RT - 
SR - Electronic
T1 - СИНТЕЗ И ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОГИДРАЗИДА О-ТИЕТАНИЛТИОУРАЦИЛА
JF - Медицинский вестник Башкортостана
SP - 2026-08-10
A1 - Шумадалова, А В
A1 - Мещерякова, С А
A1 - Катаев, В А
A1 - Виноградова, Ю И
A1 - Булгаков, А К
A1 - Булгакова, А А
YR - 2023
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/5888
AB - Цель. Синтез новых диацилгидразинов на основе тиетансодержащих производных 2-тиоурацила как перспективное направление создания инновационных биологически активных веществ, обладающих противомикробной активностью.Материал и методы. Диацилгидразины на основе тиетансодержащих производных 2-тиоурацила получали взаимодействием 2-[6-метил-4-(тиетан-3-илокси)пиримидин-2-илтио]ацетогидразида c производными карбоновых кислот. Структура и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными ядерного магнитного резонанса и инфракрасных спектров, тонкослойной хроматографии, элементного анализа и определением температуры плавления. Противомикробная активность была исследована методами «диффузии в агар» и десятикратных серийных разведений в мясопептонном бульоне.Результаты. Подобраны условия протекания реакций для достижения максимального выхода целевых продуктов, установлена структура синтезированных соединений, найдены некоторые закономерности «структура ‒ активность» с целью дальнейшей модификации радикала для достижения необходимой фармакологической активности.Выводы. Синтезированы новые производные ацетогидразида О-тиетанилтиоурацила, исследована их противомикробная активность.