Поиск

Автор

Ключевое слово

Коллекция

Дополнительно:

Период публикации

Научный руководитель

Оппонент

По вашему запросу найдено документов: 18

Страница 1 из 2

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ И ПРИЧИНЫ ЗАПУЩЕННОСТИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН

MELANOMA MORBIDITY AND CAUSES OF SKIN MELANOMA ADVANCING IN THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

О. Н. Липатов, O. N. Lipatov, О. Л. Лагно, O. L. Lagno, А. М. Ханов, A. M. Hanov, К. В. Меньшиков, K. V. Menshikov, Р. Д. Атнабаев, R. D. Atnabaev, Р. Г. Фатихов, R. G. Fatihov (Креативная хирургия и онкология, №1, 2017)

RECONSTRUCTION OF SNP HAPLOTYPES WITH MUTATION C.-23+1G>A IN HUMAN GENE GJB2 (CHROMOSOME 13) IN SOME POPULATIONS OF EURASIA

Solovyev, A.V., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Zytsar, M.V., Posukh, O.L., Romanov, G.P., Rafailov, A.M., Sazonov, N.N., Alexeev, A.N., Dzhemileva, L.U., Khusnutdinova, E.K., Fedorova, S.A. (2017)

The c.-23+1G>A splice site mutation is one of the most frequent mutations of gene GJB2 (Cx26, 13q11

РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

MAMMOGRAPHIC DENSITY AS A BREAST CANCER RISK FACTOR

Н. А. Захарова, N. A. Zakharova (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)

CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL CHARACTERISTICS OF HEREDITARY MOTOR-SENSORY NEUROPATHY 1X CAUSED BY THE MUTATION C. 259C> G (P. P87A) IN THE GJB1 GENE OF PATIENTS FROM THE REPUBLIC OF BASHKORTOSTAN

Saifullina, E.V., Magzhanov, R.V., Khidiyatova, I.M., Khusnutdinova, E.K. (2017)

-sensory neuropathies caused by mutations in the GJB1 gene (gap junction B1 type). The authors have established earlier

LONG-QT SYNDROME-ASSOCIATED CAVEOLIN-3 MUTATIONS DIFFERENTIALLY REGULATE THE HYPERPOLARIZATION-ACTIVATED CYCLIC NUCLEOTIDE GATED CHANNEL 4

Motloch, L.J., Larbig, R., Darabi, T., Reda, S., Motloch, K.A., Wernly, B., Lichtenauer, M., Gebing, T., Schwaiger, A., Zagidullin, N., Wolny, M., Hoppe, U.C. (2017)

Background Caveolin-3 (cav-3) mutations are linked to the long-QT syndrome (LQTS) causing distinct

OPINIONS OF HEARING PARENTS ABOUT THE CAUSES OF HEARING IMPAIRMENT OF THEIR CHILDREN WITH BIALLELIC GJB2 MUTATIONS

Solovyev, A.V., Dzhemileva, L.U., Posukh, O.L., Barashkov, N.A., Bady-Khoo, M.S., Lobov, S.L., Popova, N.Y., Romanov, G.P., Sazonov, N.N., Bondar, A.A., Morozov, I.V., Tomsky, M.I., Fedorova, S.A., Khusnutdinova, E.K. (2017)

Abstract Hereditary hearing impairment (HI) caused by recessive GJB2 mutations is a frequent

HEARING LOSS OF VOLGA-URAL REGION IN RUSSIA

Khusnutdinova, E.K., Dzhemileva, L.U., Lobov, S.L., Kuznetzov, D.U., Nazirova, A.G., Nurgalina, E.M., Barashkov, N.A., Fedorova, S.A. (2017)

carrier frequency of c.35delG, c.167delT and c.235delC mutations of the GJB2 gene in 17 populations

КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД В ИЗУЧЕНИИ ОСОБЕННОСТЕЙ НЕЙРОФИБРОМАТОЗА 1 ТИПА

A COMPREHENSIVE APPROACH TO THE STUDY OF PECULIAR PROPERTIES OF NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Р. Н. Мустафин, R. N. Mustafin, М. А. Бермишева, M. A. Bermisheva, Э. К. Хуснутдинова, E. K. Khusnutdinova (Креативная хирургия и онкология, №1, 2017)

GENETIC ASPECTS OF KERATOCONUS DEVELOPMENT

Bikbova, M.M., Usubova, E.L., Oganisyana, K.Kh., Lobov, S.L., Khasanovad, R.R., Dzhemilevab, L.U., Khusnutdinova, E.K. (2017)

, and the gene of lysyloxidase (LOX). The linkage analysis reveals over 17 chromosomal regions mutations in which

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВОЙ СЕТИ И БИОТРАНСФОРМАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ ПРИ ОНКОПАТОЛОГИИ

MOLECULAR GENETICS STUDY FUNCTIONING POLYMORPHIC GENE VARIANTS CYTOKINE NETWORK AND BIOTRANSFORMATION OF XENOBIOTICS FOR CANCER

Е. В. Воробьева, E. V. Vorobyeva, Э. М. Васильева, E. M. Vasilyeva, Г. Ф. Галикеева, G F. Galikeeva, В. Ю. Горбунова, V. Y. Gorbunova (Креативная хирургия и онкология, №4, 2017)

Страница 1 из 2