По вашему запросу найдено документов: 535

Страница 1 из 54

ВЛИЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КРАСНОЙ КРОВИ НА ПОКАЗАТЕЛИ ФИЗИЧЕСКИХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ И ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТАТУСА СТУДЕНТОВ
Г. С. Тупиневич, G. S. Tupinevich, Т. В. Антипина, T. V. Antipina, В. Г. Шамратова, V. G. Shamratova (Медицинский вестник Башкортостана, №5, 2017)

ПЕРВЫЙ ОПЫТ СОВМЕЩЕННОЙ МРТ-ТРУЗ БИОПСИИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНОВ ГЛУТАМАТНЫХ (GRIK5, GRIN2B) И СЕРОТОНИНОВОГО (HTR2A) РЕЦЕПТОРОВ АССОЦИИРОВАНЫ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ is a major risk factor for COPD. The relationship of HTR4 (rs3995090), HTR2A (rs6313), GRIK5 (rs8099939

A new, effective catalytic system based on Co(acac)2 has been developed for [6 + 2] cycloaddition

-(1,1-dioxothietan-3-yl)-1,2,4-triazole with sodium phenolates and thiophenolate. The 5-aryloxy- and 5-arenesulfonyl

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ SAA, CCR5, CXCL12 И CX3CR1 С ОСЛОЖНЕНИЯМИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПАахарный диабет типа 2 (СД2) – масштабная меди ко-биологическая и социальная проблема современного

The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11

Thiazolo[2, 3-f]purine derivatives and their analogs – dihydrothiazolo[2, 3-f]purine, 7-(thietan-3

Abstract Hereditary hearing impairment (HI) caused by recessive GJB2 mutations is a frequent

carrier frequency of c.35delG, c.167delT and c.235delC mutations of the GJB2 gene in 17 populations

Страница 1 из 54