По вашему запросу найдено документов: 573

Страница 1 из 58

ПОИСК ПАТОГЕННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ГЕНАХ BRCA1/2 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНОЛОГИИ МАССОВОГО ПАРАЛЛЕЛЬНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
МИННИАХМЕТОВ, И.Р., КАГИРОВА, Э.М., МАШКОВ, О.И., ХУСАИНОВА, Р.И., MINNIAKHMETOV, I.R., KAGIROVA, E.M., MASHKOV, O.I., KHUSAINOVA, R.I. (2022)
Цель исследования - изучение спектра и частоты патогенных изменений в генах BRCA1/2 у женщин с
Rucaparib versus standard-of-care chemotherapy in patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial
Kristeleit, Rebecca, Lisyanskaya, Alla, Fedenko, Alexander, Dvorkin, Mikhail, de Melo, Andreia Cristina, Shparyk, Yaroslav, Rakhmatullina, Irina, Bondarenko, Igor, Colombo, Nicoletta, Svintsitskiy, Valentyn, Biela, Luciano, Nechaeva, Marina, Lorusso, Domenica, Scambia, Giovanni, Cibula, David, Póka, Róbert, Oaknin, Ana, Safra, Tamar, Mackowiak-Matejczyk, Beata, Ma, Ling, Thomas, Daleen, Lin, Kevin K, McLachlan, Karen, Goble, Sandra, Oza, Amit M (2022)
(PARP) inhibitors to chemotherapy for the treatment of BRCA1-mutated or BRCA2-mutated ovarian carcinoma
Перспективы PARP-ингибиторов при лечении BRCA-ассоциированного рака поджелудочной железы. Обзор литературы
Prospects of PARP Inhibitors in Treatment of BRCA-Mutated Pancreatic Cancer: a Literature Review
К. В. Меньшиков, K. V. Menshikov, А. В. Султанбаев, A. V. Sultanbaev, Ш. И. Мусин, Sh. I. Musin, А. А. Измайлов, A. A. Izmailov, И. А. Меньшиков, I. A. Menshikova, Н. И. Султанбаева, N. I. Sultanbaeva, Е. В. Попова, E. V. Popova, Л. А. Хамматова, L. A. Khammatova (Креативная хирургия и онкология, №1, 2022)
Prospects of PARP Inhibitors in Treatment of BRCA-Mutated Pancreatic Cancer: a Literature Review
Rucaparib versus standard-of-care chemotherapy in patients with relapsed ovarian cancer and a deleterious BRCA1 or BRCA2 mutation (ARIEL4): an international, open-label, randomised, phase 3 trial
Onorato, Eustaquio Maria, Onorato, Eustaquio Maria, Muratori, Manuela, Smolka, Grzegorz, Wojakowski, Wojtek, Pysz, Piotr, Zorinas, Aleksejus, Zakarkaite, Diana, Eltchaninoff, Hélène, Litzer, Pierre-Yves, Godart, François, Calvert, Patrick, Christou, Christos, Mussayev, Abdurashid, Missiroli, Bindo, Buzaev, Igor, Curello, Salvatore, Tesorio, Tullio, Bartorelli, Antonio Luca (2022)
to 14.1% at 2-year follow-up (FAS). The proportion of FAS patients needing hemolysis-related blood
ASSOCIATION OF 22 POTENTIAL PATHOGENIC VARIANTS OF NEW CANDIDATE GENES AND THE RISK OF OVARIAN CANCER
Mingazheva, E.T., Prokofyeva, D.S., Valova, Ya.V., Andreeva, E.A., Nurgalieva, A.Kh., Valiev, R.R., Ekomasova, N.V., Faishanova, R.R., Romanova, A.R., Khusnutdinova, E.K. (2022)
The high risk of ovarian cancer is primarily associated with mutations in BRCA1 and BRCA2 genes
ОПЫТ HRD-ТЕСТИРОВАНИЯ У ПАЦИЕНТОК С РАСПРОСТРАНЕННОЙ СЕРОЗНОЙ КАРЦИНОМОЙ ЯИЧНИКОВ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
МЕНЬШИКОВ, К.В., СУЛТАНБАЕВ, А.В., ФАТИХОВА, А.А., МУСИН, Ш.И., СУЛТАНБАЕВА, Н.И., ИЗМАЙЛОВ, А.А., МЕНЬШИКОВА, И.А., ЛИПАТОВ, Д.О. (2022)
BRCA1
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
СУЛТАНБАЕВ, А.В., МЕНЬШИКОВ, К.В., МУСИН, Ш.И., ЛИПАТОВ, Д.И. (2022)
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ BRCA ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН
Dissecting and analyzing the Subclonal Mutations Associated with Poor Prognosis in Diffuse Glioma
Bai, Ming, Wang, Xiaolong, Zhang, Huixue, Wang, Jianjian, Lyaysan, Gaysina, Xu, Si, Tian, Kuo, Wang, Tianfeng, Li, Jie, Wang, Na, Lu, Xiaoyu, Zhang, Xiaoming, Wang, Lihua (2022)
mutations, we found that the subclonal mutations of AHNAK and AHNAK2 in GBM and those of NF1 and PTEN in LGG
Analysis of ATL1 Gene Mutations and Clinical Features of the Disease Course in Patients with Hereditary Spastic Paraplegia
Khidiyatova, I.M., Saifullina, E.V., Karunas, A.S., Akhmetgaleyeva, A.F., Kutlubaeva, R.F., Smakova, L.A., Lobov, S.L., Polyakov, A.V., Shchagina, O.A., Kadnikova, V.A., Ryzhkova, O.P., Magzhanov, R.V. (2022)
predominant lesion of the pyramidal tract. The autosomal dominant form of SPG3A, associated with mutations
Does the c.-14C>T Mutation in the IFITM5 Gene Provide Identical Phenotypes for Osteogenesis Imperfecta Type V? Data from Russia and a Literature Review
Tyurin, Anton, Merkuryeva, Elena, Zaripova, Aliya, Markova, Tatyana, Nagornova, Tatyana, Dantsev, Ilya, Nadyrshina, Dina, Zakharova, Ekaterina, Khusainova, Rita (2022)
shown that a mutation (c.-14C>T) in the IFITM5 gene is responsible for autosomal dominant OI type V

Страница 1 из 58

Google Scholar
OpenDoar

Фасеты

Научный руководитель
Авторы
Ключевые слова
Год