По вашему запросу найдено документов: 455

Страница 1 из 46

, and a number of studies regularly confirm the impact miRNAs can have on glucose metabolism reprogramming

Новые взгляды на патогенез и диагностику перитонеального канцероматоза
К. Р. Ишмуратова, K. R. Ishmuratova, К. Ш. Ганцев, K. Sh. Gantsev (Креативная хирургия и онкология, №4, 2022)

in the antidepressant effect of a new 3-substituted thietane-1,1-dioxide derivative (N-199/1) using tests with several

Диабетическая энтеропатия у детейСахарный диабет 1 типа (СД1) представляет собой одно из самых распространенных заболеваний в

Изменения иммунной системы в патогенезе нейрофиброматоза 1-го типаNeurofibromatosis type 1 (NF1) is a hereditary tumor syndrome occurring with a frequency of 1: 3000

(nitro)- and 3,5-dibromo-4-bromo(nitro)-1-(thietan-3-yl)-1H-pyrazoles as convenient intermediate products

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant hereditary tumor syndrome with a prevalence

in patients from Bashkortostan Republic, Russia. In total, 16 mutations in COL1A1, 11 mutations in COL1A2

Abstract: Hereditary spastic paraplegia (HSP) is a group of neurodegenerative disorders with a

administered singly to white outbred male mice at a dose of 2 mg/kg. Results and discussion: N-199/1 reduced

Страница 1 из 46