RT - Article
SR - Electronic
T1 - СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-[8-АРИЛМЕТИЛИДЕНГИДРАЗИНО-3-МЕТИЛ-7-(1-ОКСОТИЕТАНИЛ-3)-КСАНТИНИЛ-1]УКСУСНЫХ КИСЛОТ
SP - 2020-11-23
DO - 10.1007/s11094-020-02182-2
A1 - Гуревич, К.Г., 
A1 - Ураков, А.Л., 
A1 - Клен, Е.Э., 
A1 - Самородов, А.В., 
A1 - Никитина, И.Л., 
A1 - Халиуллин, Ф.А., 
A1 - Небогатова, В.А., 
A1 - Макарова, Н.Н., 
A1 - Шепилова, С.О., 
A1 - Баширова, Л.И., 
A1 - Халимов, А.Р., 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
YR - 2020
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/917
AB - Этил 2- [8-арилметилиденгидразино-3-метил-7- (1-оксотиетан-3-ил) ксант-1-ил] ацетаты ( IV ) были синтезированы по реакциям этил-2- [8-гидразино-3-метил- 7- (1-оксотиетан-3-ил) ксант-1-ил] уксусная кислота ( III ) с различными бензальдегидами и ацетофенонами. Строение соединений выяснено с помощью ИК-, ЯМР-спектроскопии и элементного анализа. Антиагрегантная, антикоагулянтная, антиоксидантная и противовоспалительная активность оценивалась in vitro и на лабораторных животных для выявления перспективных соединений, проявляющих антиагрегантные (гидразон IVd ) и антиоксидантные свойства (гидразон IVb ). И IVb, и IVd согласно in silicoРасчеты характеризовались отсутствием токсических рисков (мутагенность, онкогенность, репродуктивная токсичность, местное раздражение) и имели приемлемую топологическую полярную площадь поверхности, что делало их перспективными.