<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Шаяхметов Р И</author>
     <author>Ле Т Ч</author>
     <author>Ишметова Д В</author>
     <author>Рахматуллина А И</author>
     <author>Кагирова Э М</author>
     <author>Асадуллина Д Д</author>
     <author>Мухамадеев Р Р</author>
     <author>Ибатуллин А А</author>
     <author>Павлов В Н</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Молекулярные регуляторы стволовости и лекарственной резистентности рака предстательной железы: роли MUC1‑C, TMPRSS4, TLX и MDA‑9/Syntenin</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>рак простаты</keyword>
    <keyword>кастрационно-резистентные новообразования предстательной железы</keyword>
    <keyword>опухолевые стволовые клетки</keyword>
    <keyword>терапия</keyword>
    <keyword>сигнальный путь</keyword>
    <keyword>биомаркеры</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-08-10</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.24060/2076-3093-2026-16-1-34-42</doi>
   <journal>Креативная хирургия и онкология</journal>
   <abstract>Рак предстательной железы (РПЖ) остается одним из самых распространенных злокачественных новообразований у мужчин и одной из ведущих причин онкологической смертности, особенно на стадиях кастрационно-резистентного и метастатического течения заболевания. Накопленные данные свидетельствуют о ключевой роли популяции опухолевых стволовых клеток в инициации опухолевого роста, прогрессии, формировании внутриопухолевой гетерогенности, лекарственной и радиорезистентности РПЖ. В обзоре суммированы сведения и детально рассмотрены четыре перспективных регулятора стволовости и пластичности опухолевых клеток: онкобелок MUC1-C, трансмембранная сериновая протеаза TMPRSS4, орфанный ядерный рецептор TLX и адаптерный PDZ-белок MDA-9/Syntenin. Для каждого из этих молекулярных факторов обсуждаются структура, особенности экспрессии в ткани простаты, участие в ключевых сигнальных путях (Wnt/β-catenin, PI3K/AKT, MAPK, STAT3, NOTCH, TGF-β и др.), а также их вклад в эпителиально-мезенхимальный переход, поддержание ОСК-фенотипа, андроген-независимый рост и резистентность к стандартным видам терапии. Особое внимание уделено данным in vitro и in vivo, подтверждающим значимость MUC1-C, TMPRSS4, TLX и MDA-9/Syntenin как потенциальных биомаркеров неблагоприятного течения РПЖ и мишеней для таргетной и иммунотерапии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5667</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5865</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
