<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Мустафин, Р.Н.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Перспективы терапии шизофрении с использованием ретроэлементов в качестве мишеней</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>микроРНК</keyword>
    <keyword>ретроэлементы</keyword>
    <keyword>таргетная терапия</keyword>
    <keyword>шизофрения</keyword>
    <keyword>Scopus</keyword>
    <keyword>ВАК</keyword>
    <keyword>Белый список</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2026</year>
    <pub-dates>
     <date>2026-06-09</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.17116/jnevro202612604122</doi>
   <journal>ЖУРНАЛ НЕВРОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ ИМ. С.С. КОРСАКОВА</journal>
   <abstract>Шизофрения является многофакторным заболеванием с наследуемостью 73—79% и ассоциирована с сотнями однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), большинство из которых расположено в межгенных, интронных и регуляторных областях генома.&#13;
В этих локусах находится основная часть ретроэлементов, активность и функциональность которых могут изменяться под влиянием данных SNP. Анализ научной литературы свидетельствует о наличии достоверных данных об активации ретроэлементов HERV, LINE и Alu в образцах периферической крови, головного мозга и цереброспинальной жидкости больных шизофренией. Данные ретроэлементы способствуют патологии за счет инсерционного мутагенеза, поскольку новые вставки нарушают&#13;
экспрессию специфических для функционирования головного мозга генов. Белковые продукты ретроэлементов способствуют&#13;
иммуновоспалительным реакциям со стимуляцией C-реактивного белка, каспазы-1, TLR3, IL-1β, IL-2, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ,&#13;
IFN-β, нарушению экспрессии BDNF, рецепторов дофамина, ASTC-1/2, GABA1, 5-HT. Поскольку активация ретроэлементов&#13;
вызвана эпигенетической дисрегуляцией, перспективна таргетная терапия шизофрении с использованием специфических микроРНК в качестве инструментов для воздействия. Предполагается применение направленных на белки HERV антител, показавших эффективность при рассеянном склерозе, обусловленном патологической активацией HERV в головном мозге. Возможно использование ингибиторов обратной транскриптазы для снижения транспозиционной активности ретроэлементов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/5509</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/5703</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
