RT - 
SR - Electronic
T1 - Молекулярные регуляторы стволовости и лекарственной резистентности рака предстательной железы: роли MUC1‑C, TMPRSS4, TLX и MDA‑9/Syntenin
JF - Креативная хирургия и онкология
SP - 2026-08-10
DO - 10.24060/2076-3093-2026-16-1-34-42
A1 - Шаяхметов, Р И
A1 - Ле, Т Ч
A1 - Ишметова, Д В
A1 - Рахматуллина, А И
A1 - Кагирова, Э М
A1 - Асадуллина, Д Д
A1 - Мухамадеев, Р Р
A1 - Ибатуллин, А А
A1 - Павлов, В Н
YR - 2026
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/5667
AB - Рак предстательной железы (РПЖ) остается одним из самых распространенных злокачественных новообразований у мужчин и одной из ведущих причин онкологической смертности, особенно на стадиях кастрационно-резистентного и метастатического течения заболевания. Накопленные данные свидетельствуют о ключевой роли популяции опухолевых стволовых клеток в инициации опухолевого роста, прогрессии, формировании внутриопухолевой гетерогенности, лекарственной и радиорезистентности РПЖ. В обзоре суммированы сведения и детально рассмотрены четыре перспективных регулятора стволовости и пластичности опухолевых клеток: онкобелок MUC1-C, трансмембранная сериновая протеаза TMPRSS4, орфанный ядерный рецептор TLX и адаптерный PDZ-белок MDA-9/Syntenin. Для каждого из этих молекулярных факторов обсуждаются структура, особенности экспрессии в ткани простаты, участие в ключевых сигнальных путях (Wnt/β-catenin, PI3K/AKT, MAPK, STAT3, NOTCH, TGF-β и др.), а также их вклад в эпителиально-мезенхимальный переход, поддержание ОСК-фенотипа, андроген-независимый рост и резистентность к стандартным видам терапии. Особое внимание уделено данным in vitro и in vivo, подтверждающим значимость MUC1-C, TMPRSS4, TLX и MDA-9/Syntenin как потенциальных биомаркеров неблагоприятного течения РПЖ и мишеней для таргетной и иммунотерапии.