По вашему запросу найдено документов: 115

Страница 1 из 12

Study of The Molecular Nature of Congenital Cataracts in Patients from The Volga–Ural Region
Khidiyatova, Irina, Khidiyatova, Indira, Zinchenko, Rena, Marakhonov, Andrey, Karunas, Alexandra, Avkhadeeva, Svetlana, Aznzbaev, Marat, Khusnutdinova, Elza (2023)
were identified in the CRYAA gene: c.253C > T (p.L85F) in one family and c.291C > G (p.H97Q) in two
Влияние однонуклеотидных полиморфизмов генов свертывающей системы крови и фолатного цикла на тяжесть течения и исходы COVID-19
The effect of single-nucleotide polymorphisms of the blood coagulation system and folate cycle genes on the severity of the duration and outcomes of COVID-19
Yamoldinov, Nail R., Sarksyan, Denis S., Dudarev, Mikhail V., Malinin, Oleg V., Anikaev, Vyacheslav P., Maleev, Viktor V., Mironov, Konstantin O., Murzabaeva, Rasima T., Khasanova, Guzel M., Akhtarova, Lyaysan R., Valishin, Damir A., Ямолдинов, Н.Р., Сарксян, Д.С., Дударев, М.В., Малинин, О.В., Аникаев, В.П., Малеев, В.В., Миронов, К.О., Мурзабаева, Р.Т., Хасанова, Г.М., Ахтарова, Л.Р., Валишин, Д.А. (2023)
. Результаты. Аллель С ОНП гена интегрина β3 ITGB3:1565 (T/C) имеет тенденцию к ассоциации с более тяжелым
(3BR*,7AR*,10BR*,14AR*-CIS-14C,14D)-2,9 БИС(ГАЛОГЕНФЕНИЛ)ОКТАДЕКАГИДРО-1Н,8Н-2,3А,7B,9,10A,14B-ГЕКСААЗАДИБЕНЗО[FG,OP]ТЕТРАЦЕНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
(3BR*,7AR*,10BR*,14AR*-CIS-14C,14D)-2,9 BIS(HALOGENPHENYL)OCTADECAHYDRO-1H,8H-2,3A,7B,9,10A,14B-HEXAAZADIBENZO[FG,OP]TETRACENES AND THEIR PRODUCTION METHOD
ИБРАГИМОВ, А. Г., РАХИМОВА, Е.Б., КИРСАНОВ, В.Ю., КАДИКОВА, Г.Н., ДЖЕМИЛЕВА, Л.У., ДЬЯКОНОВ, В.А., IBRAGIMOV, A.G., RAKHIMOVA, E.B., KIRSANOV, V.YU., KADIKOVA, G.N., DZHEMILEVA, L.U., DYAKONOV, V. A. (2023)
Изобретение относится к способу получения (3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d)-2,9-бис
Thermal and electrical properties of nanocrystalline superionic NaxCu1.75S (x=0.1, 0.15, 0.2, 25) compounds
Kubenova, M.M., Kuterbekov, K.A., Balapanov, M.Kh., Ishembetov, R.Kh., Akhmetgaliev, B.M., Kabyshev, A.M., Bekmyrza, K.Zh., Zeleev, M.Kh., Palymbetov, R.Sh., Baikhozhaeva, B.U. (2023)
temperatures near 123 ◦ C, 42 ◦ C and 442 ◦ C, caused by structural transitions in copper sulfide. Fourth
Clinical and Genetic Characteristics of Calvarial Doughnut Lesions with Bone Fragility in Three Families with a Reccurent SGMS2 Gene Variant
Elena, Merkuryeva, Tatiana, Markova, Anton, Tyurin, Diana, Valeeva, Vladimir, Kenis, Maria, Sumina, Igor, Sorokin, Olga, Shchagina, Mikhail, Skoblov, Maria, Nefedova, Rita, Khusainova, Ekaterina, Zakharova, Dadali, Elena, Kutsev, Sergey (2023)
variant c.148C>T (p.Arg50Ter) in the SGMS2 gene has been identified, which was found in patients from six
Diminishing benefits of urban living for children and adolescents’ growth and development
Mishra, Anu, Zhou, Bin, Rodriguez-Martinez, Andrea, Bixby, Honor, Singleton, Rosie K., Carrillo-Larco, Rodrigo M., Sheffer, Kate E., Paciorek, Christopher J., Bennett, James E., Lhoste, Victor, Iurilli, Maria L. C., Di Cesare, Mariachiara, Bikbov, Mukharram M. (2023)
Whole Exome Sequencing Study Suggests an Impact of FANCA, CDH1 and VEGFA Genes on Diffuse Gastric Cancer Development
Nurgalieva, A., Galliamova, L., Ekomasova, N., Yankina, M., Sakaeva, D., Valiev, R., Prokofyeva, D., Dzhaubermezov, M., Fedorova, Y., Khusnutdinov, S., Khusnutdinova, E. (2023)
stomach tissue from the same patient. Three pathogenic variants were identified: c.1320+1G>A in the CDH1
Multi-Fractal Weibull Adaptive Model for the Remaining Useful Life Prediction of Electric Vehicle Lithium Batteries
Deng, W., Gao, Y., Chen, J., Kudreyko, A., Cattani, C., Zio, E., Song, W. (2023)
Роль молекулярно-генетических изменений структуры гена CDH1 в развитии рака желудка у пациентов из Республики Башкортостан
The role of molecular genetic changes in the structure of the CDH1 gene in the development of gastric cancer in patients from the Republic of Bashkortostan
Nurgalieva, Alfiya Kh., Gallyamova, Liliya F., Valiev, Ruslan R., Petrova, Sabina G., Dzhaubermezov, Murat A., Prokofieva, Darya S., Ekomasova, Natalia V., Rakhimov, Radmir R., Sakaeva, Dina D., Khusnutdinov, Shamil M., Khusnutdinova, Elza K., Нургалиева, А.Х., Галлямова, Л.Ф., Валиев, Р.Р., Петрова, С.Г., Джаубермезов, М.А., Прокофьева, Д.С., Екомасова, Н.В., Рахимов, Р.Р., Сакаева, Д.Д., Хуснутдинов, Ш.М., Хуснутдинова, Э.К. (2023)
35741240 (c.1680G>C, p.Thr560=). Среди больных выявлено 4 пациента – носителя аллеля С в гетерозиготном
Заболевания спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) – диагностические критерии и подходы к терапии
Diagnostic criteria and treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD)
Simaniv, T.O., Bakhtiyarova, K.Z., Belova, A.N., Goncharova, Z.A., Sivertseva, S.A., Spirin, N.N., Totolyan, N.A., Trushnikova, T.N., Turova, E.L., Khaibullin, T.I., Sherman, M.A., Симанив, Т.О., Бахтиярова, К.З., Белова, А.Н., Гончарова, З.А., Сиверцева, С.А., Спирин, Н.Н., Тотолян, Н.А., Трушникова, Т.Н., Турова, Е.Л., Хайбуллин, Т.И., Шерман, М.А., Бойко, А.Н. (2023)
Complement C5 inhibitors

Страница 1 из 12

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Авторы
Ключевые слова
Год