Введение. Одним из основных показателей качества лечения и профилактики эхинококкоза в отдаленном послеоперационном периоде является его рецидив, диапазон частоты которого широкий и в разных лечебных учреждениях составляет от 3 до 54 %. Одним из перспективных направлений в поиске этиопатогенетических факторов развития рецидивного эхинококкоза печени является  исследование генетических особенностей заболевания, знание которых позволит  прогнозировать возможное повторное развитие эхинококковых кист, а также подбирать  индивидуальное лечение пациентов.Материалы и методы. На базе Башкирского государственного медицинского  университета (Россия, г. Уфа) проведен анализ клинического случая по оценке  эффективности таргетной химиопрофилактики рецидивного эхинококкоза печени у  пациента с генотипом CYP1A2F1*A/A (АА) с фенотипом — UM «быстрого» метаболайзера альбендазола сульфоксида в альбендазола сульфон.Результаты и обсуждение. Наш клинический случай подтверждает целесообразность  персонализированного подхода к химиопрофилактике рецидивного эхинококкоза  альбендазолом в зависимости от результатов генетического анализа. Генетический  анализ позволяет предположить, что обнаружение в крови пациента генотипа «быстрого» метаболайзера приведет к ускоренному разрушению альбендазола, принимаемого пациентом, и тем самым к снижению антипаразитарной эффективности лекарства по сравнению с фенотипом нормального метаболайзера, что  будет способствовать рецидиву заболевания. Заключение. Результаты успешной вторичной профилактики рецидива эхинококкоза  подтверждают эффективность персонализированного подхода к химиопрофилактике  рецидивного эхинококкоза альбендазолом в зависимости от результатов генетического  анализа.