt":"2025-02-21T07:13:17Z","dc.date.accessioned":["2025-02-21T07:13:17Z"],"dc.date.available":["2025-02-21T07:13:17Z"],"dateIssued":["2025-01-01"],"dateIssued_keyword":["2025-01-01","2025"],"dateIssued_ac":["2025-01-01\n|||\n2025-01-01","2025"],"dateIssued.year":[2025],"dateIssued.year_sort":"2025","dc.date.issued_dt":"2025-01-01T00:00:00Z","dc.date.issued":["2025-01-01"],"dc.date.issued_stored":["2025-01-01\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\n"],"dc.description.abstract_hl":["Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare monogenic connective tissue disorder characterized by fragility of bones and recurrent fractures. In addition to the hereditary component, there are a number of factors that influence the course of the disease, the contribution of which is poorly understood, in particular the levels of micronutrients. Methods: A cross-sectional study was conducted involving 45 with OI and 45 healthy individuals. The concentrations of micronutrients (calcium, copper, inorganic phosphorus, zinc, and magnesium) and bone mineral density (BMD) were evaluated in all the participants. Results: The concentrations of micronutrients in all the groups were within the reference values. In the OI overall, magnesium and copper were elevated, and phosphorus and zinc were lower. Type I exhibited higher concentrations of magnesium and copper and the lowest phosphorus; type III was associated with lower zinc, type IV with lower calcium and higher copper, and type V with the lowest phosphorus. OI overall was associated with lower BMD values. A correlational analysis in the OI group showed that the number of fractures correlated with BMD in absolute values but not with the Z-score. Conclusions: The obtained data emphasize the importance of the levels of micronutrients in the pathogenesis of connective tissue diseases, in particular OI. As in the results of previous studies, the levels of micronutrients were within the population norm, which probably requires the development of individual criteria for the content of substances in this category of patients. © 2025 by the authors."],"dc.description.abstract":["Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare monogenic connective tissue disorder characterized by fragility of bones and recurrent fractures. In addition to the hereditary component, there are a number of factors that influence the course of the disease, the contribution of which is poorly understood, in particular the levels of micronutrients. Methods: A cross-sectional study was conducted involving 45 with OI and 45 healthy individuals. The concentrations of micronutrients (calcium, copper, inorganic phosphorus, zinc, and magnesium) and bone mineral density (BMD) were evaluated in all the participants. Results: The concentrations of micronutrients in all the groups were within the reference values. In the OI overall, magnesium and copper were elevated, and phosphorus and zinc were lower. Type I exhibited higher concentrations of magnesium and copper and the lowest phosphorus; type III was associated with lower zinc, type IV with lower calcium and higher copper, and type V with the lowest phosphorus. OI overall was associated with lower BMD values. A correlational analysis in the OI group showed that the number of fractures correlated with BMD in absolute values but not with the Z-score. Conclusions: The obtained data emphasize the importance of the levels of micronutrients in the pathogenesis of connective tissue diseases, in particular OI. As in the results of previous studies, the levels of micronutrients were within the population norm, which probably requires the development of individual criteria for the content of substances in this category of patients. © 2025 by the authors."],"dc.description.abstract.en":["Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare monogenic connective tissue disorder characterized by fragility of bones and recurrent fractures. In addition to the hereditary component, there are a number of factors that influence the course of the disease, the contribution of which is poorly understood, in particular the levels of micronutrients. Methods: A cross-sectional study was conducted involving 45 with OI and 45 healthy individuals. The concentrations of micronutrients (calcium, copper, inorganic phosphorus, zinc, and magnesium) and bone mineral density (BMD) were evaluated in all the participants. Results: The concentrations of micronutrients in all the groups were within the reference values. In the OI overall, magnesium and copper were elevated, and phosphorus and zinc were lower. Type I exhibited higher concentrations of magnesium and copper and the lowest