<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>А. В. Шумадалова</author>
     <author>А. В. Шумадалова</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СИНТЕЗ НОВЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ТИЕТАНСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТИОПИРИМИДИНА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>тиопиримидин</keyword>
    <keyword>тиетан</keyword>
    <keyword>биологическая активность</keyword>
    <keyword>thiopyrimidine</keyword>
    <keyword>thiethane</keyword>
    <keyword>biological activity</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-01-14</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <volume>12</volume>
   <issue>4</issue>
   <abstract>Результате данного исследования осуществлены синтез и прогнозирование биологической активности и токсичности новых О- тиетансодержащих производных 2-тиопиримидина.Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена методом тонкослойной хроматографии и определением температуры плавления. Установление структуры и возможных изомеров полученных соединений осуществлено методом спектроскопии ЯМР.Исследовано взаимодействие этил-2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидин-2-илтио]ацетата с гидразингидратом, разработана методика получения гидразида 2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидин-2-илтио] уксусной кислоты. Согласно данным спектров ЯМР наличие двух сигналов протонов фрагмента тиоацетогидразида свидетельствует о наличии характерной для гидразидов E,Z -изомерии за счет заторможенного вращения вокруг гидразидной связи N-C.На основе гидразида 2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидинилтио]уксусной кислоты получены соответствующие гидразоны реакцией с карбонильными соединениями при кипячении в среде этанола без применения кислотных катализаторов.Осуществлен предварительный прогноз возможных видов биологической активности впервые синтезированных О -тиетансодержащих производных 2-тиопиримидина с использованием компьютерных программ РАSS и GUSAR.Согласно прогнозу синтезированные соединения относятся к малотоксичным веществам и могут проявлять противомикробную, противовирусную, ноотропную активности, быть ингибиторами реакции Мейларда, ингибиторами тиоловых протеаз и стимулировать лейкопоэз.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/756</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/871</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
