<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мельников А С</author>
     <author>Мещерякова С А</author>
     <author>Самородов А В</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СКРИНИНГ РАНОЗАЖИВЛЯЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ N1-ГИДРАЗОНОПРОПИЛПРОИЗВОДНЫХ ТИЕТАНСОДЕРЖАЩИХ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>6-метилурацил</keyword>
    <keyword>тиетан</keyword>
    <keyword>гидразоны</keyword>
    <keyword>ранозаживляющая активность</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2024</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-10</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <abstract>В последнее время в медицине и фармакологии все чаще находят применение производные пиримидина, проявляющие высокую активность при лечении различных заболеваний: болезни Альцгеймера, вирусных инфекций, микотических и микробных поражений, злокачественных опухолей, патологий раневого заживления различной этиологии.Цель. Синтез новых тиетансодержащих гидразонопропилпроизводных пиримидиновых оснований и анализ их ранозаживляющей активности.Материал и методы. Новые гидразонопроизводные получали взаимодействием тиетан, оксо- и диоксотиетансодержащего 6-метилпиримидин-2,4(1Н,3Н)-диона с 1-хлорпропан-2-оном с последующей конденсацией с гидразидом изоникотиновой кислоты. Структура и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными ядерного магнитного резонанса и инфракрасных спектров, тонкослойной хроматографии, элементного анализа и определением температуры плавления.Предварительный прогноз острой токсичности новых соединений проводили in silico с использованием вебсервиса pkCSM и in vivo по стандартной методике Litchfield J. и Wilcoxon F. в модификации В.Б. Прозоровского. Предварительный прогноз ранозаживляющей активности новых гидразонопропилпроизводных 6-метилпиримидин2,4(1Н,3Н)-диона осуществляли с помощью интегрированной онлайн-платформы Way2Drag.Определение ранозаживляющего эффекта наиболее активного гидразонопроизводного осуществляли in vivo в условиях модели линейных ран на лабораторных мышах.Результаты. Предварительный скрининг ранозаживляющей активности синтезированных гидразонопроизводных позволил выявить новые активные стимуляторы процессов ранозаживления и выделить некоторые качественные и количественные закономерности «структура-активность», в том числе с помощью ADMET Prediction Service.Выводы. В результате проведенного исследования были получены новые N1 -гидразонопроизводные тиетансодержащего 6-метилурацила, выявлены новые биологически активные молекулы, проявляющие эффект стимуляции заживления ран.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5774</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5972</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
