Статья

Раннее применение кладрибина в таблетках при ремиттирующем рассеянном склерозе: мнение экспертов

Popova, Ekaterina V., Abroskina, Mariia V., Bakhtiyarova, Klara Z., Vlasov, Yan V., Davydovskaia, Maria V., Evdoshenko, Evgeniy P., Korobko, Denis S., Nilov, Aleksej I., Sutormin, Maksim V., Trinitatskiy, Yuriy V., Khabirov, Farit A., Sheiko, Gennadii E., Попова, Е. В., Аброськина, М. В., Бахтиярова, К. З., Власов, Я. В., Давыдовская, М. В., Евдошенко, Е. П., Коробко, Д. С., Нилов, А. И., Сутормин, М. В., Тринитатский, Ю. В., Хабиров, Ф. А., Шейко, Г. Е., Шумилина, М. В.
2024

Кладрибин в таблетках (Мавенклад®) был одобрен к применению в Российской Федерации в марте 2020 г. для лечения взрослых пациентов с высокоактивным рецидивирующим рассеянным склерозом, подтвержденным данными клинических или радиологических исследований. Спустя 3 года после регистрации были проанализированы практические аспекты применения кладрибина, включая данные исследований реальной клинической практики и собственный опыт. Обсуждались вопросы раннего начала терапии кладрибином в таблетках, назначение препарата как наивным пациентам, так и с неэффективностью предшествующих препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза, возможность назначения данной терапии как препарата первого выбора при субоптимальном ответе на препараты, изменяющие течение рассеянного склероза умеренной эффективности (интерферон β-1а, интерферон β-1b, глатирамера ацетат, диметилфумарат, терифлуномид), а также изменение сроков отмывки при переводе пациентов с других препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза, на кладрибин в таблетках. В ходе обсуждения 13 ведущим специалистам федеральных и региональных неврологических клиник Российской Федерации, имеющих большой опыт диагностики и лечения пациентов с рассеянным склерозом, было предложено ответить на ряд вопросов относительно практического использования кладрибина в таблетках и прийти к общему мнению. Консенсус считался достигнутым, если более 75% соглашались с тем или иным заключением. Эксперты пришли к выводу относительно возможности перевода пациентов с препаратов умеренной эффективности на кладрибин в таблетках при отсутствии обострений, но с наличием МРТ-активности или нейтрализующих антител с целью лучшего контроля заболевания, влияния кладрибина в таблетках на прогрессирование заболевания, не связанного с обострениями, сокращения периода отмывки при смене терапии с натализумаба на кладрибин в таблетках до 4 нед. Консенсусное экспертное мнение поможет ответить на вопросы относительно практического применения препарата кладрибин в таблетках.

Попова, Е. В., Аброськина, М. В., Бахтиярова, К. З., Власов, Я. В., Давыдовская, М. В., Евдошенко, Е. П., Коробко, Д. С., Нилов, А. И., Сутормин, М. В., Тринитатский, Ю. В., Хабиров, Ф. А., Шейко, Г. Е., Шумилина, М. В. Раннее применение кладрибина в таблетках при ремиттирующем рассеянном склерозе: мнение экспертов. 2024; https://doi.org/10.21518/ms2024-321
Цитирование

Похожие публикации