17 ГАРЕЕВ, И.Ф. БЕЙЛЕРЛИ, О.А. 2019 2020-10-28 10.17116/flebo201913041318 Тромбоз глубоких вен (ТГВ) является распространенным заболеванием, которое имеет серьезное последствие для пациентов - развитие тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). За последнее десятилетие были проведены многочисленные исследования по обнаружению надежных биомаркеров для ранней диагностики и прогнозирования ТГВ. МикроРНК (miRNAs) представляют собой эндогенно экспрессируемые молекулы РНК длинной 18-22 нуклеотида, которые подавляют экспрессию генов на посттранскрипционном уровне путем связывания с 3′-нетранслируемой областью (3’UTR) мРНК-мишеней (mRNAs). МикроРНК участвуют практически во всех биологических процессах, включая клеточную пролиферацию, апоптоз и дифференцировку клеток. Известно, что микроРНК играют роль в патофизиологии сердечно-сосудистой системы, включая нарушения гемостаза. Есть доказательства того, что микроРНК секретируются из клеток в биологические жидкости человека как пассивным, так и активным способом. Такие микроРНК получили название циркулирующих. Изменение профиля экспрессии определенных циркулирующих микроРНК отражает физиологическое или патологическое состояние клетки, в которых микроРНК модифицируются и секретируются в биологические жидкости человека, такие как кровь, моча, спинномозговая жидкость, слюна и т.д. Циркулирующие микроРНК могут быть обнаружены в различных формах - заключенными в экзосомы или связанными с белками Ago2. Благодаря данным формам транспорта циркулирующие микроРНК стабильны и защищены от деградирования РНКазами. Поэтому циркулирующие микроРНК рассматриваются как новые потенциальные биомаркеры, представляющие интерес при многих заболеваниях, включая ТГВ. В данной работе анализируется возможность использования циркулирующих микроРНК в качестве диагностических и прогностических биомаркеров ТГВ, а также роль эндогенных микроРНК в нарушении гемостаза. https://repo.bashgmu.ru/publication/810 https://repo.bashgmu.ru/files/932