<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Оганесян Э Т</author>
     <author>Руковицина В М</author>
     <author>Абаев В Т</author>
     <author>Поздняков Д И</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Исследование закономерностей взаимосвязи структура-активность в ряду производных хромона, содержащих заместители в положении С-3</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>3-формилхромон</keyword>
    <keyword>аналоги халкона</keyword>
    <keyword>квантово-химические параметры</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2023</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-10</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <abstract>Цель исследования: синтез и изучение взаимосвязи структура ‒ активность (СА) производных хромона с использованием квантово-химических параметров (КХП).Материал и методы. Квантово-химические параметры синтезированных соединений рассчитаны полуэмпирическим методом PM7 (программа WinMopac 2016; процессор IntelXeon ES-1620 3.5 Гц, 20 Гб оперативной памяти). Полученные результаты статистически обработаны.Результаты и обсуждение. Логико-структурный подход (ЛСП) позволил сконструировать виртуальные структуры, которые по программе Way2Drug PASS Online были подвержены предварительному фармакологическому скринингу, что позволило отобрать ряд структур, которые далее были синтезированы и исследованы в соответствии с прогнозом.Заключение. Выявлены закономерности СА между фармакологической активностью и КХП производных хромона.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5869</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/6067</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
