КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД В ИЗУЧЕНИИ ОСОБЕННОСТЕЙ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1 ТИПАA COMPREHENSIVE APPROACH TO THE STUDY OF PECULIAR PROPERTIES OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NF-KB КАК ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ МИШЕНЬ В ЛЕЧЕНИИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙTHE TRANSCRIPTION FACTOR NF-KB AS A THERAPEUTIC TARGET IN THE TREATMENT OF MALIGNANT TUMORS

factors [1]. The protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 (PTPN22) gene single

). We analyzed the polymorphic variants of the genes of the dopaminergic system: the rs4532 of the DRD1

The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ОСТЕОАРТРИТА У ЖЕНЩИН С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЙ ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИWe conducted an association study of ten polymorphisms in six candidate genes of OA (rs1799750 (MMP

in the Volga-Ural region was received. It was 5.7 per 100000 (1:17543) of the population. The heterozygous

-sensory neuropathies caused by mutations in the GJB1 gene (gap junction B1 type). The authors have established earlier

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВОЙ СЕТИ И БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ОНКОПАТОЛОГИИMOLECULAR GENETICS STUDY FUNCTIONING POLYMORPHIC GENE VARIANTS CYTOKINE NETWORK