По вашему запросу найдено документов: 461

Страница 1 из 47

LYNCH SYNDROME GERMLINE MUTATIONS IN BREAST CANCER: NEXT GENERATION SEQUENCING CASE-CONTROL STUDY OF 1,263 PARTICIPANTS
NIKITIN, A.G., CHUDAKOVA, D.A., ENIKEEV, R.F., GORDIEV, M.G., SAKAEVA, D., DRUZHKOV, M., SHIGAPOVA, L.H., BROVKINA, O.I., SHAGIMARDANOVA, E.I., GUSEV, O.A. (2020)
pathogenic mutations in DNA Mismatch Repair (MMR) pathway cause cancer-predisposing Lynch Syndrome. We
Синдром Линча как проявление наследственного рака яичников: клинический случай лечения пациентки с платиночувствительным рецидивом рака яичников
Lynch syndrome as a manifestation of hereditary ovarian cancer: A case report of treatment of a patient with platinum-sensitive recurrent ovarian cancer
Faiskhanova, R.R., Sakaeva, D.D., Фаисханова, Р.Р., Сакаева, Д.Д. (2021)
Lynch syndrome as a manifestation of hereditary ovarian cancer: A case report of treatment of a
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЯИЧНИКОВ: ВКЛАД ИЗМЕНЕНИЙ ГЕНОВ-КАНДИДАТОВ В ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЯ
THE HEREDITARY OVARIAN CANCER: ROLE OF CANDIDATE GENES IN DISEASE PATHOGENESIS
Фаисханова, Р.Р., Прокофьева, Д.С., Хуснутдинова, Э.К., Сакаева, Д.Д., Гордиев, М.Г., Faiskhanova, R.R., Prokofieva, D.S., Khusnutdinova, E.K., Sakaeva, D.D., Gordiev, M.G. (2019)
LYNCH SYNDROME
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ И МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ КАК ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ЛЕЧЕНИЮ НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
GENETIC TESTING AND MEDICAL-GENETIC COUNSELING AS A PERSONALIZED APPROACH TO THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF HEREDITARY PROSTATE CANCER
М. В. Логинова, M. V. Loginova, В. Н. Павлов, V. N. Pavlov, И. Р. Гилязова, I. R. Gilyazova (Медицинский вестник Башкортостана, №1, 2021)
СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, ДИАГНОСТИКИ И ТЕРАПИИ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКА
MODERN ASPECTS OF EPIDEMIOLOGY, DIAGNOSIS AND TREATMENT OF COLORECTAL CANCER
Э. Т. Идиятуллина, E. T. Idiiatullina, В.Н. Павлов, V.N. Pavlov (Медицинский вестник Башкортостана, №4, 2017)
Роль генетических мутаций в профилактике злокачественных новообразований у здорового населения (обзор литературы)
The Role of Genetic Mutations in the Prevention of Malignant Tumours in a Healthy Population (A Review)
О. Н. Липатов, O. N. Lipatov, К. Т. Ахметгареева, K. T. Akhmetgareeva (Креативная хирургия и онкология, №4, 2020)
CONTENT OF BLOOD PLASMA MICROELEMENTS IN HEMORRHAGIC FEVER WITH RENAL SYNDROME OF WORKERS IN INDUSTRIAL ENTERPRISES OF UFA CITY
Khasanova, G.M., Li, Fan, Ni, Zhaohui (2020)
The content of microelements in blood plasma in hemorrhagic fever with renal syndrome was studied
СИНДРОМ ХАДЧЕНСОНА-ГИЛФОРДА (ПРОГЕРИЯ)
HUTCHINSON-GILFORD PROGERIA SYNDROME (PROGERIA)
Драчук, Е.Ю., Марданова, Д.Р., Drachuk, E.Y., Mardanova, D.R. (2024)
The review is dedicated to Hutchinson-Gilford syndrome (pediatric progeria), its pathogenesis
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ СИНДРОМА МАРФАНА
GENETIC ASPECTS OF MARFAN SYNDROME
Акрамов, А.А., Akramova, А.А. (2024)
GENETIC ASPECTS OF MARFAN SYNDROME
РАССТРОЙСТВА СНА В НЕВРОЛОГИЧЕСКОМ СТАЦИОНАРЕ И СИНДРОМ КЛЯЙНЕ-ЛЕВИНА
SLEEP DISORDERS IN NEUROLOGICAL DEPARTMENT AND KLEINE-LEVIN SYNDROME
АХМАДЕЕВА, Л.Р., ДЕРЕВЯНКО, Х.П., Akhmadeeva L.R., Derevyanko Kh.P. (2019)
SLEEP DISORDERS IN NEUROLOGICAL DEPARTMENT AND KLEINE-LEVIN SYNDROME

Страница 1 из 47

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год