<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Ахметова Л Р</author>
     <author>Ленкова К В</author>
     <author>Билалов Ф С</author>
     <author>Сарбаева Л Ю</author>
     <author>Сандакова Л В</author>
     <author>Гниятуллина Г А</author>
     <author>Каримов С С</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ALK-АБЕРРАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>немелкоклеточный рак легкого</keyword>
    <keyword>ALK</keyword>
    <keyword>ALK-аберрации</keyword>
    <keyword>киназа анапластической лимфомы</keyword>
    <keyword>мутация</keyword>
    <keyword>диагностика</keyword>
    <keyword>таргетная терапия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-10</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <abstract>Рак легких среди всех онкологических заболеваний занимает верхнюю лидирующую строчку. Немелкоклеточный рак легкого – это самый частый его гистотип. Одной из основных терапевтических мишеней при данном заболевании является ALK-аберрации.Цель. Описание алгоритмов обследования пациентов Республики Башкортостан с данной нозологией и анализ распространенности ALK-аберраций у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с оценкой эффективности терапии.Материал и методы. Материалом исследования стала опухолевая ткань пациентов, поступающая для медико-генетического тестирования из ГБУЗ РБ «Республиканский клинический онкологический диспансер». Методами исследования являлись иммуногистохимия и FISH. Данные об ответе пациентов на терапию были взяты из медицинских карт пациентов.Результаты. В результате исследования выявлено, что положительными по ALK оказались 5,1% пациентов, что демонстрирует средний уровень распространенности перестройки гена ALK в популяции из Республики Башкортостан по сравнению с другими исследованиями. Однако не для всех пациентов терапия имеет долгосрочный ответ.Заключение. Для пациентов, у которых нет удовлетворительного ответа на терапию, перспективным может быть внедрение молекулярно-генетического тестирования по поиску мутаций резистентности, что позволит корректнее подобрать следующую линию лечения.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/6010</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/6208</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
