Hereditary motor-sensory neuropathy 1X (НМСН 1X) is the second frequent form of hereditary motor

gene, Taq1 and rs6275 of the DRD2 gene, rs6280 of the DRD3 gene, VNTR 120bp, VNTR 48bp and rs747302

ИНТРАОПЕРАЦИОННОЕ БЛИЖНЕЕ ИНФРАКРАСНОЕ СКАНИРОВАНИЕ ПРИ ТРАНСУРЕТРАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ С ПОМОЩЬЮ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО АГЕНТА AVB3INTRAOPERATIVE NEAR-INFRARED IMAGING FOR PRECISE RESECTION OF BLADDER CANCER BY ΑVΒ3 TARGETING

АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ SAA, CCR5, CXCL12 И CX3CR1 С ОСЛОЖНЕНИЯМИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2 ТИПААССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ SAA, CCR5, CXCL12 И CX3CR1 С ОСЛОЖНЕНИЯМИ САХАРНОГО ДИАБЕТА 2

ВЛИЯНИЕ ИНТЕРДЕРМАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ГИАЛУРОНАНА НА УРОВЕНЬ НЕКОТОРЫХ ФАКТОРОВ РОСТАинсулиноподобный ростовый фактор 1

СОДЕРЖАНИЕ ЭНДОТЕЛИНА-1 В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И СЛЕЗНОЙ ЖИДКОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С ПСЕВДОЭКСФОЛИАТИВНОЙ ГЛАУКОМОЙCONCENTRATION OF ENDOTHELINE-1 IN THE SERUM AND TEAR FLUID IN PATIENTS WITH PSEUDOEXFOLIATIVE

ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СЕТЧАТКИ ГЛАЗ КРОЛИКОВ ПРИ ИНТРАВИТРЕАЛЬНОЙ ТАМПОНАДЕ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИперфтор-1

in the Volga-Ural region was received. It was 5.7 per 100000 (1:17543) of the population. The heterozygous