По вашему запросу найдено документов: 129

Страница 1 из 13

Молекулярно-генетические и клинико-лабораторные характеристики моногенного сахарного диабета, обусловленного мутациями гена INS
CLINICAL, HORMONAL and MOLECULAR-GENETIC CHARACTERISTICS of MONOGENIC DIABETES MELLITUS ASSOCIATED with the MUTATIONS in the INS GENE
Tikhonovich, Y.V., Tyulpakov, A.N., Zubkova, N.A., Kolodkina, A.A., Petryaykina, E.E., Rybkina, I.G., Gariaeva, I.V., Timofeev, A.V., Malievskiy, O.A., Vasiliev, E.V., Petrov, V.M., Sorkina, E.L., Kulieva, B.P., Zilberman, L.I., Svetlova, G.N., Andrianova, E.A., Kalinin, A.L., Panova, A.V., Kiselev, S.L., Rubtsov, P.M., Shreder, E.V., Krasnova, T.S., Тихонович, Ю. В., Петряйкина, Е. Е., Тимофеев, А. В., Зубкова, Н. А., Колодкина, А. А., Соркина, Е. Л., Васильев, Е. В., Петров, В. М., Андрианова, Е. А., Зильберман, Л. И., Светлова, Г. Н., Калинин, А. Л., Рубцов, П. М., Киселев, С. Л., Панова, А. В., Шрёдер, Е. В., Краснова, Т. С., Кулиева, Б. П., Гаряева, И. В., Рыбкина, И. Г., Малиевский, О. А., Тюльпаков, А. Н. (2021)
параллельного секвенирования (NGS). Авторская панель «Сахарный диабет» включала 28 генов. Проведено молекулярно-генетическое
Нейрофиброматоз 1‑го типа: результаты собственного исследования (Республика Башкортостан)
Neurofibromatosis type 1: Results of our own study (Republic of Bashkortostan)
Mustafin, R.N., Bermisheva, M.A., Valiev, R.R., Khusnutdinova, E.K., Мустафин, Р. Н., Бермишева, М. А., Валиев, Р. Р., Хуснутдинова, Э. К. (2021)
методы. Проведено клинико-эпидемиологическое и молекулярно-генетическое исследование больных НФ1 в
Генетические особенности атеросклеротического поражения бpaхиоцефaльных сосудов
Geneti c Traits of Brachiocephalic Atherosclerosis
А. Ф. Нуриманшин, A. F. Nurimanshin, Р. Р. Богданов, R. R. Bogdanov, П. И. Миронов, P. I. Mironov, А. А. Хусаенова, A. A. Khusaenova (Креативная хирургия и онкология, №4, 2021)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАК ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
GENETIC TESTING AND MEDICAL-GENETIC COUNSELING AS A PERSONALIZED APPROACH TO THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY PROSTATE CANCER
М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАК ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К
Клинический случай выполнения гемитиреоидэктомии слева у пациентки с сочетанным раком щитовидной железы, ранее прооперированной по поводу опухоли правой доли
Left Hemithyroidectomy in Combined Thyroid Cancer with Previous Right Lobe Tumour Surgery: a Clinical Case
С. П. Мужиков, S. P. Muzhikov, М. Ю. Еременко, M. Iu. Eremenko (Креативная хирургия и онкология, №1, 2021)
Синдром Линча как проявление наследственного рака яичников: клинический случай лечения пациентки с платиночувствительным рецидивом рака яичников
Lynch syndrome as a manifestation of hereditary ovarian cancer: A case report of treatment of a patient with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer
Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д. (2021)
молекулярно-генетических технологий и расширению диагностической пане-ли стали выявляться мутации в других
BRCA-ассоциированный рак предстательной железы BRCA-история одной семьи
BRCA associated prostate cancer. BRCA heredity of one family
Измайлов, А.А., Султанбаев, А.В., Меньшиков, К.В., Насретдинов, А.Ф., Мусин, Ш.И., Аюпов, Р.Т., Султанбаева, Н.И., Ибрагимов, Б.А., Хазиев, А.Р., Izmailov, A.A., Sultanbaev, A.V., Menshikov, K.V., Nasretdinov, A.F., Musin, Sh.I., Ayupov, R.T., Sultanbaeva, N.I., Ibragimov, B.A., Khasiev, A.R. (2021)
злокачественной опухолью среди мужчин. Благодаря развитию технологии молекулярно-генетических исследований за
Исследование антибактериальных свойств экстрактов бобовых растений
Багапова, Р.Р. (2021)
Исследование антибактериальных свойств экстрактов бобовых растений
Влияние рецептора витамина D на нарушения костного метаболизма у недоношенных детей, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения
The Effect of the Vitamin D Receptor on Bone Metabolism Disorders in Premature Infants Born Using in Vitro Fertilization
Druzhinina, N.A., Merzlyakova, D.R., Hafizova, N.R., Gorbunova, V.Yu., Imaeva, L.R., Vahitova, G.A., Khalikova, L.R., Дружинина, Н.А., Мерзлякова, Д.Р., Хафизова, Н.Р., Горбунова, В.Ю., Имаева, Л.Р., Вахитова, Г.А., Халикова, Л.Р. (2021)
, рожденных с помощью метода экстракорпорального оплодотворения. Материал и методы. Проведено исследование 189
Диагностика и таргетная терапия ALK, ROS1, RET и NTRKпозитивного немелкоклеточного рака легкого. Резолюция совета экспертов
ALK-, ROS1-, RET-, and NTRK-positive non-small cell lung cancer: diagnosis and targeted therapy. Resolution of the Expert Panel
Laktionov, K.K., Breder, V.V., Bolotina, L.V., Vladimirova, L. Yu., Gordiev, M.G., Demidova, I.A., Moiseenko, F.V., Orlov, S.V., Reutova, E.V., Savelov, N.A., Sakaeva, D.D., Smolin, A.V., ЛАКТИОНОВ, К.К., БРЕДЕР, В.В., БОЛОТИНА, Л.В., ВЛАДИМИРОВА3, Л.Ю., ГОРДИЕВ, М.Г., ДЕМИДОВА, И.А., МОИСЕЕНКО, Ф.В., ОРЛОВ, С.В., РЕУТОВА, Е.В., САВЕЛОВ, Н.А., САКАЕВА, Д.Д., СМОЛИН, А.В. (2021)
легкого (НМРЛ) для лечения которых существуют опции молекулярно-направленной терапии. В связи с этим

Страница 1 из 13

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год