17 Шестерня, П.А. Аитова, Э.М. Алексеев, Е.Н. Банникова, И.Г. Богданова, Е.А. Гордеева, Д.С. Долишная, Е.О. Дорошевская, А.Ю. Ершова, О.Б. Злобин, М.В. Зяблова, Н.Н. Иванова, Л.В. Князева, Л.А. Крюкова, Е.В. Маснева, Л.В. Мясоутова, Л.И. Обухова, И.В. Одношивкина, О.Н. Паранук, А.Б. Патрикеева, И.М. Плаксина, Т.В. Повзун, А.С. Рыбин, А.В. Сальникова, Т.С. Фетисова, А.С. Шпилевая, Н.И. Яковлева, А.А. Лила, А.М. олокизумаб глюкокортикоиды нестероидные противовоспалительные препараты снижение дозы ревматоидный артрит Scopus ВАК Белый список 2026 2026-06-10 10.14412/1996-7012-2026-1-44-53 СОВРЕМЕННАЯ РЕВМАТОЛОГИЯ Интерлейкин (ИЛ) 6 – ключевой медиатор патогенеза ревматоидного артрита (РА). Олокизумаб (ОКЗ, Артлегиа®, «Р-Фарм») – прямой ингибитор ИЛ6, эффективность которого доказана в рандомизированных контролируемых, постмаркетинговых исследованиях и в реальной практике. Однако различные режимы дозирования ОКЗ и их влияние на частоту использования и дозы глюкокортикоидов (ГК) и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) изучены недостаточно. Цель работы – оценить эффективность и безопасность ОКЗ в рутинной практике с акцентом на применение различных режимов его дозирования и сопутствующий прием ГК и НПВП у пациентов с РА. Материал и методы. Проведена многоцентровая ретроспективная программа наблюдения пациентов, начавших терапию ОКЗ в реальной практике с 01.12.2023 по 30.11.2024 с последующим 12-месячным наблюдением. Включено 1240 взрослых пациентов с активным РА, соответствовавших критериям ACR/EULAR 2010 г. Из них 80,5% составили женщины, медиана возраста – 55 лет, длительности РА – 87 мес, 86,5% больных были позитивны по ревматоидному фактору, 82,7% – по антителам к циклическому цитруллинированному пептиду, отмечался высокий коморбидный профиль. При неполных данных по DAS28-СРБ/CDAI или наблюдении https://repo.bashgmu.ru/publication/5517 https://repo.bashgmu.ru/files/5711