<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Галимова Э Ф</author>
     <author>Громенко Ю Ю</author>
     <author>Байгильдина А А</author>
     <author>Галимов К Ш</author>
     <author>Литвицкий П Ф</author>
     <author>Бикметов К А</author>
     <author>Галимов Ш Н</author>
     <author>Павлов В Н</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Ассоциация полиморфизмов RS25487 и RS415407 гена белка системы репарации ДНК XRCC1 с риском развития идиопатического бесплодия</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>мужское бесплодие</keyword>
    <keyword>эякулят</keyword>
    <keyword>полиморфные варианты rs25487 и rs415407 гена XRCC1</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-10</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <abstract>   Цель. Изучение роли полиморфизмов гена системы репарации ДНК XRCC1 rs25487 и rs415407 как факторов риска мужского бесплодия.   Материал и методы. Исследование проведено на базе клиники вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) «Семья» г. Уфы. Обследовано 197 мужчин репродуктивного возраста. Основную группу составили 112 бесплодных пациентов, группу сравнения – 85 фертильных мужчин. Анализ спермограммы выполнен в соответствии с протоколом ВОЗ (2010). ДНК выделяли из спермы с помощью набора QIAamp DNA Micro Kit. Определение генотипов полиморфных локусов в гене XRCC1 проводили методом дискриминации аллелей TaqMan. Анализ осуществляли на приборе CFX96 Real-Time PCR Detection System. Результаты аллельной дискриминации проанализированы с использованием программного обеспечения CFX96 Real-Time PCR Detection System.   Результаты. Показано, что генотип rs25487*GG и аллель rs25487*G являются маркерами повышенного риска идиопатического бесплодия, а генотип rs25487*АА и аллель rs25487*А ассоциированы с пониженным риском снижения фертильности.   Заключение. Полиморфизмы генов системы репарации ДНК ассоциированы с репродуктивным статусом мужчин. Полученные данные являются доказательством, что полиморфные варианты гена белка XRCC1 способствуют повышению риска развития патоспермии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5922</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/6120</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
