and discussion The pathogenesis of skeletal anomalies is due to both the loss of heterozygosity of the NF1 gene

mutations in NF1 gene. Protein product of NF1 is a neurofibromin, which inhibits RAS-RAF-MEK-ERK system

by specific mutations in the NF1 gene (causing substitutions of amino acids in neurofibromin: p.Arg1038, p

Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типа of the population. NF1 is caused by germline heterozygous mutations in the NF1 gene, which encodes

локуса 17q11.2, помимо секвенирования гена NF1 необходимо проведение зависимой от лигирования

Особенности хирургического лечения нейрофиброматоза I типа онкосупрессорном гене NF1 и встречающийся с частотой 1:3000 населения. У больных НФ1 развиваются множественные

of information. Results and discussion Mutations in proinflammatory cytokine and receptor genes, metalloprotease

Перспективы применения статинов в лечении нейрофиброматоза 1-го типаНейрофиброматоз 1-го типа развивается вследствие герминальной мутации в гене NF1, кодирующем

RNAs with implications toward the onset of cancer metastasis. LncRNAs FOXD2-AS1, KRT19P3 and the NF-κB interacting lnc

mutations, we found that the subclonal mutations of AHNAK and AHNAK2 in GBM and those of NF1 and PTEN in LGG