Khusnutdinova, E.K.,
Dzhemileva, L.U.,
Lobov, S.L.,
Kuznetzov, D.U.,
Nazirova, A.G.,
Nurgalina, E.M.,
Barashkov, N.A.,
Fedorova, S.A. (2017) , 12SrRNA, tRNASer (UCN),
SLC26A4 and
SLC26A5 in patients with non-syndromic sensorineural
hearing loss
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВАМДАВЫДОВА, Ю.Д.,
ЕНИКЕЕВА, Р.Ф.,
КАЗАНЦЕВА, А.В.,
МУСТАФИН, Р.Н.,
РОМАНОВА, А.Р.,
МАЛЫХ, С.Б.,
ХУСНУТДИНОВА, Э.К.,
Davydova Yu.D.,
Enikeeva R.F.,
Kazantseva A.V.,
Mustafin R.N.,
Romanova A.R.,
Malykh S.B.,
Khusnutdinova E.K.2 (2019) симптоматики находится под влиянием генов серотонинергической (TPH1, TPH2, HTR1
A, HTR2
A,
SLC6
A4 KAZANTSEVA, A.V.,
DAVYDOVA, YU.D.,
ENIKEEVA, R.F.,
LOBASKOVA, M.M.,
MUSTAFIN, R.N.,
MALYKH, S.B.,
TAKHIROVA, Z.R.,
KHUSNUTDINOVA, E.K. (2020) Russia. The main- and gene-based effects of 12 SNPs in
SLC6
A4 (
5-HTTLPR, rs1042173), HTR2
A (rs7322347
Gareeva, A.E.,
Sharafiev, R.R.,
Akhmetova, E.A.,
Nasibullin, T.R.,
Fakhurtdinova, Z.R.,
Yuldashev, V.L.,
Asadullin, A.R. (2020) in the nucleotide sequences of the DRD2,
SLC6
A3, and HTR2
A genes in the development of dependence on synthetic
Kazantseva, A.,
Enikeeva, R.,
Takhirova, Z.,
Davydova, Y.,
Mustafin, R.,
Malykh, S.,
Karunas, A.,
Kanapin, A.,
Khusnutdinova, E. (2023) and
SLC6
A20 gene variants (OR = 2.36, 95% CI 1.31–
4.24) and OR = 1.94, 95% CI 1.08–3.49, respectively
ГЛЮКОЗОГАЛАКТОЗНАЯ МАЛЬАБСОРБЦИЯ У РЕБЕНКА РАННЕГО ВОЗРАСТА, КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙГАТИЯТУЛЛИНА, Л.Р.,
НЕКЛЮДОВА, Н.А.,
ГАТИЯТУЛЛИН, Р.Ф.,
СИРАЕВА, Т.А.,
Gatiyatullina, L.R.,
Neklyudova, N.A.,
Gatiyatullin, R.F.,
Siraeva, T.A. (2019) мутации в гене
SLC5A1. Прогноз при своевременной коррекции сахарозо-изомальтозного дефицита благоприятный.