Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 48

Страница 1 из 5

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВОЙ СЕТИ И БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ОНКОПАТОЛОГИИ

MOLECULAR GENETICS STUDY FUNCTIONING POLYMORPHIC GENE VARIANTS CYTOKINE NETWORK AND BIOTRANSFORMATION OF XENOBIOTICS FOR CANCER

Е. В. Воробьева, E. V. Vorobyeva, Э. М. Васильева, E. M. Vasilyeva, Г. Ф. Галикеева, G F. Galikeeva, В. Ю. Горбунова, V. Y. Gorbunova (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)

MOLECULAR GENETICS STUDY FUNCTIONING POLYMORPHIC GENE VARIANTS CYTOKINE NETWORK

INVESTIGATION OF THE ROLE OF CYTOKINE GENES POLYMORPHISMS IN THE DEVELOPMENT OF THE URTICARIA IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

Gimalova, G.K., Karunas, A.S., Khusuntdinova, E.K., Khantimerova, E.F., Zagidullin, S.Z. (2017)

an association with the development of urticaria of polymorphic variants of the TNF and IL4 genes.

MATERIALS OF THE SCIENTIFIC-PRACTICAL CONFERENCE WITH INTERNATIONAL PARTICIPATION "MODERN APPROACHES AND PROSPECTS OF GENETIC RESEARCH IN YAKUTIA", SEPTEMBER 7, 2017, YAKUTSK

Akhmadeeva, G.N., Khidiyatova, I.M., Nasibullin, T.R., Baitimerov, A.R., Magzhanov, R.V., Khusnutdinova, F.K. (2017)

). We analyzed the polymorphic variants of the genes of the dopaminergic system: the rs4532 of the DRD1

ПОЛИМОРФНЫЕ ВАРИАНТЫ ГЕНОВ ГЛУТАМАТНЫХ (GRIK5, GRIN2B) И СЕРОТОНИНОВОГО (HTR2A) РЕЦЕПТОРОВ АССОЦИИРОВАНЫ С ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ

POLYMORPHIC VARIANTS OF GLUTAMATE RECEPTOR (GRIK5, GRIN2B) AND SEROTONIN RECEPTOR (HTR2A) GENES ARE ASSOCIATED WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE

Korytina, G.F., Akhmadishina, L.Z., Kochetova, O.V., Aznabaeva, Y.G., Zagidullin, Sh.Z., Victorova, T.V., Корытина Г.Ф., Ахмадишина Л.З., Кочетова О.В., Азнабаева Ю.Г., Загидуллин Ш.З., Викторова Т.В. (2017)

POLYMORPHIC VARIANTS OF GLUTAMATE RECEPTOR (GRIK5, GRIN2B) AND SEROTONIN RECEPTOR (HTR2A) GENES

CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL CHARACTERISTICS OF HEREDITARY MOTOR-SENSORY NEUROPATHY 1X CAUSED BY THE MUTATION C. 259C> G (P. P87A) IN THE GJB1 GENE OF PATIENTS FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

Saifullina, E.V., Magzhanov, R.V., Khidiyatova, I.M., Khusnutdinova, E.K. (2017)

Hereditary motor-sensory neuropathy 1X (НМСН 1X) is the second frequent form of hereditary motor

DEPRESSION AND DEPRESSION-RELATED DISORDERS AFTER A SUBARACHNOID HEMORRHAGE

Кутлубаев, М.А., Ахмадеева, Л.Р., Kutlubaev, M.A., Akhmadeeva, L.R. (2017)

Psychiatric disorders often develop after subarachnoid hemorrhage (SAH); the most frequent of them

СООТНОШЕНИЕ ТКАНЕВЫХ КОМПОНЕНТОВ И ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ИНДЕКСЫ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНФИЛЬТРИРУЮЩЕГО ТИПА РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

THE RATIO OF TISSUE COMPONENTS AND PROGNOSTIC INDICES OF HISTOLOGICAL VARIANTS OF INFILTRATING TYPE OF BREAST CANCER

В. В. Кометова, V. V. Kometova, О. В. Воробьева, O. V. Vorobieva, Р. М. Хайруллин, R. M. Khayrullin (Креативная хирургия и онкология, №3, 2017)

THE RATIO OF TISSUE COMPONENTS AND PROGNOSTIC INDICES OF HISTOLOGICAL VARIANTS OF INFILTRATING TYPE

СОЧЕТАНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ, ХЕМОКИНОВ, ИХ РЕЦЕПТОРОВ И ГЕНА ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДИКТОРЫ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

COMBINATIONS OF ADHESION MOLECULES, CHEMOKINS, THEIR RECEPTORS AND VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR A GENE POLYMORPHISMS AS POTENTIAL PREDICTORS OF ESSENTIAL HYPERTENSION

Э. Б. Имаева, E. B. Imaeva, Т. Р. Насибуллин, T. R. Nasibullin, Я. Р. Тимашева, Ya. R. Timasheva, В. В. Эрдман, V. V. Erdman, И. А. Туктарова, I. A. Tuktarova, Л. И. Хабибрахманова, L. I. Khabibrakhmanova, Г. Х. Мирсаева, G. Kh. Mirsaeva, О. Е. Мустафина, O. E. Mustafina (Медицинский вестник Башкортостана, №4, 2017)

combinations of allelic variants

RECONSTRUCTION OF SNP HAPLOTYPES WITH MUTATION C.-23+1G>A IN HUMAN GENE GJB2 (CHROMOSOME 13) IN SOME POPULATIONS OF EURASIA

Solovyev, A.V., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Zytsar, M.V., Posukh, O.L., Romanov, G.P., Rafailov, A.M., Sazonov, N.N., Alexeev, A.N., Dzhemileva, L.U., Khusnutdinova, E.K., Fedorova, S.A. (2017)

The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11

ОСОБЕННОСТИ АРТЕРИАЛЬНОЙ АНАТОМИИ ПЕЧЕНИ И ЭНДОВАСКУЛЯРНАЯ ХИМИОЭМБОЛИЗАЦИЯ ПЕЧЕНОЧНЫХ АРТЕРИЙ В ЛЕЧЕНИИ ПЕРВИЧНЫХ И МЕТАСТАТИЧЕСКИХ РАКОВ ПЕЧЕНИ

FEATURES ARTERIAL ANATOMY OF THE LIVER AND ENDOVASCULAR CHEMOEMBOLIZATION OF THE HEPATIC ARTERY IN THE TREATMENT OF PRIMARY AND METASTATIC LIVER CANCERS

В. В. Плечев, V. V. Plechev, Ш. Х. Ганцев, Sh. Kh. Gantsev, Ф. Ф. Муфазалов, F. F. Mufazalov, В. Ш. Ишметов, V. Sh. Ishmetov, М. О. Логинов, M. O. Loginov, Р. Э. Абдрахманов, R. A. Abdrakhmanov (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)

Страница 1 из 5