RT - Article
SR - Electronic
T1 - Прямая блокада интерлейкина 6 в реальной клинической практике – путь к рационализации фармакотерапии и контролю ревматоидного артрита
JF - СОВРЕМЕННАЯ РЕВМАТОЛОГИЯ
SP - 2026-06-10
DO - 10.14412/1996-7012-2026-1-44-53
A1 - Шестерня, П.А., 
A1 - Аитова, Э.М., 
A1 - Алексеев, Е.Н., 
A1 - Банникова, И.Г., 
A1 - Богданова, Е.А., 
A1 - Гордеева, Д.С., 
A1 - Долишная, Е.О., 
A1 - Дорошевская, А.Ю., 
A1 - Ершова, О.Б., 
A1 - Злобин, М.В., 
A1 - Зяблова, Н.Н., 
A1 - Иванова, Л.В., 
A1 - Князева, Л.А., 
A1 - Крюкова, Е.В., 
A1 - Маснева, Л.В., 
A1 - Мясоутова, Л.И., 
A1 - Обухова, И.В., 
A1 - Одношивкина, О.Н., 
A1 - Паранук, А.Б., 
A1 - Патрикеева, И.М., 
A1 - Плаксина, Т.В., 
A1 - Повзун, А.С., 
A1 - Рыбин, А.В., 
A1 - Сальникова, Т.С., 
A1 - Фетисова, А.С., 
A1 - Шпилевая, Н.И., 
A1 - Яковлева, А.А., 
A1 - Лила, А.М., 
YR - 2026
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/5517
AB - Интерлейкин (ИЛ) 6 – ключевой медиатор патогенеза ревматоидного артрита (РА). Олокизумаб (ОКЗ, Артлегиа®, «Р-Фарм») –
прямой ингибитор ИЛ6, эффективность которого доказана в рандомизированных контролируемых, постмаркетинговых исследованиях
и в реальной практике. Однако различные режимы дозирования ОКЗ и их влияние на частоту использования и дозы глюкокортикоидов
(ГК) и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) изучены недостаточно.
Цель работы – оценить эффективность и безопасность ОКЗ в рутинной практике с акцентом на применение различных режимов
его дозирования и сопутствующий прием ГК и НПВП у пациентов с РА.
Материал и методы. Проведена многоцентровая ретроспективная программа наблюдения пациентов, начавших терапию ОКЗ в
реальной практике с 01.12.2023 по 30.11.2024 с последующим 12-месячным наблюдением. Включено 1240 взрослых пациентов с
активным РА, соответствовавших критериям ACR/EULAR 2010 г. Из них 80,5% составили женщины, медиана возраста – 55 лет,
длительности РА – 87 мес, 86,5% больных были позитивны по ревматоидному фактору, 82,7% – по антителам к циклическому
цитруллинированному пептиду, отмечался высокий коморбидный профиль. При неполных данных по DAS28-СРБ/CDAI или наблюдении