phosphorus; type III was associated with lower zinc, type IV with lower calcium and higher copper, and type V with the lowest phosphorus. OI overall was associated with lower BMD values. A correlational analysis in the OI group showed that the number of fractures correlated with BMD in absolute values but not with the Z-score. Conclusions: The obtained data emphasize the importance of the levels of micronutrients in the pathogenesis of connective tissue diseases, in particular OI. As in the results of previous studies, the levels of micronutrients were within the population norm, which probably requires the development of individual criteria for the content of substances in this category of patients. © 2025 by the authors."],"dc.doi":["10.3390/diagnostics15030250"],"dc.doi.en":["10.3390/diagnostics15030250"],"dc.identifier.issn":["2075-4418"],"dc.identifier.uri":["http://hdl.handle.net/123456789/8692"],"dc.language.iso":["en"],"dc.language.iso.en":["en"],"dc.publisher":["Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)"],"dc.publisher.en":["Multidisciplinary Digital Publishing Institute (MDPI)"],"dc.relation.ispartofseries":["Diagnostics;v. 15 № 3"],"dc.relation.ispartofseries.en":["Diagnostics;v. 15 № 3"],"subject":["BMD","calcium","copper","magnesium","micronutrients","osteogenesis imperfecta","phosphorus","zinc","Scopus"],"subject_keyword":["BMD","BMD","calcium","calcium","copper","copper","magnesium","magnesium","micronutrients","micronutrients","osteogenesis imperfecta","osteogenesis imperfecta","phosphorus","phosphorus","zinc","zinc","Scopus","Scopus"],"subject_ac":["bmd\n|||\nBMD","calcium\n|||\ncalcium","copper\n|||\ncopper","magnesium\n|||\nmagnesium","micronutrients\n|||\nmicronutrients","osteogenesis imperfecta\n|||\nosteogenesis imperfecta","phosphorus\n|||\nphosphorus","zinc\n|||\nzinc","scopus\n|||\nScopus"],"subject_tax_0_filter":["bmd\n|||\nBMD","calcium\n|||\ncalcium","copper\n|||\ncopper","magnesium\n|||\nmagnesium","micronutrients\n|||\nmicronutrients","osteogenesis imperfecta\n|||\nosteogenesis imperfecta","phosphorus\n|||\nphosphorus","zinc\n|||\nzinc","scopus\n|||\nScopus"],"subject_filter":["bmd\n|||\nBMD","calcium\n|||\ncalcium","copper\n|||\ncopper","magnesium\n|||\nmagnesium","micronutrients\n|||\nmicronutrients","osteogenesis imperfecta\n|||\nosteogenesis imperfecta","phosphorus\n|||\nphosphorus","zinc\n|||\nzinc","scopus\n|||\nScopus"],"dc.subject_mlt":["BMD","calcium","copper","magnesium","micronutrients","osteogenesis imperfecta","phosphorus","zinc","Scopus"],"dc.subject":["BMD","calcium","copper","magnesium","micronutrients","osteogenesis imperfecta","phosphorus","zinc","Scopus"],"dc.subject.en":["BMD","calcium","copper","magnesium","micronutrients","osteogenesis imperfecta","phosphorus","zinc","Scopus"],"title":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"title_keyword":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"title_ac":["complex analysis of micronutrient levels and bone mineral density in patients with different types of osteogenesis imperfecta\n|||\nComplex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"dc.title_sort":"Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta","dc.title_hl":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"dc.title_mlt":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"dc.title":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"dc.title_stored":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nnull\n|||\nen"],"dc.title.en":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"dc.title.alternative":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"dc.title.alternative.en":["Complex Analysis of Micronutrient Levels and Bone Mineral Density in Patients with Different Types of Osteogenesis Imperfecta"],"dc.type":["Article"],"dc.type.en":["Article"],"publication_grp":["123456789/8692"],"bi_2_dis_filter":["khusainova, rita\n|||\nKhusainova, Rita","tyurin, anton\n|||\nTyurin, Anton","valeeva, diana\n|||\nValeeva, Diana","mokrysheva, natalia\n|||\nMokrysheva, Natalia","akhiiarova, karina\n|||\nAkhiiarova, Karina","minniakhmetov, ildar\n|||\nMinniakhmetov, Ildar"],"bi_2_dis_partial":["Khusainova, Rita","Mokrysheva, Natalia","Akhiiarova, Karina","Valeeva, Diana","Tyurin, Anton","Minniakhmetov, Ildar"],"bi_2_dis_value_filter":["Khusainova, Rita","Mokrysheva, Natalia","Akhiiarova, Karina","Valeeva, Diana","Tyurin, Anton","Minniakhmetov, Ildar"],"bi_4_dis_filter":["osteogenesis imperfecta\n|||\nosteogenesis imperfecta","zinc\n|||\nzinc","copper\n|||\ncopper","bmd\n|||\nBMD","phosphorus\n|||\nphosphorus","micronutrients\n|||\nmicronutrients","scopus\n|||\nScopus","calcium\n|||\ncalcium","magnesium\n|||\nmagnesium"],"bi_4_dis_partial":["calcium","Scopus","BMD","copper","magnesium","micronutrients","osteogenesis