По вашему запросу найдено документов: 288

Страница 1 из 29

Генетические механизмы когнитивного развития
GENETIC MECHANISMS OF COGNITIVE DEVELOPMENT
Мустафин, Р. Н., Казанцева, А.В., Малых, С.Б, Хуснутдинова, Е.К., MUSTAFIN R.N., KAZANTSEVA A. V., MALYKH S. B., KHUSNUTDINOVA E.K. (2020)
GENETIC MECHANISMS OF COGNITIVE DEVELOPMENT
ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ОСНОВ ОСТЕОАРТРИТА У ЖЕНЩИН С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ ИЗ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
STUDY OF GENETIC PREDISPOSITION TO OSTEOARTHRITIS IN WOMEN WITH CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ШАПОВАЛОВА, Д.А., ТЮРИН, А.В., ХУСАИНОВА, Р.И., SHAPOVALOVA, D.A., TYURIN, A.V., KHUSAINOVA, R.I. (2020)
STUDY OF GENETIC PREDISPOSITION TO OSTEOARTHRITIS IN WOMEN WITH CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA FROM
ПРОСПЕКТИВНОЕ 20-ЛЕТНЕЕ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
PROSPECTIVE 20-YEAR CLINICAL-GENETIC STUDY OF MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
ГАЛИУЛЛИН, Т.Р., БАХТИЯРОВА, К.З., ЗАПЛАХОВА, О.В., УТЯГУЛОВА, Н.Ф., ТУКТАРОВА, И.А., ЛЮТОВ, О.В., ТИМАШЕВА, Я.Р., GALIULLIN, T.R., BAKHTIYAROVA, K.Z., ZAPLAKHOVA, O.V., UTYAGULOVA, N.F., TUKTAROVA, I.A., LUTOV, U.V., TIMASHEVA, YA.R. (2020)
PROSPECTIVE 20-YEAR CLINICAL-GENETIC STUDY OF MULTIPLE SCLEROSIS IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
РОЛЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ АРГИНАЗ (ARG1, ARG2), УЧАСТВУЮЩИХ В МЕТАБОЛИЗМЕ БЕТА-2-АГОНИСТОВ, В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
THE ROLE OF POLYMORPHIC VARIANTS OF ARGINASE GENES (ARG1, ARG2) INVOLVED IN BETA-2-AGONIST METABOLISM IN THE DEVELOPMENT AND COURSE OF ASTHMA
САВЕЛЬЕВА, О.Н., КАРУНАС, А.С., ФЕДОРОВА, Ю.Ю., МУРЗИНА, Р.Р., САВЕЛЬЕВА, А.Н., ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф., ЭТКИНА, Э.И., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., SAVELIEVA O.N., KARUNAS A.S., FEDOROVA YU.YU., MURZINA R.R., SAVELIEVA A.N., GATIYATULLIN R.F., ETKINA E.I., KHUSNUTDINOVA E.K. (2020)
PREDISPOSITION GENES
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА
MOLECULAR-GENETIC BASES OF DEVELOPMENT OF ACUTE PANCREATITIS
ИМАЕВА, А.К., НУРГАЛИЕВА, А. Х., ГАЛЛЯМОВА, Л.Ф., МУСТАФИН, Т.И., САФИНОВА, Л.Ш., ХУСНУТДИНОВА, Э.К., IMAEVA, A.K., NURGALIEVA, A.KH., GALLYAMOVA, L.F., MUSTAFIN, T.I., SAFMOVA, L.SH., KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020)
MOLECULAR-GENETIC BASES OF DEVELOPMENT OF ACUTE PANCREATITIS
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА У ЖИТЕЛЕЙ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
METHOD FOR PREDICTION OF DEVELOPING ACUTE PANCREATITIS IN RESIDENTS OF THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN
Имаева, А.К., Мустафин, Т.И., Галлямова, Л.Ф., Нургалиева, А.Х., Хуснутдинова, Э.К., IMAEVA, A.K., MUSTAFIN, T.I., GALLYAMOVA, L.F., NURGALIEVA, A.KH., KHUSNUTDINOVA, E.K (2020)
Combined Influences of Genetic Factors and Attention Deficit Hyperactivity Disorder on the Development of Dependence on Synthetic Cannabinoids
Gareeva, A.E., Sharafiev, R.R., Akhmetova, E.A., Nasibullin, T.R., Fakhurtdinova, Z.R., Yuldashev, V.L., Asadullin, A.R. (2020)
cannabinoids taking account of the combined influences of genetic predisposition and attention deficit hypera
GENOME-WIDE ASSOCIATION STUDY IDENTIFIES 32 NOVEL BREAST CANCER SUSCEPTIBILITY LOCI FROM OVERALL AND SUBTYPE-SPECIFIC ANALYSES
ZHANG, H., AHEARN, T.U., CHANOCK, S.J., HOOVER, R.N., KOUTROS, S., YANG, X.R., GARCÍA-CLOSAS, M., QI, G., ZHAO, N., CHATTERJEE, N., LECARPENTIER, J., BARNES, D., DUNNING, A.M., PHAROAH, P.D.P, EASTON, D.F., BEESLEY, J., O’MARA, T.A., PARSONS, M.T., CHENEVIX-TRENCH, G., JIANG, X., TAMIMI, R.M., KRAFT, P., BOLLA, M.K., DENNIS, J., WANG, Q., ESLIE, G., BERMISHEVA, M., KHUSNUTDINOVA, E. (2020)
an improved understanding of genetic predisposition to breast cancer subtypes and will inform the development
Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)
О. Н. Липатов, O. N. Lipatov, К. Т. Ахметгареева, K. T. Akhmetgareeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2020)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A
A new approach to estimating the prevalence of hereditary hearing loss: An analysis of the distribution of sign language users based on census data in Russia
Romanov, G.P., Pshennikova, V.G., Lashin, S.A., Solovyev, A.V., Teryutin, F.M., Cherdonova, A.M., Borisova, T.V., Sazonov, N.N., Khusnutdinova, E.K., Posukh, O.L., Fedorova, S.A., Barashkov, N.A. (2020)
of the prevalence of congenital HL. Since a significant part of congenital HL is due to genetic causes

Страница 1 из 29

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год