imperfecta","zinc","phosphorus"],"bi_4_dis_value_filter":["calcium","Scopus","BMD","copper","magnesium","micronutrients","osteogenesis imperfecta","zinc","phosphorus"],"bi_sort_1_sort":"complex analysis of micronutrient levels and bone mineral density in patients with different types of osteogenesis imperfecta","bi_sort_2_sort":"2025","bi_sort_3_sort":"2025-02-21T07:13:17Z","read":["g0"],"_version_":1824650263627038720}]},"facet_counts":{"facet_queries":{},"facet_fields":{},"facet_dates":{},"facet_ranges":{},"facet_intervals":{}},"highlighting":{"2-8043":{"bi_4_dis_partial":["adipose tissue proliferation"],"dc.subject.en":["adipose tissue proliferation"],"dc.subject":["adipose tissue proliferation"],"dc.subject_mlt":["adipose tissue proliferation"],"dc.abstract.en":[" and poorly understood disorder. This condition is characterized by diffuse proliferation of adipose tissue"],"subject":["adipose tissue proliferation"],"dc.abstract":[" and poorly understood disorder. This condition is characterized by diffuse proliferation of adipose tissue"]},"2-7926":{"dc.description.abstract":[" determined the activation of retroelements in joint tissues and in peripheral blood of patients"],"dc.description.abstract.en":[" determined the activation of retroelements in joint tissues and in peripheral blood of patients"],"dc.description.abstract_hl":[" determined the activation of retroelements in joint tissues and in peripheral blood of patients"]},"2-7930":{"dc.description.abstract":[", derived from adipose tissue through enzymatic digestion, is a heterogeneous mixture of cells, including"],"dc.description.abstract.en":[", derived from adipose tissue through enzymatic digestion, is a heterogeneous mixture of cells, including"],"dc.description.abstract_hl":[", derived from adipose tissue through enzymatic digestion, is a heterogeneous mixture of cells, including"]},"2-7784":{"dc.description.abstract":[". This study aims to explore the genetic mechanisms behind MetS, including adiposity, inflammation"],"dc.description.abstract.en":[". This study aims to explore the genetic mechanisms behind MetS, including adiposity, inflammation"],"dc.description.abstract_hl":[". This study aims to explore the genetic mechanisms behind MetS, including adiposity, inflammation"]},"2-8030":{"dc.abstract.en":[". The microscopic description was as follows: fragments of adipose tissue with layers of fibrous tissue"],"dc.abstract":[". The microscopic description was as follows: fragments of adipose tissue with layers of fibrous tissue"]},"2-7834":{"dc.description.abstract.ru_RU":[" expression. These miRNAs are integral to a wide array of cellular functions, including proliferation"],"dc.description.abstract":[" expression. These miRNAs are integral to a wide array of cellular functions, including proliferation"],"dc.description.abstract_hl":[" expression. These miRNAs are integral to a wide array of cellular functions, including proliferation"]},"2-7888":{"dc.description.abstract":[" for intermediate-risk PCa, aiming to selectively target localized cancerous lesions while preserving healthy tissue"],"dc.description.abstract.en":[" for intermediate-risk PCa, aiming to selectively target localized cancerous lesions while preserving healthy tissue"],"dc.description.abstract_hl":[" for intermediate-risk PCa, aiming to selectively target localized cancerous lesions while preserving healthy tissue"]},"2-7885":{"dc.description.abstract":["a and miR-663b in 25 paired tissue samples from patients with an established diagnosis of ovarian"],"dc.description.abstract.en":["a and miR-663b in 25 paired tissue samples from patients with an established diagnosis of ovarian"],"dc.description.abstract_hl":["a and miR-663b in 25 paired tissue samples from patients with an established diagnosis of ovarian"]},"2-7972":{"dc.description.abstract":[". Methods: The GSE24265 dataset, consisting of data from four perihematomal brain tissues and seven"],"dc.description.abstract.en":[". Methods: The GSE24265 dataset, consisting of data from four perihematomal brain tissues and seven"],"dc.description.abstract_hl":[". Methods: The GSE24265 dataset, consisting of data from four perihematomal brain tissues and seven"]},"2-7805":{"dc.description.abstract":["Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare monogenic connective tissue disorder"],"dc.description.abstract.en":["Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare monogenic connective tissue disorder"],"dc.description.abstract_hl":["Background: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare monogenic connective tissue disorder"]}}} -->